Выделение - небольшое количество
Cтраница 1
Выделение небольших количеств SiF4, очевидно, происходило за счет реакции фтористого водорода со стеклом; фтористый водород получался в результате гидролиза трехфтори-стой сурьмы. [1]
Выделение небольших количеств о-фторфенилтрифенилсилана из о-хлорфторбензола, по-видимому, указывает на то, что арилхло-риды легче сдваиваются с кремнийлитиевыми соединениями, чем арилфториды; это наблюдение находится в согласии с образованием п-фторфенилтрифенилсилана из / г-бромфторбензола. [2]
Выделение небольшого количества молочной кислоты осуществляется также потовыми железами. [3]
Для выделения небольших количеств молибдена при анализе руд [544] навеску руды обрабатывают HF и H2SO4 с целью удаления кремневой кислоты, и остаток сплавляют с KNaCOs и KNO3 в платиновом тигле. [4]
Для выделения небольших количеств молибдена при анализе руд [544] навеоку руды обрабатывают HF и H2SO4 с целью удаления кремневой кислоты, и остаток сплавляют с KNaCOs и КМОз в платиновом тигле. [5]
При выделении небольших количеств тепла процесс абсорбции может протекать адиабатно, и тогда расчет процесса должен базироваться на кривой равновесия, построение которой показано на рис. Х-13. В случае же выделения больших количеств тепла прибегают к охлаждению абсорбента различными методами, зависящими главным образом от конструкции выбранного абсорбера. Так, в тарельчатых абсорберах охлаждающие поверхности часто располагают непосредственно на тарелках, в насадоч-ных абсорберах - рециркуляцией абсорбента через выносные холодильники. [6]
Водород вызывает выделение небольших количеств аммиака и синильной кислоты. [7]
Представляет интерес выделение небольших количеств синильной кислоты из сточных вод производства сульфата аммония из аммиака коксового газа. Они образуются при промывке, ведущейся с целью обезвреживания гааов, отходящих из сатураторов поглощения аммиака серной кислотой и содержащих 100 - 3000 мг / л синильной кислоты и сероводорода и незначительные количества аммиака. Предложена 93 двухступенчатая очистка сточных вод, заключающаяся в раздельной отдувке из них воздухом сероводорода и синильной кислоты. Скорости диффузии HCN и H2S из жидкой фазы в газовую почти одинаковы, но коэффициент растворимости синильной кислоты значительно больше. Поэтому сероводород отдувается в - 100 раз быстрее и выделяется в первую очередь. [8]
При обработке кислотой возможно выделение небольшого количества иода, который связывают бисульфитом натрия. При встряхивании смесь пинакола полностью разлагается за короткий промежуток времени и осаждается пинакон. Бензольный раствор отделяют от водного, высушивают над сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Полученный сырой пинакон обрабатывают 100 мл петролейного эфира, который растворяет следы бензофенона и других веществ. Бензопинакон кристаллизуется из смеси спирта и хлороформа в виде больших бесцветных призм. [9]
В результате нагревания наблюдается выделение небольшого количества триметиламина и - соединение превращается в метил-и-толуолсульфонат ( 3-метил-морфиметина, который по охлаждении выкристаллизовывается из раствора. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат. С целью идентификации этого соединения оно было растворено в небольшом количестве воды и к раствору было добавлено эквимолекулярное количество йодистого калия. Образующийся при этом йодметилат а-метилморфиметина, который почти количественно выпадает из раствора, обладает точкой плавления соответствующего р-производного. [10]
Ионный обмен применяется для выделения небольших количеств электролита из больших объемов раствора либо с целью концентрировать растворенные элементы, либо с целью очистить растворы. Чаще всего метод ионного обмена используется для извлечения ионных примесей из воды, например с целью ее смягчения или деминерализации. [11]
 |
Изотопы, сконцентрированные с помощью калутрона. [12] |
Калутрон очень удобен для выделения небольших количеств изотопов ( для исследовательских целей), но недостаточно экономичен для производства их в промышленном масштабе. Его основные недостатки: ограниченная производительность одной машины, низкая степень извлечения. [13]
Препаративную хроматографию применяют для выделения небольших количеств чистых компонентов в лабораторных условиях. [14]
Препаративную хроматографию применяют для выделения небольших количеств чистых компонентов или смесей) в лабораторных условиях. [15]
Страницы: 1 2 3 4