Cтраница 2
Разрушение массивных кристаллических горных пород с выделением кремневой кислоты и водных окислов, а также образованием вторичных минералов не может всецело объясняться выветриванием. Хотя большинство вторичных минералов, таких, как глины, может получаться из первичных силикатных горных пород только посредством неорганических реакций в присутствии воды, процесс выветривания может, тем не менее, катализироваться органическими агентами. [16]
В присутствии тяжелых металлов фильтрат I после выделения кремневой кислоты выпаривают досуха, переводят в хлориды трехкратной обработкой соляной кислотой ( пл. Осадок сульфидов ( осадок II) используют для определения свинца, меди и др., а фильтрат II нагревают на водяной бане для удаления H2S, упаривая при этом до небольшого объема. Затем для удаления остатка H2S и окисления железа прибавляют бромную еоду, стакан накрывают часовым стеклом и кипятят. Прибавляют несколько капель соляной кислоты ( пл. Осадок III переосаждают, отфильтровывают, промывают, прокаливают и взвешивают сумму окислов ( см. стр. Окислы сплавляют с пиросульфатом калия, сплав растворяют в 5 % - ной серной кислоте, переводят в мерную колбу емкостью 25 мл и проводят определение отдельных элементов, как описано в соответствующих разделах. [17]
Наиболее важным случаем в весовом анализе является выделение кремневой кислоты соляной кислотой из раствора NaaSiO3 или из плава, получаемого при сплавлении силиката с содой. Для полного выделения кремневой кислоты раствор с осадком выпаривают, остаток высушивают и вновь обрабатывают соляной кислотой. При этом все составные части силиката, кроме кремневой кислоты, переходят в раствор. [18]
Фильтры с осадками от первого и второго выделения кремневой кислоты помещают в один доведенный до постоянного веса тигель, помещают в холодную Муфельную печь в вытяжном шкафу и прокаливают при температуре 1000 - 1200 до постоянного веса. [19]
При конденсации фосфора SiF4 разлагается водой с выделением кремневой кислоты, загрязняющей продукт. [20]
Определение меди можно произвести в сернокислом фильтрате после выделения кремневой кислоты ( и сульфата свинца), осадив в нем медь электролитическим путем или сероводородом. В последнем случае анализ заканчивают весовым или иодо-метрическим методом. [21]
Фильтрат от нерастворимого остатка вновь выпаривают досуха для выделения растворимой кремневой кислоты. [22]
Егоровой 133 показали, что при всех способах выделения кремневой кислоты из раствора часть ее проходит в фильтрат и осаждается вместе с полуторными окислами. Поэтому лишь проверка прокаленного осадка SiO2 на чистоту и проверка осадка полуторных окислов на примесь кремнекислоты позволяет получить точные данные по содержанию кремнезема в почве. [23]
Четырехфтористый кремний при конденсации фосфора поглощается водой с выделением кремневой кислоты, которая загрязняет продукт. Содержащиеся в сырье сульфиды и сульфаты образуют сероводород. Идет также разложение карбонатов; выделяющаяся при этом двуокись углерода восстанавливается до окиси. Имеющаяся в шихте влага реагирует с фосфором, образуя фосфористый водород и фосфористую кислоту, что снижает выход фосфора. Для уменьшения потерь фосфора сырье подвергается иногда предварительной прокалке. [24]
Четырехфтористый кремний при конденсации фосфора поглощается водой с выделением кремневой кислоты, которая загрязняет продукт. Содержащиеся в сырье сульфиды и сульфаты образуют сероводород. Имеющаяся в шихте влага реагирует с фосфором, образуя фосфористый водород и фосфористую кислоту, что снижает выход фосфора. Для уменьшения потерь фосфора сырье подвергается иногда предварительной прокалке. [25]
Метод основан на разложении растворимого силиката натрия, выделении малорастворимой кремневой кислоты, прокаливании полученного осадка и взвешивании двуокиси кремния. [26]
В силикатах определение ванадия производят из части раствора после выделения кремневой кислоты. Если же присутствует титан, а также железо до 20 % по отношению к навеске испытуемого вещества, то определение ведут методом колориметрического титрования в цилиндрах. В этом случае в оба цилиндра ( с испытуемым и стандартным растворами) вводят фтористоводородную кислоту, чтобы связать железо и титан. Для этого к полученному раствору прибавляют 2 % - ную плавиковую кислоту или насыщенный раствор фторида натрия по каплям при перемешивании раствора до полного его обесцвечивания ( устранение окраски солей железа) и сверх того 1 мл. Такое же количество плавиковой кислоты прибавляют в раствор сравнения. Затем прибавляют перекись водорода и измеряют интенсивность окраски методом колориметрического титрования. [27]
Для арбитражных анализов углеродистой стали и чугуна рекомендуются методы выделения кремневой кислоты из сернокислого и хлорнокислого растворов. [28]
При большом содержании SiO2 ( 97 - 99 %) выделение кремневой кислоты горяют три раза. [29]
Преимущества спекания - пригоден фарфоровый или шамотовый тигель и не требуется выделения кремневой кислоты. [30]