Выделение - алюминий
Cтраница 2
Однако вследствие трудности выделения алюминия из его соединений он был впервые получен в чистом виде сравнительно недавно ( 1825 г.), а техническое применение получил лишь за последние 50 - 60 лет. [16]
Результаты исследований по выделению алюминия, относящихся к третьей группе, изложены в работе А. [17]
Предложены различные процессы для выделения алюминия из печного шлака: процессы с использованием флюсования, бесфлюсовые процессы выделения; процессы, в которых шлаковые съемы используются без дополнительной переработки в различных металлургических процессах. [18]
Для исследования катодных процессов при выделении алюминия из эфирных растворов применяли в основном метод поляризационных кривых в гальваностатическом и потенциодинамиче-ском режимах. Высокая молярность эфирных электролитов по алюминию не позволяет обнаружить этими методами предельную плотность тока при разряде эфирата алюминия. [19]
Леопольди [6] применяют оксихинолинатный метод для выделения алюминия и железа. Но так как присутствие большого количества этих элементов препятствует прямому применению метода, авторы удаляют большую часть алюминия методом Хавена [9], основанным на ограниченной растворимости хлорида алюминия в эфире, насыщенном хлористым водородом. При этом малоудобном способе повторение операции не освобождает бериллий полностью от алюминия. [20]
Практически вследствие потерь тока и побочных процессов выделение алюминия меньше. [21]
Министерство внутренних дел США), предназначен для выделения алюминия из отходов производства, например шлаков, а также консервных банок и другой упаковки, без использования флюсов путем нагревания выше температуры плавления алюминия, но ниже 800 С в атмосфере, инертной к расплавленному алюминию. После полного расплавления алюминия нагреваемые материалы аккуратно перемешиваются для агломерации расплавленного алюминия и осаждения его на дне сосуда. После этого алюминий удаляется, в печи остается инертный остаток. В качестве инертного газа обычно используют аргон. [22]
Алумакс Милл Продактс Инкл), обеспечивает не только выделение алюминия из солевого остатка, но н выделение и использование солевых флюсовых компонентов. [24]
На каком из электродов ( аноде, катоде) происходит выделение алюминия из расплава его руд - бокситов. [25]
 |
Равновесный состав газовой среды над поверхностью жидкого алюминия. [26] |
Следовательно, становится возможным распад А1С12 с образованием А1С13 и выделением алюминия на насыщаемой поверхности. [27]
Поставленные нами опыты [19] показали, что прежде, чем начнется выделение алюминия, электрод не успевает покрыться сплошным слоем свинца, а образуются только отдельные центры кристаллизации. Далее идет совместное осаждение свинца с алюминием. [28]
Методом также предусматривается в случае необходимости, определяемой составом пробы, выделение алюминия насыщением солянокислого раствора газообразным хлористым водородом при 0, отделение титана гидролизом из сернокислого раствора и осаждение циркония в ииде гидратмровашюго хлорида циркопила ZrOCb-SHaO из 25 % - noii соляной кислоты. [29]
На практике не весь ток, подаваемый в ванну, расходуется на выделение алюминия; часть тока тратится на побочные процессы. К понижению выхода по току приводит изменение состава электролита в сторону увеличения в нем концентрации как фтористого натрия, так и фтористого алюминия. Повышенное содержание NaF делает возможным частичный разряд на катоде ионов натрия, а прирост концентрации A1F3 способствует повышению растворимости алюминия в электролите. [30]
Страницы: 1 2 3 4