Cтраница 2
В отличие от ряда галоидированных спиртов, для которых неизвестны соединения, содержащие атомы галоида при углероде, несущем гидроксильную группу, в ряду фторалканолов удалось получить ( правда, пока единственное) соединение этого типа - монофторметанол. Все попытки получить дифтор - и трифторметанол не увенчались успехом. Более высшие спирты, содержащие фтор в а-положении, также оказались нестабильными, и выделить их в индивидуальном состоянии не удалось. [16]
Смесь хлористого винила, дифтор -, дихлор - и фторхлорэтанов при 100; НФ ДБФ на ИНЗ. [17]
Известны монофтор - СН2Р - СООН, дифтор - СНР2 - СООН и хрифторуксусные кислоты CF3 - СООН. [18]
Дифторхлорметан перевозят в стальных баллонах емкостью 25 - 55 л, снабженных вентилем типа хлорного, без сифона. На каждый литр емкости баллона допускают наполнение 0 8 - 1 0 кг жидкого дифтор хлор метана. [19]
Погрешности в вычисленных значениях термодинамических функций C2HF и Сар2 обусловлены применением приближенной методики расчета и неточностью принятых значений молекулярных постоянных. Погрешности значений Ф т фторацетилена при Т 298 15; 3000 и 6000 К оцениваются соответственно в 0 1; 1 0 и 1 5 кал / моль-град и дифтор ацетилен а - в 0 5; 2 5 и 3 0 кал / моль - град. [20]
Смесь 1970 R, 1, 2, 2, 3, 6, 3-гептахлорпрошша И 1245 г SbFaCls нагревают и 3-литровой колбе до 140 - - 1500 и вь1де [) жииа1ит при утой температуре В час. Последующую; обработку нелут так же, как и в предыдущем синтезе Меочи1ценпый продукт реакции ( иес 1740 г) содержит око ло 400 г трифторз шсщс ] 1шшо и КХЮг дифтор. [21]
Карбоновые кислоты и их производные. Вместе с фторуглеводородами в газовой смеси присутствует продукт реакции Кольбе - этан и углекислый газ. Среди жидких продуктов обнаружены дифтор - и трифторуксусные кислоты и метилацетат. [22]
Практически нерастворим в воде; растворим в спирте, эфире. При контакте с открытым пламенем образует дифтор - и фторхлорфосген. [23]
Уменьшение ди-польного момента может быть обусловлено двумя причинами: изменением полярности связей и увеличением угла между ними. Последний фактор имеет большее значение. Этот вывод можно сделать при сопоставлении разностей между вычисленными и найденными значениями дипольных моментов для дифтор - и ди-хлор производных. [24]
Практически нерастворим в воде; растворим в спирте, эфире. В растворе NaOH отщепляет хлор. При контакте с открытым пламенем образует дифтор - и фторхлорфосген. [25]
Практически нерастворим в воде. В растворе NaOH отщепляет хлор. При контакте с открытым пламенем образует дифтор - и фторхлорфосген. [26]
Вопрос о дифторамид-анионе неоднократно обсуждался в литературе. Лоутон [240] установил, что аддукты дифторамина с фтористым цезием отличаются по свойствам от аддуктов со фторидами калия и рубидия и являются взрывчатыми. Можно было ожидать, что они имеют ионную структуру, например структуру, содержащую дифтор амид-ион. [27]