Cтраница 1
Выделение калия кобальтнитритным методом производится таким образом: к навеске рассола в 50 - 150 г, сокращенной выпариванием до 30 - 60 мл, не допуская выпадения солей, прибавляют 20 - 25 мл кобальтнитритного реактива. При помешивании немедленно или спустя некоторое время, в зависимости от содержания калия, выпадает желтый мелкокристаллический осадок KiNaCo ( NOa) 6 Н2О, не вполне определенного состава, содержащий обычно немного избыточного натрия. Дают раствору постоять ночь в темном месте, на холоде, затем отфильтровывают осадок и промывают его водой, содержащей немного осадителя. Фильтр с осадком высушивают в термостате, осадок ссыпают на глянцевитую бумагу; фильтр озоляют и слабо прокаливают в платиновом тигле; присоединяют весь осадок и прокаливают тигель несколько минут при темнокрасном калении. При этом осадок разлагается; его выщелачивают водой и нерастворимую темную окись кобальта отфильтровывают, промывают, фильтрат выпаривают в фарфоровой чашке досуха, прибавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты, чтобы перевести калий в хлорид, снова выпаривают. Остаток выщелачивают горячей водой, если надо - фильтруют и в растворе производят определение калия. [1]
Трехкамерный электродиализатор. [2] |
Для выделения калия из двуокиси циркония может быть использована установка, состоящая из трехкамерного электродиализатора типа Паули и выпрямителя тока типа ВВС-1 с контрольно-измерительными приборами ( миллиамперметр и киловольтметр) или других схем, позволяющих подавать напряжение до 2000 в при силе тока до 300 ма. [3]
Для выделения калия из двуокиси циркония отбирают такую навеску, чтобы в ней содержалось не более 3 мг К. [4]
Специфическая реакция выделения калия и цезия осаждением азотистокислым натрием-кобальтом, кроме того, может также служить для наиболее полного очищения радиоцезия от других радиоактивных изотопов. [5]
Представляет интерес способ выделения калия из рассолов и морской воды путем осаждения КС1 дипикриламином. После фильтрации и промывки осадок, образующийся при взаимодействии с дипикриламином, обрабатывают соляной кислотой, в результате получается раствор КС1 и осадок дипикриламина. [6]
Если в растворе не производилось выделение калия кобальт-нитритным методом и в нем есть ионы SO4, то они должны быть предварительно удалены, так как малая растворимость сульфатов натрия, магния и-кальция в спирте может ошибочно увеличить полученную цифру калия. [7]
Метод, несомненно, хорош для выделения калия из раствора в тех случаях ( наиболее частых), когда калия мало, а натрия относительно очень много. Осадок гексанитрита является здесь только формой осаждения, но не взвешивания. [8]
Мы должны указать, что мнение о выделении калия, так же как и натрия, исключительно с мочой, совершенно неправильно. Свыше 10 % калия, а иногда до 30 % его, выводится калом. Поэтому какой-либо учет балансов этого элемента без анализа кала невозможен. Относительно натрия мы должны подтвердить, что в кале его при отсутствии поноса практически не содержится. [9]
Однако даже доза 500 р эффективна в отношении выделения калия. [10]
В темноте эта связь разрушается, что и влечет за собой выделение калия. [11]
При усиленной продукции альдостерона корковым веществом надпочечников возникает гипокалиемия, при этом увеличивается выделение калия с мочой, которое сочетается с задержкой натрия в тканях. Развивающаяся гипокалиемия вызывает тяжелые нарушения в работе сердца, о чем свидетельствуют данные ЭКГ. Понижение содержания калия в сыворотке отмечается иногда при введении больших доз гормонов коркового вещества надпочечников с лечебной целью. [12]
Потенциалы выделения хлора на аноде из раствора хлористого калия и водорода на твердом катоде из раствора NaOH, а также потенциалы выделения калия и водорода на ртутном катоде из растворов КС1 очень близки к значениям потенциалов при электролизе растворов хлористого натрия. Поэтому электрохимические процессы при электролизе растворов КС1 и NaCl протекают совершенно одинаково с использованием одинакового оборудования-электролитических ванн и других аппаратов. Поскольку калий несколько более активен, чем натрий, при электролизе растворов хлористого калия усиливаются побочдые процессы, повышается содержаниеСО2 и водорода в хлоргазе и понижается выход потоку. [13]
Если в природных рассолах отношение Na к К особенно велико, можно предварительно выделить калий кобальтиаитритным методом. Выделение калия производят таким образом: к навеске рассола в 50 - 150 г, сокращенной выпариванием до 30 - 60 см3 ( не допуская выпадения солей), прибавляют 20 - 25 см3 кобальтинитритного реактива при помешивании. Немедленно или спустя некоторое время, в зависимости от содержания калия, выпадает желтый мелкокристаллический осадок KzNafCofNOzbJHsO не вполне определенного состава, содержащий обычно немного избыточного натрия. Раствору с осадком дают постоять ночь в темном месте на холоду, затем отфильтровывают осадок и промывают его водой, содержащей немного оса-дителя. Фильтр с осадком высушивают в сушильном шкафу, осадок ссыпают на глянцевую бумагу; фильтр в платиновом тигле озоляют и слабо прокаливают, затей присоединяют к нему весь осадок и прокаливают еще несколько минут в муфеле при темно-красном калении. При этом осадок разлагается. Остаток в тигле выщелачивают водой и нерастворимую темную окись кобальта отфильтровывают, промывают и отбрасывают. Фильтрат и промывные воды выпаривают в фарфоровой чашке досуха, прибавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты, чтобы перевести калий в хлорид, и снова выпаривают. Остаток растворяют в горячей воде, если надо - фильтруют, и в растворе производят определение калия. [14]
Альдостерон усиливает выделение кцлия с мочой. Уменьшает выделение калия инсулин. Экскреция калия тесно связана с кислотно-щелочным состоянием. Алкалоз сопровождается усилением выделения калия с мочой, а ацидоз - его уменьшением. [15]