Cтраница 1
Выделение легких компонентов из твердых полимерных образцов затруднено. Для уменьшения времени десорбции во всех случаях следует использовать для анализа по возможности мелкий порошок полимера. В связи с тем что время десорбции ( испарения) летучих компонентов из полимера, как правило, достаточно велико и, следовательно, велика ширина начальной зоны, последующее эффективное хроматографическое разделение невозможно. Поэтому определение легких компонентов полимерных систем путем непосредственного ввода пробы полимера в нагретый испаритель, как правило, не применяется. Для преодоления указанных затруднений десорбцию летучих веществ проводят в течение определенного времени либо в замкнутом небольшом объеме, включая затем этот объем в поток газа-носителя перед хроматографической колонкой, либо в проточной системе с ловушкой, расположенной между десорбционной камерой и хроматографической колонкой. После окончания десорбции ловушку быстро нагревают, в результате чего выделившиеся из полимера продукты импульсно поступают из ловушки в хроматографическую колонку. [1]
В реакционной смеси после выделения легких компонентов присутствуют: бензальдегид, фенол, о-крезол, ж-крезол, нафталин. Однако полностью отсутствуют данные по системам бензальдегида и фенолов с нафталином при давлении 13 3 кПа ( 100 мм рт. ст.), а математическое описание системы бензальдегид - ж-крезол при том же давлении получено лишь по трем экспериментальным точкам. [2]
Из рассмотрения графиков рис. 7, 8 и таблицы видно, что для выделения легкого компонента 98 % - ной концентрации из бинарной смеси, составляющие которой отличаются по температуре кипения на 3 - 15, нужна колонка с реальной погоноразделительной способностью 50 - 10 теоретических тарелок, соответственно. [3]
Как уже отмечалось неоднократно, отлаженность совмещенных процессов в части создания благоприятных гидродинамических условий для избирательного и глубокого выделения наиболее легких компонентов, расслоения и сброса воды способствует значительному снижению уровня потерь на последующих стадиях обработки и транспортирования продуктов разделения. [4]
Из рассмотрения крипых рис. 5 явствует, что при разделении какой-либо реальной смеси ( нами взято а 1 10) число теоретических тарелок, необходимых для выделения легкого компонента ранее заданной концентрации, растет при малых концентрациях легкого компонента в загрузке. [5]
Это обстоятельство часто забывают на практике и, например, экспериментально убедившись в хорошей погоноразделителыюй способности колонки на 50 % смоси, пытаются применить эту же колонку для выделения легкого компонента из смеси такого же качественного состава, но содержащей 2 - 10 % легкого компонента. [6]
Схема многоступенчатой сепарации газовой смеси. [7] |
При разделении смесей, компоненты которых близки по молекулярной массе, процесс сепарации проводят в несколько ступеней, выделяя каждый раз тяжелую или легкую фракцию и затем повторяя процесс в следующей ступени сепарации. На рис. 64 приведена схема многоступенчатой сепарации с выделением тяжелых и легких компонентов, Газовая смесь компрессором 1 подается в базовый сепаратор 2, где разделяется на тяжелую и легкую фракции. Легкая фракция поступает в секцию обогащения легким компонентом, состоящую из компрессоров 1 и сепараторов За... Легкий компонент выводится из сепаратора 7а, а обогащенная тяжелым компонентом фракция из сепаратора За поступает на смешение с исходным газом. Тяжелый компонент выводится из сепаратора 76, а обогащенная легким компонентом фракция из сепаратора 36 поступает на смешение с исходным газом. [8]
Схема установки азеотропной ректификации в случае истинного аз отропа.| Схема установки азеотропной ректификации в случае гетероазео-тропа. [9] |
Питание вместе с некоторым количеством разделяющего агента подается в колонну /, с верха которой отгоняется азеотроп, а из куба выводится тяжелый компонент, содержащий примесь разделяющего агента. Часть жидкости ( флегма) возвращается на верх колонны, а остальная направляется в экстрактор 2, предназначенный для выделения легкого компонента. В большинстве случаев в качестве разделяющего агента используют водорастворимые вещества, поэтому экстрагентом обычно является вода. [10]
Таким образом, в качестве модели для построения кривых может быть взята любая нефть. Но следует иметь в виду, что изменение вязкости нефти за счет изменения температуры имеет определенные пределы, и они не одинаковы для различных нефтей. Чрезмерное повышение температуры может привести к выделению легких компонентов, а при низкой температуре начнется выпадение из раствора парафинов и асфальтенов. [11]
Если компонент, образующий азеотроп с легколетучим компонентом, смешивается с ним в любых отношениях, то процесс ведут следующим образом ( рис. X. Питание вместе с некоторым количеством разделяющего агента подается в колонну /, сверху которой отгоняется азеотроп, а из куба выводится тяжелый компонент, содержащий примесь разделяющего агента. Часть жидкости Разделяющего агента с легколетучими ( флегма) возвращается на верх коло нны, а остальная направляется в экстрактор 2, предназначенный для выделения легкого компонента. [12]