Выделение - органическая кислота
Cтраница 1
Выделение органических кислот из листьев некоторых сельскохозяйственных растений при помощи ГХ. [1]
Выделение органических кислот и оснований, а также аминокислот из их солей, часто с одновременным отделением от других электролитов и неэлектролитов, имеет самые широкие перспективы. Ионообменный синтез может сочетаться с разделением ионов органических веществ за счет различия в константах ионизации соответствующих электролитов. [2]
Одна из наших работ была посвящена выделению органических кислот d - С4 методом экстракции. Решение этой проблемы методом ректификации связано с разделением нолиазеотропной: смеси, образуемой низкомолекулярными органическими одноосновными кислотами с водой. [3]
Способ, защищенный авторским свидетельством [402], предусматривает выделение органических кислот и азотнокислого натрия из щелочного стока путем обработки его 55 -ной азотной кислотой с последующим разделением продуктов ректификацией, испарением, кристаллизацией. [4]
Нерастворяющаяся в воде часть была разложена в соляной кислоте с целью выделения органических кислот. Выделенные кислоты были мало похожи на исходные нафтеновые. Значительная их часть состояла из оксикислот и смолистых веществ и почти не содержала карболовых кислот, растворимых в нефтяном эфире. Среднее кислотное число выделенных карболовых кислот составляло 165 мг КОН / г, в то время как нафтеновые кислоты, взятые для изготовления нафтената марганца, имели кислотное число 231 3 мг КОН / г. Изменение состава радикала соли марганца делает понятным, почему эта вначале коллоидно-растворимая соль становится затем гетерогенной по отношению к окисляемому субстрату. [5]
Эти мыла, несомненно, повышают механические свойства пленки и в определенных условиях влажности гидролизуются с выделением органических кислот и растворимых свинцовых соединений. [6]
Корни способны активно смещать реакцию среды небуферных растворов в связи с постоянным выделением цитоплазмой Н ионов, амфолитоидными свойствами цитоплазмы, выделением органических кислот из клеток, ионообменными свойствами пектоцеллюлозных клеточных стенок. [7]
 |
Прибор для экстрактации. [8] |
Принцип, используемый для выделения органической кислоты с помощью ионообменных смол, аналогичен обсуждавшемуся [ уравнение ( 67) ] с тем лишь исключением, что сильной кислотой здесь является нерастворимая смола, содержащая свободные сульфо-группы. [9]
 |
Влияние количества очищаемого газа и концентрации МЭА в поглотительном растворе на степень насыщения раствора кислыми газами. [10] |
Допустимая степень насыщения раствора кислыми газами в зависимости от количества очищаемого газа и концентрации МЭА в поглотительном растворе показана на рис. V. В присутствии кислорода моноэтанол-амин окисляется с выделением органических кислот. Кислород обычно проникает в систему с очищаемым газом, через негерметичные емкости хранения моноэта-ноламина, сальники насосов. При очистке газа от сероводорода контакт раствора с кислородом приводит к образованию тиосульфата амина, который не разлагается при регенерации и накапливается в растворе, вызывая ухудшения свойств раствора. [11]
Допустимая степень насыщения раствора кислыми газами в зависимости от количества очищаемого газа и концентрации МЭА в поглотительном растворе показана на рис. V. В присутствии кислорода моноэтанол-амин окисляется с выделением органических кислот. Кислород обычно проникает в систему с очищаемым газом, через негерметичные емкости хранения моноэтаноламина, сальники насосов. При очистке газа от сероводорода контакт раствора с кислородом приводит к образованию тиосульфата амина, который не разлагается при регенерации и накапливается в растворе, вызывая ухудшения свойств раствора. [12]
Твердый остаток, будучи извлечен из колбы, имел слегка желтоватый цвет и обладал слабомятным запахом. После растворения его в воде к раствору для выделения органической кислоты было прибавлено соответствующее количество серной кислоты, а затем производилось экстрагирование эфиром. [13]
Воздействие биологических факторов ( возникает при наличии тепла, повышенной влажности я застое воздуха, создающих благоприятные условия для развития грибковых образований ( плесени), насекомых и грызунов. Действию плесени особенно подвержены различные органические материалы, изготовленные из древесины, кожи, фетра, текстолита, а также стекло и металл. В местах образования плесени возникает выделение органических кислот, способствующих коррозии металлов, уменьшению электрической прочности диэлектриков, разрушению органических материалов. [14]
В 70 % спирте масло растворяется в отношении 1: 0 3, в 80 % - 1: 0 9, в 90 % - растворяется полностью. При охлаждении до - 17 масло не затвердевает и выделения кристаллов или твердых компонентов не наблюдается. Качественная реакция с FeCls положительная, показывает наличие в масле фенолов. Реакция на альдегиды с реактивом Мюллера положительная. Образование серебряного зеркала также подтверждает присутствие в масле альдегидов. После выделения органических кислот масло отделялось от водного раствора, высушивалось Na2SO4, и в нем определялось в колбе кассия с 5 % раствором NaOH содержание фенолов. Масло содержит цинеол, количественное определение которого определено в колбе кассия с 50 % раствором резорцина; по растворимости комплекса установлено наличие 63 5 % цинеола. Полученные константы близки к чистому цинеолу. [15]
Страницы: 1