Выделение - индивидуальный компонент
Cтраница 2
С одной стороны, избирательное поглощение компонентов разделяющим агентом в абсорбционно-эк-стракционной части колонны направлено на выделение индивидуального компонента смеси, обладающего минимальной в системе теплотой парообразования. [16]
Меньший интервал изменения данных по массовому выходу газа, по сравнению с объемным выходом, обусловлен различным влиянием температуры выдерживания на выделение индивидуальных компонентов. При скорости нагрева угольной загрузки 5 С / мин выход массы газа из кокса увеличивается с повышением температуры изотермической выдержки, а при 10 С / мин минимальный выход при ЮОО С и максимальный при 1100 С. [17]
Несмотря на многообразие и высокую разделяющую способность методов, описанных в § 7.1, они оказываются бессильными при решении задач по выделению индивидуальных компонентов из сложных биологических смесей. Уже отмечалось, что иммуноглобулиновая фракция сыворотки крови состоит из тысяч различных антител, которые весьма сходны по общей структуре, что не дает надежды разделить смесь на индивидуальные компоненты традиционными методами, основанными на различиях тех или иных физико-химических характеристик компонентов. Единственным заведомым отличием каждого индивидуального иммуноглобулина является его специфичное сродство к определенному антигену. То же самое имеет место в случае смеси мРНК, которые несущественно различаются по нуклеотидному составу. Тем не менее они имеют различные нуклеотид-ные последовательности и соответственно могут обладать селективным сродством к олигонуклеотидам или нуклеиновым кислотам с комплементарными последовательностями. [18]
Рациональное использование сложных газовых смесей ( природные газы, различные газы нефтепереработки, коксовый газ и другие) для получения важнейших продуктов органического синтеза требует выделения отдельных чистых индивидуальных компонентов, так как чистота исходного газообразного сырья определяет качество, чистоту получаемых продуктов и эффективность соответствующего химико-технологического процесса. [19]
По сравнению с перегонкой и экстракцией процессы кристаллизации дают два существенных преимущества: а) теплота плавления, как правило, значительно меньше, чем теплота испарения; б) для выделения чистых индивидуальных компонентов из эвтектических смесей ( которые образуются в большей части химических и углеводородных систем) требуется лишь одна теоретическая ступень. [20]
В отличие от традиционных способов очистки целлюлаз, схемы тонкого фракционирования и получения индивидуальных ферментов для решения задач сравнительной характеристики множественных форм, изучения их роли в катализе должны быть дортаточ-но универсальны, т.е. пригодны для выделения индивидуальных компонентов из различных источников, должны позволять быстро и количественно получать те или иные изоферменты целлюлаз, включая минорные. Данным требованиям во многом отвечают способы очистки, основанные на быстро развивающихся методах ВЭЖХ белков. При этом освоение ведущими фирмами мира ( Bio-Rad, LKB, Pharmacia и др.) выпуска широкого спектра носителей для ВЭЖХ белков позволяет использовать для очистки целлюлаз такие виды хроматографии, как гель-проникающая, ионообменная, адсорбционная на гидрофобных носителях и гид-роксилапатите, хроматофокусирование. Это позволяет практически без изменений использовать ранее разработанные схемы получения множественных форм целлюлаз в высокоэффективном варианте. [21]
В отличие от традиционных способов очистки целлюлаз, схемы тонкого фракционирования и получения индивидуальных ферментов для решения задач сравнительной характеристики множественных форм, изучения их роли в катализе должны быть достаточно универсальны, т.е. пригодны для выделения индивидуальных компонентов из различных источников, должны позволять быстро и количественно получать те или иные изоферменты целлюлаз, включая минорные. Данным требованиям во многом отвечают способы очистки, основанные на быстро развивающихся методах ВЭЖХ белков. При этом освоение ведущими фирмами мира ( Bio-Rad, LKB, Pharmacia и др.) выпуска широкого спектра носителей для ВЭЖХ белков позволяет использовать для очистки целлюлаз такие виды хроматографии, как гель-проникающая, ионообменная, адсорбционная на гидрофобных носителях и гид-роксилапатите, хроматофокусирование. Это позволяет практически без изменений использовать ранее разработанные схемы получения множественных форм целлюлаз в высокоэффективном варианте. [22]
Подчеркивая значение предельных углеводородов для развития промышленности основного органического синтеза, следует меть в виду, что парафиновые углеводороды в огромных количествах находятся в природных условиях уже в готовом виде и для их использования обычно требуется только выделение индивидуальных компонентов из природных смесей. Поэтому останавливаться подробно на этих продуктах нет необходимости, тем более что развернутая оценка их источников дана в предыдущей главе. [23]
Вещества фенольного характера могут быть отделены ОТ нейтральных и основных компонентов каменноугольной смолы экстракцией щелочью, и в технике при тщательном фракционировании получают погоны, состоящие преимущественно из фенола, о-крезола и смеси м-и / г-крезолов. Выделение индивидуальных компонентов крезольной и ксиленольной фракций проводят дробным осаждением и сульфированием. [24]
Вещества фенольного характера могут быть отделены от нейтральных и основных компонентов каменноугольной смолы экстракцией щелочью, и в техниче при тщательном фракционировании получают погоны, состоящие преимущественно из фенола, о-крезола и смеси м-и я-крезолов. Выделение индивидуальных компонентов крезольной и ксиленольной фракций проводят дробным осаждением и сульфированием. [25]
Как уже указывалось, сам по себе сырой бензол не находит применения. Задача цеха ректификации заключается в выделении индивидуальных компонентов - бензола и толуола, в получении смеси изомеров ксилола, называемой обычно просто ксилолом, и в получении смеси триметилбензолов и этилтолуо-лов, называемой сольвентом. В последнем обычно содержится также значительное количество ксилола. Кроме того, продуктами цеха ректификации являются технический сероуглерод и тяжелый бензол - исходное сырье для получения инден-кумароно-вых смол. Переработка тяжелого бензола и получение инден-кумароновых смол обычно производится в специальных цехах. [26]
Как уже указывалось, сам по себе сырой бензол не находит применения. Задача цеха ректификации сырого бензола заключается в выделении индивидуальных компонентов - бензола и толуола, а также в получении смеси изомеров ксилола, называемой обычно просто ксилолом, и смеси триметилбензолов, называемой сольвентом. В последнем обычно содержится также значительное количество ксилола. Кроме того, продуктом цеха ректификации является технический сероуглерод и кумарон-индено-вые смолы. Последние могут производиться также в специальных цехах, перерабатывающих тяжелый бензол, получаемый из цехов ректификации. [27]
Маслянистый остаток содержит циклический продукт укачанного выше типа и некоторое кочнчество высокомолекучярного циклического и линейного полимеров. Смесь, выделенную из эфирного слоч, подвергают точному фракционированию для выделения индивидуальных компонентов. Тример и тетрамер отгоняются при атмосферном давлении. Около половины всего продукта составляют компоненты от тримера до гек-самера. [28]
 |
Схема экстракции ароматических углеводородов гликолями. [29] |
Ароматический экстракт после промывки направляется на установку очистки глиной для удаления следов непредельных соединений. Экстракт, не содержащий непредельных соединений, направляется на фракционную перегонку для выделения индивидуальных компонентов. [30]
Страницы: 1 2 3