Выделение - дополнительное количество
Cтраница 3
Из проявительных хроматограмм исследованных катализаторов следует, что для катализаторов с меньшим радиусом пор задняя сторона хро-матограммы более размыта. Выделением дополнительного количества аргона при повышении температуры образца до комнатной подтверждается предположение, что при температуре жидкого азота не выполняются условия равновесной хроматографии из-за медленной диффузии в тонких порах. [31]
Абсорбция полностью обратима; откачиванием удаляется. Подкисление приводит к выделению дополнительного количества двуокиси углерода вследствие разложения нейтральных карбонатов. [32]
Резка металлов обычно производится с использованием кислорода для удаления расплава из полости реза, так как струя кислорода, кроме того, окисляет часть нагретого лазерным лучом металла и вместе с расплавом выдувает из полости реза и окислы. Экзотермический характер реакции окисления металла обусловливает выделение дополнительного количества теплоты, необходимого для снижения вязкости образующихся окислов и поддержания непрерывности процесса резки. [33]
Гель кремневой кислоты обволакивает зерна кислотоупорного наполнителя, склеивает их и обусловливает процесс схватывания и последующего твердения. В процессе твердения участвует и углекислота воздуха, способствующая выделению дополнительного количества углекислоты и ее коагуляции. [34]
Сущность конъюгации состоит в том, что между двойными связями с другими группами, способными к сопряжению, осуществляется дополнительная реакция при помощи тс-электронов. Наличие реакции доказывается тем, что сопряжение связано с выделением дополнительного количества энергии. [35]
Процесс диссоциации углекислого кальция является обратимой реакцией, протекающей при определенных температурах и соответствующих парциальных давлениях углекислого газа. Уменьшение давления углекислого кальция вызывает диссоциацию новых частиц СаСО3 и выделение дополнительного количества углекислого газа. Как только упругость паров СО2 окажется равной диссоциационному давлению, вновь наступает подвижное равновесие, не меняющееся при постоянной температуре. Это дает возможность интенсифицировать процесс разложения известняка путем усиления тяги в печи. [36]
Это объясняется своеобразным характером зависимости конденсатной характеристики природных углеводородных систем от давления. Понижение пластового давления в области давлений выше давления максимальной конденсации сопровождается выделением дополнительного количества углеводородов из газа в жидкость. Это проявляется в увеличении значения конденсатонасыщенности и уменьшении конденсатогазового фактора. [37]
Это объясняется своеобразным характером зависимости конденсат-ной характеристики природных углеводородных систем от давления. Понижение пластового давления в области давлений выше давления максимальной конденсации сопровождается выделением дополнительного количества углеводородов из газа в жидкость. Это проявляется в увеличении значения конденсатонасыщенности и уменьшении конденсатогазового фактора. При понижении давления в области давлений ниже давления максимальной конденсации преобладают процессы испарения углеводородов из жидкости в газ, что находит отражение в уменьшении значения конденсатонасыщенности и увеличении конденсатогазовых факторов. Естественно, что кривая дифференциальной конденсации исходной газоконденсат-ной смеси не характеризует те процессы, которые протекают в призабойной зоне скважин. Составы газоконденсатной смеси в этой зоне претерпевают значительные изменения по сравнению с текущим составом пластовой смеси. Поэтому и массообменные процессы между газовой и жидкой фазами у забоя скважины в значительной мере отличаются от тех, которые протекают в целом в пласте. [38]
Тепло импульса воспламенения затрачивается на превращение горючих твердых и жидких веществ в пары, газы и на нагрев последних до температуры самовоспламенения. При соприкосновении паров и газов с кислородом воздуха возникают окислительные процессы, сопровождающиеся выделением дополнительного количества тепла. По мере накопления тепла и нарастания скорости реакции происходит самовоспламенение и начинается горение. [39]
Процесс окисления кокса при регенерации катализаторов крекинга представляет собой совокупность последовательных реакций образования и распада углерод-кислородных комплексов с вьшелением продуктов окисления. Однако образующийся СО может реагировать с избытком кислорода, превращаясь в СО2 с выделением дополнительного количества тепла. [40]
На рис. 10 представлена технологическая схема фирмы Goodrich, принцип которой аналогичен рассмотренному выше, с той разницей, что оксихлорирование проводят в реакторе / с кипящим слоем катализатора с применением воздуха. Реакционные газы промывают водой в скруббере 2, конденсируют ДХЭ и отделяют в сепараторе 3 от газов, которые направляют в абсорбер 4 и отпарную колонну 5 для выделения дополнительного количества ДХЭ. Наличие кислорода в виде примеси препятствует образованию трихлорэтилена. Более рационально снятие тепла реакции испарения ДХЭ, что способствует также получению более чистого продукта. [41]
 |
Кривая разгонки. [42] |
После завершения разгонки измеряют объемы всех трех фракций. Если объем средней фракции превысит 3 - 4 мл ( что бывает обычно при форсированной перегонке), ее надо перегнать повторно в более медленном темпе с целью выделения дополнительного количества первой и третьей фракций. Затем высушивают весь прибор, помещают в перегонную колбу первую фракцию, отгоняют из нее и отбрасывают 1 мл вещества и затем медленно отгоняют еще 3 - 5 мл вещества с целью определения плотности и показателя преломления первого компонента. [43]
 |
Кривая разгонки. [44] |
После завершения разгонки измеряют объемы всех трех фракций. Если объем средней фракции превысит 3 - 4 мл ( что бывает обычно при форсированной перегонке), ее надо перегнать повторно в более медленном темпе с целью выделения дополнительного количества первой и третьей фракций. Затем высушивают весь прибор, помещают в перегонную колбу первую фракцию, отгоняют из нее и отбрасывают I мл вещества и затем медленно отгоняют еще 3 - 5 мл вещества с целью определения плотности и показателя преломления первого компонента. [45]
Страницы: 1 2 3 4