Cтраница 1
Дифталоилкарбазолы 636 Дифторамин 186 Дифтордиазин 186 Дифтордибромметан 186 Дифтордихлорметан 186 Дифторфосген 245 Дифторфосфориая кислота 639 Днфюрх. [1]
Дифталоилкарбазолы окрашивают волокно ( из куба) при повышенной температуре, в отличие от диантримидов, для которых не требуется высокой температуры при крашении. Кубыдифталоилкарб-азолов окрашены в коричневый цвет. Красители обладают очень хорошей устойчивостью к свету, мойке, хлору, хорошей выравнивающей способностью, хорошо выбираются из куба и не ослабляют волокна. Однако все они дают неяркие, тупые оттенки. [2]
Дифталоилкарбазолы могут быть получены и непосредственно из карбазола при конденсации его с фталевым ангидридом в присутствии хлористого алюминия или серной кислоты. [3]
Дифталоилкарбазол интересен своей высокой устойчивостью ( он не разрушается даже при нагревании до 450) и применяется в качестве хорошего кубового красителя. Темнокоричневым кубовым красителем хлопок окрашивается в желтый цвет. [4]
Если кубовый краситель с двумя антрахиноновыми системами в молекуле, например, дифталоилкарбазол, Индантреновый желтый FFRK, перевести в куб, то семихинон будет обладать повышенной стабильностью, так как очевидно, что структура иона семихинона, подобная III, может резонировать с тремя эквивалентными структурами, в которых неподеленный электрон находится у одного из трех других атомов кислорода, в дополнение к резонансу с менее стабильными структурами, в которых неподеленный электрон находится у атома углерода. [5]
Общий метод получения красителей этой группы состоит в циклизации 1, Г - диантримидов в дифталоилкарбазолы в концентрированной серной кислоте или в пиридине в присутствии безводного хлористого алюминия или в процессе щелочной плавки. Лучшие результаты получаются при применении концентрированной серной кислоты. [6]
Красители этой группы обладают слабой красящей способностью и не дают достаточно ярких окрасок. Поэтому в последнее время соединения этой группы теряют значение в качестве красителей и применяются главным образом в качестве промежуточных продуктов для синтеза красителей ряда дифталоилкарбазола ( см. стр. [7]
Образование новой связи между остатками антрахинона приводит к резкому возрастанию сродства лейкосоединений фталоилкарбазолов к волокну по сравнению с исходными антримида-ми. Так, сродство лейкосоединения антримида ( 132) к целлюлозе настолько мало, что он не может применяться в качестве Кубового красителя, тогда как дифталоилкарбазол ( 131) является типичным кубовым красителем и одно время его выпускали под названием Индантреновый желтый ФФРК. [8]