Cтраница 1
Выделение компонентов из адсорбента проводят путем нагрева, путем промывания ( элюнрования) адсорбента слабо сорбируемым растворителем ( жидким или газообразным), путем вытеснения компонентов каким-либо веществом, которое сорбируется значительно сильнее, чем эти компоненты, и другими способами. В некоторых случаях применяют сочетания различных способов. [1]
Выделение компонентов из таких систем связано с нарушением равновесий, устанавливающихся в них на надмолекулярном уровне. Свойстве компонентов в этих структурированных системах деформированы, свойства самих систем не аддативны. [2]
Выделение компонентов этого газа в индивидуальном виде ( в большинстве случаев промышленность интересует в первую очередь этилен) можно осуществить двумя способами. [3]
Выделение компонентов из разделяемого продукта производится путем десорбции - последовательного вытеснения с поверхности адсорбента отдельных групп углеводородов и других адсорбированных веществ. В качестве десорбентов применяют как полярные, так и неполярные растворители. При десорбции сначала вытесняются слабо адсорбируемые компоненты ( парафино-наф-теновые углеводороды) при помощи петролейного эфира, фракции алкилата 90 - 95 С, бензиновой фракции 60 - 80 С. [4]
Выделение компонентов смол позволяет получить сведения о нежелательных побочных реакциях, например окисления или конденсации, при синтезе исследуемого продукта. Идентификация и групповое разделение приводят к многочисленным новым и интересным результатам. [5]
Для выделения компонентов в чистом виде из адсорбционной колонки было предложено несколько способов. Эти споеобы последовательного выделения нескольких компонентов многие исследователи считают специфическими хроматографическими методами в отличие от простого адсорбционного разделения, когда адсорбент поглощает из смеси одно какое-либо вещество или отдельную группу веществ. Строго говоря, любое разделение, при котором одно вещество отделяется от другого путем адсорбции, можно рассматривать как один из видов хроматографии. [6]
Для выделения компонентов из неизвестного ранее растения проводят экстрагирование серией растворителей с повышающейся полярностью. Если экстракции подвергают свежий растительный материал, то несмешивающиеся с водой растворители неприменимы. В этом случае первым применяют спирт, теряя при этом возможность определить жировые вещества, обычно удаляемые низкокипящей фракцией петролей-ного эфира. Следует напомнить, что природа выделяемого вещества может зависеть от предыдущей обработки растения ( после сбора) и, в частности, от метода экстракции. Экстрагируемый материал может оказаться артефактом, образовавшимся, например, за счет гликолитических или окислительных изменений, идущих в исходном сырье. [7]
Для выделения компонентов из неизвестного ранее растения проводят экстрагирование серией растворителей с повышающейся полярностью. Если экстракции подвергают свежий растительный материал, то несмешивающиеся с водой растворители неприменимы. В этом случае первым применяют спирт, теряя при этом возможность определить жировые вещества, обычно удаляемые низкокипящей фракцией петролей-ного эфира. Следует напомнить, что природа выделяемого вещества может зависеть от предыдущей обработки растения ( после сбора) и, в частности; от метода экстракции. Экстрагируемый материал может оказаться артефактом, образовавшимся, например, за счет гликолитических или окислительных изменений, идущих в исходном сырье. [8]
Для выделения компонентов верхний и нижний слой поступают на ректификацию, которая осуществляется в периодически действующих ректификационных колоннах. Выделенные бензол и хлористый этил вновь возвращаются в производство. [9]
Для выделения компонентов из неизвестного ранее растения проводят экстрагирование серией растворителей с повышающейся полярностью. Если экстракции подвергают свежий растительный материал, то несмешивающиеся с водой растворители неприменимы. В этом случае первым применяют спирт, теряя при этом возможность определить жировые вещества, обычно удаляемые низкокипящей фракцией петролей-ного эфира. Следует напомнить, что природа выделяемого вещества может зависеть от предыдущей обработки растения ( после сбора) и, в частности, от метода экстракции. Экстрагируемый материал может оказаться артефактом, образовавшимся, например, за счет гликолитических или окислительных изменений, идущих в исходном сырье. [10]
Для выделения одиночного компонента просто щелкните на нем. При этом вокруг компонента появятся восемь черных маркеров, указывающих на то, что он выбран. [11]
Путем выделения компонентов спектра из сложного спектра количество стабильного элемента, дающего активность Az ( t), может быть измерено на основе информации о скорости счета, соответствующей связанному с этим элементом компоненту спектра. [12]
Прибор для фракционированной перегонки при атмосферном давлении. [13] |
Для выделения компонентов смеси в чистом состоянии бензольную и толуольную фракции перегоняют с проверенным термометром, выделяя фракции бензола в пределах 80 - 82 С и толуола - 108 5 - 110 5 С. Затем определяют плотность и показатели преломления индивидуальных веществ и сравнивают их с данными справочника. [14]
Результаты первой разгонки смеси бензола с толуолом. [15] |