Cтраница 3
Ввиду того что на первых четырех ветвях поляризационной кривой происходит выделение золота, достаточно обоснованно можно считать, что оба горизонтальных участка кривой ( ветви / / и IV) соответствуют двум предельным токам процесса электроосаждения того же металла. [31]
Этот процесс извлечения при высокой температуре имеет очень важное значение для выделения золота, серебра и платиновых металлов. Смесь анализируемого образца, окиси свинца, плавня и восстановителя нагревают до высокой температуры. Присутствующие благородные металлы растворяются в расплавленном свинце, который стекает на дно тигля. Свинец удаляют посредством капелирования, расплавленная окись свинца адсорбируется стенками капели, оставляя королек благородных металлов; после соответствующей обработки для удаления серебра королек золота можно взвесить или же измерить его диаметр под микроскопом. [32]
Гипофосфиты и сама фосфорноватистая кислота, как сильные восстановители, применяют для выделения золота, серебра и ртути из некоторых солей этих металлов. [33]
Сульфид Na2S применяют для гравиметрического [260, 1367, 1449], полярографического [784] определения золота и для выделения золота при его активационном [210] определении. [34]
Поляризация выделения золота из кислого и нейтрального электролитов находится в области более положительных потенциалов по сравнению с выделением золота из одновалентных комплексов. [35]
Реагент применяют для определения 3 - Ю 6 - 6 3 - 10 5 % Аи в рудах после выделения золота на мышьяке-носителе. Озерова и Волкова [389] применили реагент для определения 5 - Ю 9 - 1 - 10 - % Аи ( 0 05 - 1 0 мкг Аи) в подземных водах методом стандартных серий. Золото концентрируют сорбцией активированным углем БАУ. [36]
При смешивании водного раствора солянокислой соли с хлорным золотом получается сначала желтый осадок, который окрашивается в темный цвет и разлагается с выделением золота. [37]
Сульфид золота Au25j образуется при пропускании сероводорода в раствор золотохлористоводородной кислоты; он неустойчив и легко разлагается, особенно при нагревании, с выделением золота. [38]
В течение 3 лет Нэйшнл ризерч дивелопмент корпорейшн поддерживает программу исследовательских работ Нэйшнл кемикл лаборатори ( бывшая Кемикл ризерч лаборатори) в поисках нового метода выделения золота из цианистых растворов. Синтезированы ионообменные смолы, содержащие регулируемое относительное количество сильнооснбвных групп; эти смолы обладают некоторой селективностью в отношении извлечения золота из цианистых растворов. [39]
Раствор, содержащий около трети по объему концентрированной НС1, осторожно кипятят и при помешивании обрабатывают 2 % - ным раствором солянокислого 1идразина, который добавляют по каплям до прекращения выделения золота и коагуляции осадка; дальнейшее добавление кашли осадителя не должно вызывать выделения золота. Второе осаждение золота ничем не отличается от первого. Небольшое количество оставшегося в объединенных фильтратах гидразина разрушают кипячением с избытком брома. [40]
Влияние примесей на скорость растворения цинка в серной кислоте.| Зависимость скорости растворения цинка в NaOH от концентрации ще - Лэчи и температуры. [41] |
Цинк применяется для покрытия железных листов в целях предохранения их от коррозии ( оцинкованное железо), в гальванических элементах, в полиграфической промышленности ( изготовление клише), в металлургии для выделения золота и серебра из растворов, а также для производства некоторых сплавов. Кадмий добавляется к меди при изготовлении проводов, входит в состав сплавов, используется для покрытия железа в целях предохранения его от коррозии в щелочных аккумуляторах. В настоящее время кадмий применяется в атомных реакторах в виде стержней, регулирующих цепной процесс. [42]
Раствор, содержащий около трети по объему концентрированной НС1, осторожно кипятят и при помешивании обрабатывают 2 % - ным раствором солянокислого 1идразина, который добавляют по каплям до прекращения выделения золота и коагуляции осадка; дальнейшее добавление кашли осадителя не должно вызывать выделения золота. Второе осаждение золота ничем не отличается от первого. Небольшое количество оставшегося в объединенных фильтратах гидразина разрушают кипячением с избытком брома. [43]
Область составов золотосодержащих стекол системы. [44] |
Стекло состава ( в молярных %): 17 Li2O; 3 К2О; 15 ZnO; 65 SiO2; 0 01 СеО2; 0 005 Аи облучалось ультрафиолетовыми лучами в течение 60 мин на расстоянии 6 см от ртутно-кварцевой лампы высокого давления мощностью 500 вт, нагревалось со скоростью Ь / мин до 520 С, выдерживалось в течение 30 мин для выделения коллоидального золота - центров кристаллизации, затем нагревалось с той же скоростью до 620 С, выдерживалось в течение 60 мин для выделения кристаллов 2Li2O SiO2 и травилось в перемешиваемом 5 % - ном растворе HF при 18 С. [45]