Cтраница 1
Выделение индивидуальных изомеров из их смеси или обогащение смеси изомерных диалкилзройатических соединений одним из них зачастую трудно осуществимо из-за близости физико-химических констант этих соединений, а трудности разделения мономеров еще усугубляются их высокой способностью к полимеризации. [1]
Смесь фенилпиридинов используется как исходное сырье для выделения индивидуальных изомеров фенилпиридина. Последние представляют интерес для синтезов в ряду пиридина и как комплексообразуюшие реагенты. [2]
Такая переработка смеси ксилолов позволяет наиболее полно использовать техническую смесь ксилолов, а также любые смеси, остающиеся после выделения индивидуальных изомеров из технической смеси. [3]
Таким образом, использование процессов изомеризации ароматических углеводородов С8 в схемах со специальными методами получения ксилолов каталитическим риформингом ( без включения экстракции или экстрактивной перегонки), а также применение адсорбционных методов выделения индивидуальных изомеров ароматических углеводородов С8 позволит значительно упростить и удешевить производство п - и о-ксилола. [4]
Таким образом, использование процесвов изомеризации ароматических углеводородов С8 в схемах со специальными методами получения ксилолов каталитическим риформингом ( без включения экстракции или экстрактивной перегонки), а также применение адсорбционных методов выделения индивидуальных изомеров ароматических углеводородов С8 позволит значительно упростить и удешевить производство п - и о-ксилола. [5]
Последующее изучение двойственной реакционной способности отвергло это объяснение. Обратимая изомеризация ряда веществ была доказана выделением индивидуальных изомеров ( десмотропов); были выделены, в частности, десмотропы ацето-уксусного эфира. Предложенный же Лааром термин таутомерия сохранился; им стали обозначать явления двойственной реакционной способности в бутлеровской концепции. [6]
Последующее изучение двойственной реакционной способности отвергло это объяснение. Обратимая изомеризация ряда веществ ( была до-казана выделением индивидуальных изомеров ( десмотропов); были выделены, в частности, десмотропы ацето-уксусного эфира. Предложенный же Лааром термин таутомерия сохранился; им стали обозначать явления двойственной реакционной способности в бутлеровокой концепции. [7]
Примеси насыщенных углеводородов и сернистых соединений, как правило, не нормируются. В то же время в кси-лольных фракциях каталитического риформинга, используемых для выделения индивидуальных изомеров, жестко ограничивается содержание примесей неароматического характера и особенно парафиновых и нафтеновых углеводородов С9 и выше. Эти примеси затрудняют выделение чистых изомеров ксилола из-за образования азеотропных смесей, выкипающих в тех же пределах, что и изомеры ксилола. [8]
Хотя в настоящее время и наблюдается некоторое их перепроизводство и общее снижение цен, они все же дают нефтеперерабатывающей промышленности значительные прибыли. Исследователи непрерывно находят все новые области применения для многих ароматических производных. Эти направления использования обусловливают рентабельность выделения индивидуальных изомеров и, таким образом, дальнейшее повышение ценности ароматических компонентов, содержащихся в нефтезаводских потоках. [9]
Необходимо отметить, что, хотя конформационные изомеры реально существуют и наличие их может быть подтверждено физическими и химическими измерениями ( в отличие, например, от резонансных гибридов), они все же не могут быть выделены ни при комнатной, ни при значительно более низкой температуре. Для того чтобы разделить взаимно превращающиеся изомеры при комнатной температуре, необходим потенциальный барьер около 16 - 20 ккал / молъ. Изомеры, разделенные барьером в 3 ккал / молъ. Существуют, однако, поворотные изомеры, разделенные потенциальными барьерами, достаточно высокими для получения этих изомеров в индивидуальном состоянии. Такие изомеры встречаются в ряду дифенила и называются атропоизомерами. Подчеркнем, что атропоизомерия представляет собой частный случай конформационной изомерии, в которой потенциальные барьеры достаточно высоки, чтобы обеспечить выделение индивидуальных изомеров. [10]