Выделение - изоамилен
Cтраница 1
Выделение изоамиленов из смеси углеводородов Cs физическими методами затруднено вследствие, их близких температур кипения и склонности к образованию азеотропных смесей. [1]
Выделение изоамиленов из смеси углеводородов С5 физическими методами затруднено вследствие близких температур кипения и склонности изоамиленов к образованию азеотропных смесей. Из химических методов разделения, по-видимому, может представить интерес реакция, основанная на способности фенола селективно реагировать с олефинами, имеющими двойную связь у третичного углеродного атома, с образованием эфиров, которые при повышенной температуре частично разлагаются на исходные компоненты. [2]
Описан метод выделения индивидуальных изоамиленов из смеси, получаемой при каталитической дегидратации изоамилового спирта, при комнатной т-ре на хроматографе ХЛ-3 НФ Р р - оксидипропионитрил или сложный эфир диэтиленгликоля и - масляной кт-ы на ИНЗ-600, газ-носитель N2 или воздух. [3]
 |
Схема извлечения изоамиленов из С6 - фракции 65 % - ной серной кислотой по методу фирмы Sinklair Research Laboratories. [4] |
Технологическая схема процесса выделения изоамиленов по методу фирмы Sinklair Research Laboratories приведена на рис 5.15. Сырье-дебутанизи-рованный бензин каталитического крекинга-поступает в ректификационную колонну К-1, где фракция Св отделяется от углеводородов Q и выше. Извлечение изоамиленов ведется при температуре 20 - 30 РС. Отработанная фракция С5 из отстойника Е-1 ( верхняя фаза) после щелочной нейтрализации и водной отмывки используется в качестве компонента бензина. [5]
Методом завода СК [5] предусмотрено сернокислотное выделение изоамиленов ( по принципу метода Синклера) с последующей экстрактивной перегонкой смеси н-амиленов и пентанов для извлечения н-амиленов. Последние после освобождения от растворителя подвергаются изомеризации. Изо-меризат направляется вновь на разделение серной кислотой. [6]
Естественно, что технологический процесс упрощается, если в качестве сырья для производства изопрена применять изоамилены. Выделение изоамиленов из пентан-амиленовой фракции перегонкой затруднительно из-за близости температур кипения углеводородов. В последние годы разработан метод экстракции третичных амиленов 65 % - ной серной кислотой из пентан-амиленовой фракции при температуре от 0 - 10 до 30 С. После контактирования фракции с кислотой, перехода изоамиленов в кислотный слой и отделения остальных углеводородов, изоамилены из кислотного слоя экстрагируются углеводородным растворителем. Из раствора затем отгоняются чистые изоамилены. [7]
Вследствие реакций изомеризации, происходящих при каталитическом дегидрировании изопентана, и наличия в техническом изопентане некоторого количества к-пентана фракция GS, выделенная из продуктов дегидрирования изопентана, содержит сложную смесь продуктов, состоящую из изопентана, н-пентана, трех изоамиленов ( З - метилбутилен-1, 2-метилбути-лен - 1, 2-метилбутилен - 2), трех к-амиленов ( пентен-1, пентен-2 цис - и транс -), пиперилена ( цис - и транс -), изопрена, циклопентадиена и, по-видимому, еще некоторых углеводородов. Выделение чистых изоамиленов из этой смеси углеводородов с близкими температурами кипения является сложным процессом. [8]
Вследствие реакций изомеризации, происходящих при каталитическом дегидрировании изопентана, и наличия в техническом изопентане некоторого количества н-пентана фракция С5, выделенная из продуктов дегидрирования, содержит сложную смесь продуктов, состоящую из: изопентана, н-пентана, трех изоамиленов, трех н-амиленов ( пентен-1, пентен-2, цис - и транс -), пиперилена ( цис - и транс -), изопрена, циклопентадиена и, по-видимому, еще некоторых углеводородов. Выделение чистых изоамиленов из этой смеси углеводородов с близкими температурами кипения является сложным процессом. [9]
Вследствие реакций изомеризации, происходящих при каталитическом дегидрировании изопентана, и наличия в техническом изопентане некоторого количества н-пентана фракция GS, выделенная из продуктов дегидрирования, содержит сложную смесь продуктов, состоящую из изопентана, н-пентана, трех изоамиленов, н-амиленов, цис - и транс - пиперилена и изопрена, циклопентадие-на и некоторых других углеводородов. Выделение чистых изоамиленов из этой смеси углеводородов с близкими температурами кипения является весьма сложным. [10]
Кроме того, изопрен можно вырабатывать дегидрированием изоамиленов, а также выделять из фракции С5, получаемой при пиролизе бензинов. Не рассматривая специальных методов производства изопрена, так как это выходит за рамки настоящей работы, остановимся лишь на выделении изоамиленов из продуктов крекинга и изопрена из продуктов пиролиза. [11]
Голландии используется фракция Cs с установок каталитического крекинга. Изоамилены ( их массовое содержание в этой фракции около 15 %) извлекаются 65 % - ной серной кислотой лри температуре 0 - 10 С и перемешивании. При последующем нагревании до 40 С и перемешивании изоамилсерная кислота разлагается с выделением изоамиленов, переходящих в растворитель. Гептан с растворенными изоамиленами поступает на ректификацию, при которой выделяется до 99 0 %) высококон-центрированных изоамиленов. [12]
В качестве катализатора может быть использована окись хрома, нанесенная на окись алюминия и промотированная пек-рыми добавками. Процесс осуществляется в движущемся слое гранулированного катализатора, образующего с поступающими парами изопентана псевдоожиженный слой. Непрерывный ввод в реакционную зону нагретого в регенераторе катализатора обеспечивает подачу реакционного тепла. Выделение изоамиленов и изопентана из реакционной смеси, вследствие близости их темп-р кипения, является трудной задачей, к-рая решается с помощью экстрактивной и азеотропной дистилляции. [13]
Изоамилены выделяют из жирной кислоты во второй абсорбционной секции путем контактирования ее с инертным парафиновым растворителем, предпочтительно содержащим 6 - 9 атомов углерода в молекуле. Тепло, необходимое для эндотермической реакции десорбции, подводится путем соответствующего подогрева потока сырья, поступающего на вторичную экстракцию. Кислота из второй экстракционной секции, содержащая лишь несколько процентов изоамиленов, возвращается в первую секцию. Парафиновый растворитель, содержащий экстрагированные амилены, промывают щелочью и водой и направляют на дистилляцию для выделения изоамиленов. Вследствие большого различия температур кипения изоамиленов и растворителя разделение это осуществляется легко. Неэкстрагйрованные углеводороды после нейтрализации и промывки используются как компонент бензина. [14]
Страницы: 1