Выделение - нафтеновая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Теорема Гинсберга: Ты не можешь выиграть. Ты не можешь сыграть вничью. Ты не можешь даже выйти из игры. Законы Мерфи (еще...)

Выделение - нафтеновая кислота

Cтраница 1


Выделение нафтеновых кислот из нефти облегчается промыванием ее водным раствором алкиларилсульфонатов. Поверхностно-активные вещества способствуют окислению меркаптанов и дисульфидов.  [1]

Выделение нафтеновых кислот из нефтяных фракций заключается в следующем. Исходную фракцию обрабатывают слабый раствором щелочи при энергичном перемешивании и дают отстояться. Нижний щелочной слов с содержащимися в нем в виде солей нафтеновыми кислотами отделяют от углеводородного слоя и подкисляют разбавленной серной кислотой. При этом выделяется тешшй маслянистый слов нафтеновых кислот.  [2]

Выделение нафтеновых кислот из углеводородных масел можно вести также по способу Rogers a 24, который нагревает масла до кипения и пропускает их пары через башню, в нижней части которой находится сплавленный едкий натр. Для того чтобы образующиеся натриевые соединения не увлекались парами масла, в верхнюю часть башни направляют орошение.  [3]

Преимуществом этой схемы перед нафтеновой является исключение стадий выделения нафтеновой кислоты из катализата и получения нафтената кобальта.  [4]

5 Технологическая схема установки выщелачивания масляных дистиллятов. [5]

С в погружном холодильнике Т-2 и поступают в резервуары установки для выделения нафтеновых кислот.  [6]

В тех случаях, когда данный дестиллат не требует кислотной очистки, а также когда очистку производят при помощи каких-либо других более подходящих способов, выделение нафтеновых кислот ведут без предварительной обработки кислотой, путем простой промывки щелочью. В настоящее время наблюдается сильное стремление заменить кислотный способ очистки нефтяных продуктов другими способами, основанными на ( применении адсорбирующих земель, которые легко можно оживить путем прокаливания и применять несколько раз для очистки. Масло поступает в аппарат через находящуюся на его дне перфорированную трубку и выходит через отверстие, находящееся у его крышки. Раствор же каустической соды загружают через отверстие, находящееся в верхней части цилиндра, навстречу маслу и спускают его вместе с образовавшимся при экстракции мылом через дно аппарата.  [7]

Измерения поверхностного натяжения на свежей, частично и полностью отработанной серной кислоте показали ( табл. 13), что компоненты, содержащиеся в отработанной кислоте, обладают поверхностной активностью и, следовательно, могут быть удалены методом пенного разделения. Выделение нафтеновых кислот и фенолов из отработанных ш елочных растворов. На многих нефтеперерабатывающих заводах серьезные трудности вызывает необходимость ликвидации отработанных щелочных растворов, образующихся в процессах удаления меркаптанов из нефтяных фракций. Сброс отработанных щелочей в естественные водоемы недопустим. Поэтому отработанные щелочные растворы, содержащие наряду со свободной щелочью главным образом натриевые соли сульфидов, фенолов, дифенолов, меркаптанов и нафтеновых кислот, очищают перед сбросом различными химическими методами. В частности, для этого применяют: продувку воздухом, отдувку водяным паром, нейтрализацию кислотой ( соляной, серной или двуокисью углерода), сжигание и др. Однако ни один из этих процессов не дает вполне удовлетворительных результатов, а некоторые из них связаны со сравнительно большими затратами.  [8]

Для выделения нафтеновых кислот из щелочных остатков применялся простой метод: остаток непрерывно смешивали с водой, что, разумеется, приводило к образованию эмульсии.  [9]

При подкислении этого раствора слабой серной кислотой нафтеновые кислоты регенерируются, всплывают и таким образом могут быть отделены. Поэтому для выделения нафтеновых кислот в чистом виде, с целью исследования их свойств, применяются различные методы очистки.  [10]

Технология получения НРБ заключается в следующем. Щелочные отходы после отстоя от нефтепродукта обрабатываются в мешалках 20 - 30 % - ным раствором отработанной серной кислоты для выделения нафтеновых кислот. Выделившиеся кислоты отстаиваются от серной кислоты и тщательно промываются водой при 70 - 75 С.  [11]

12 Принципиальная технологическая схема установки выщелачивания масляных дистиллятов под давлением. [12]

Сверху отстойника 5 выщелоченное масло с температурой 130 - 140 С поступает на промывку в. Уходящие снизу его промывные воды охлаждаются в погружном холодильнике 9 до 70 - 80 С и направляются в приемники для выделения нафтеновых кислот. Выщелоченное и промытое масло с температурой 90 - 100 С сверху отстойника 7 направляется в межтрубное пространство теплообменника 2, охлаждается в нем до 70 - 80 С и поступает в сушильную колонну /, где сушится сжатым воздухом. Готовое выщелоченное масло насосом 11 откачивается в резервуары.  [13]

В этом смесителе протекает процесс выщелачивания масляного дистиллята. Щелочные отходы, уходящие снизу отстойника, охлаждаются до 70 - 80 С в погружном холодильнике 8 и поступают в приемники для выделения нафтеновых кислот.  [14]

Но так как при взаимодействии иода с сульфитом образуется эквивалентное количество кислоты ( стр. В полученные после десорбции растворы, содержащие 20 - 35 г / л иода, после отстаивания от частиц гипса, угля и других веществ добавляют сернокислый глинозем или закисленную серной кислотой глину54 для выделения нафтеновых кислот.  [15]



Страницы:      1    2