Выделение - кремниевая кислота
Cтраница 1
Выделение кремниевой кислоты аммонийными солями из раствора силиката происходит полнее при нагревании, однако полностью осадить ее не удается. [1]
 |
Схема вакуум-кристаллизационной купоросной установки непрерывного действия производительностью 3000 т / год. [2] |
Для выделения кремниевой кислоты из раствора золь кремниевой кислоты переводится в гель путем нейтрализации части кислоты известковым молоком, а затем на вакуум-фильтрах вместе со шламом выводится из раствора, который в дальнейшем поступает на купоросную установку. [3]
После выделения кремниевой кислоты фильтр вместе со всем содержимым слегка подсушивают и влажным, но не мокрым, помещают в платиновый или фарфоровый прокаленный и взвешенный тигель. Высушив содержимое тигля, его осторожно озоляют, после чего прокаливают в течение 1 5 - 2 0 час. [4]
Все солянокислые фильтраты после выделения кремниевой кислоты собирают вместе и используют для определения титана, алюминия и общего содержания железа в пробе. Поэтому к фильтрату прибавляют несколько капель бромной воды и кипятят его, чтобы удалить излишний бром. Горячий раствор тщательно нейтрализуют аммиаком с индикатором метиловым красным ( рН С 7), причем железо, алюминий и титан осаждаются в виде гид-роксидов, а фосфор - в виде нерастворимых фосфатов этих элементов. Если количество образовавшегося хлорида аммония ниже 2 - 3 г на 100 мл раствора, нужно дополнительно добавить твердого МН4С1, чтобы предотвратить осаждение гидроксида магния. С другой стороны, в присутствии значительного избытка аммиака существует опасность неполного осаждения алюминия. [5]
Сокращение затрат времени на гравиметрическое определение кремния может быть достигнуто при выделении кремниевой кислоты из кислого раствора с использованием коагулянтов, главным образом желатины. При действии желатины обеспечивается коагуляция коллоиднорастворенной кремниевой кислоты. [6]
Определение основано на разложении боксита смесью серной и соляной кислот, выделении кремниевой кислоты из солянокислого раствора в присутствии желатина и определении диоксида кремния по разнице в массе до и после обработки фтористоводородной кислотой. [7]
Навеску золы сплавляют с безводным углекислым натрием, выделяют кремнекислоту; из фильтрата после выделения кремниевой кислоты ( колба емкостью 250 мл) берут 50 мл раствора и осаждают полуторные окислы ( Fe2O3, ТЮ2, А12Оз), которые растворяют в 5 % - ной серной кислоте и переводят в мерную колбу емкостью 200 мл. [8]
Приготовление АК состоит из трех стадий [116, 117]: 1) разложение силикатов натрия с выделением кремниевых кислот ( активация жидкого стекла), 2) полимеризация ( поликонденсация) кремниевых кислот с образованием высокомолекулярных продуктов ( созревание активной кремниевой кислоты) и 3) разбавление полученной активной кремниевой кислоты с целью предотвращения дальнейшей полимеризации и геле-образования. [9]
Температура электролита не должна превышать 20 - 25 С, ее повышение увеличивает количество кристаллов Ф осадке, вызывает дендритообразование и усиливает гидролиз кремнефтористовородной кислоты с выделением коллоидной кремниевой кислоты. [10]
Выше ( см. подстрочное примечание на стр 462) было показано, что при известных навыках в работе берут навеску 0 5 г, так как это значительно ускоряет выделение кремниевой кислоты. В дальнейшем для определения железа и титана прокаленный и взвешенный осадок полуторных окислов сглав-ляют с KHSO4 и переводят в раствор. Титан определяют колориметрически по окраске с перекисью водорода; после этого разрушают перекись водорода кипячением раствора и определяют железо колориметрически или объемным методом. [11]
В заключение следует отметить, что применение диаграммы растворимости кремниевой кислоты в паре позволит выявить зависимости области осаждения кремниевой кислоты в турбине от концентрации кремниевой кислоты в; паре на входе в турбину, наличие зоны максимального осаждения кремниевой кислоты, неполноту выделения кремниевой кислоты из пара в турбине, существование различных модификаций кремниевой кислоты и влияние конструкции турбины. В насыщенном паре силикат натрия может присутствовать в виде парового раствора и в каплях котловой воды. [12]
К 5 мл концентрированного раствора силиката натрия прибавить 2 - 2 5 мл соляной кислоты ( разбавленной 1: 1) и хорошо перемешать жидкость стеклянной палочкой. Вследствие выделения кремниевой кислоты все содержимое пробирки превращается в студень. [13]
Выполнение опыта, В пробирку налить концентрированный раствор силиката натрия и прибавить вдвое меньший объем раствора хлороводородной кислоты, хорошо перемешать жидкость стеклянной палочкой. Вследствие выделения кремниевой кислоты содержимое пробирки через некоторое время превращается в студнеобразную массу. [14]
К 5 мл концентрированного раствора кремнекислого натрия прибавить 2 - 2 5 мл соляной кислоты ( разбавленной 1: 1) и хорошо перемешать жидкость стеклянной палочкой. Вследствие выделения кремниевой кислоты все содержимое пробирки превращается в студень. [15]
Страницы: 1 2