Cтраница 2
Методы измерения скорости выгорания кокса с поверхности катализаторов, основанные на принципе непосредственного взвешивания проб, предпочтительнее, так как они позволяют учитывать массу водорода, входящего в состав кокса и выгорающего при окислении. Однако весы типа Вестфаля - Мора, использованные на установке ГрозНИИ, недостаточно точны. [16]
Изменение мольного отношения СО2 / СО по мере регенерации образца катализатора крекинга начальной за-коксованности 3 25 % ( масс. при 520 С. [17] |
Однако по мере выгорания кокса ( с 3 0 до 0 35 % масс.), когда содержание кислорода в реакционной зоне также повышается ( из-за меньшего его расходования), скорость выделения СО2 снижается быстрее, чем скорость выделения СО. [18]
Методы измерения скорости выгорания кокса с поверхности катализаторов, основанные на принципе непосредственного взвешивания проб, предпочтительнее, так как они позволяют учитывать массу водорода, входящего в состав кокса и выгорающего при окислении. Однако весы типа Вестфаля - Мора, использованные на установке ГрозНИИ, недостаточно точны. [19]
Анализируя данные о выгорании кокса с помощью уравнения (V.12), можно определять Оэф гранулы катализатора в радиальном направлении. [20]
В диффузионной области происходит послойное выгорание кокса в зерне, начиная с наружных слоев. [21]
Изменение расхода воздуха в слоевой топке длительного горения.| Топка с наклонным колосником, установленным под углом к горизонту, близкому к углу естественного откоса. [22] |
В заключительном III периоде происходит выгорание кокса в глубинных слоях кусков, снижение потребности в воздухе. Уменьшение толщины слоя по мере выгорания топлива приводит к уменьшению аэродинамического сопротивления и росту расхода первичного воздуха. Расход вторичного воздуха незначительно уменьшается, так как уменьшается сопротивление слоя и незначительно уменьшается тяга в связи с понижением температуры уходящих газов. Топка работает со значительным избытком воздуха, а теплогенератор имеет повышенные потери теплоты с уходящими газани, чем в среднем за весь период работы. [23]
Как уже отмечалось, расчет выгорания кокса не учитывает сгорания водорода кокса. Не учитывается также и наличие водяных паров в дутьевом воздухе. [24]
Возможно, что разная длительность выгорания кокса с отдельных зон катализатора обусловлена разной их закоксованностью или неодинаковыми фазико-химическими свойствами. В дальнейшем было установлено, что концентрация кокса по глубине частицы действительно может меняться очень сильно, и при некоторых условиях не плавно, а скачкообразно. Разная концентрация кокса неизбежно приводит и с разнице в длительности полного выгорания его при регенерации Пщастин катализатора. Но этим не объясняется абсолютная невозможность регенерации некоторых зон катализатора при жестких условиях даже на тонких пластинках. [25]
Поэтому представляет интерес сравнение кривой выгорания коксов бурого угля и антрацита. [26]
Дериватограммы. 1 - отработанный катализатор. 2 - свежий катализатор. [27] |
Однако исследования химическими методами показали, что выгорание кокса заканчивается, в основном, до 350 С. На дифракто-граммах, соответствующих различным температурам выжига кокса, нами обнаружена окись палладия. [28]
На рис. 17 - 17 показана схема выгорания кокса в слое, лежащем на колосниковой решетке. В каждом коксовом ( углеродном) канале, продуваемом в горячем состоянии воздухом, образуется горючая смесь газов, состоящая из СО, СОг и воздуха. На определенном уровне от колосниковой решетки достигаются температура и концентрация газов, обеспечивающие устойчивый фронт воспламенения горючей смеси. Таким образом, каждый углеродный канал представляет как бы газовую горелку. В слое развивается в той или иной мере процесс газификации топлива. [29]
Выгорание кокса из гранулы носителя катализатора.| Распределение Ni по глубине гранулы. [30] |