Выделение - концентрат
Cтраница 1
 |
Схема выделения бутан-бутиленовой фракции из контактного газа дегидрирования к-бутана. [1] |
Выделение концентрата бут и ленов ( бутиленовой фракции) и возвратной бутановой фракции из их смеси ( бутан-бутиленовой фракции) осуществляется путем экстрактивной дистилляции. [2]
Выделение концентратов НОВ по общепринятой методике [ Успенский В. А., Радченко О. А., Горская А. И. и др., 1961 г.; Четверикова О. Удаление битумоидов из минеральной составляющей породы, раздробленной и просеянной через сито до 0 25 мм, производится путем исчерпывающей экстракции хлороформом и спирто-бензолом. Продолжительность экстракции зависит от содержания битумоидов, их растворимости в органических жидкостях и от характера сорбционной связи ОВ с минеральным веществом породы. Если минеральная часть породы представлена исключительно карбонатами, то удаление осуществляется обработкой соляной кислотой на этапе, предшествующем извлечению спиртобензольного битумоида А. [3]
Выделение концентратов пропана, изобутана, н-бутана, изо - и н-лентанов должно быть сосредоточено на специализированных газофракционирующих установках. [4]
 |
Хроматограмма препаративного разделения остатков. [5] |
Выделение концентратов высокомолекулярных компонентов из остатков различных нефтей обычно осуществляется при относительно низких температурах, от комнатной до 130 - 160 С и давлениях от атмосферного до 2 - 3 МПа при различных соотношениях объемов растворителя к остатку. Сольвентная обработка приводит к преимущественному концентрированию асфальтенов и смол в нерастворимой части. Указанное явление концентрирования асфальтенов, смол в остатках при сольвентной обработке использовано в известных процессах деасфаль-тизации и деметаллизации: Добен, DEMEX, Foster Wheeler, Shell, ROSE. Последний из указанных осуществляется при сверхкритических условиях и является промышленным вариантом известного метода ретроградной конденсации или холодного фракционирования. [6]
Выделение концентрата бути ленов ( бути-леновой фракции) и возвратной бутановой фракции из их смеси ( бутан-бутиленовой фракции) производится путем экстрактивной дистилляции. [7]
Выделение концентрата азотистых оснований из нефтей проводят обычно из средних дистиллятов, реже непосредственно из сырых нефтей, так как это связано с большими трудностями. [8]
Для выделения концентрата сераорганических соединений из нефтей Бухарского оазиса была избрана нефть месторождения Акджар скв. [9]
Способы выделения концентратов очень разнообразны, выбор их зависит от состава сырья и схемы выщелачивания. Основными методами получения урановых концентратов являются: осаждение, сорбция на ионообменных смолах и экстракция органическими реагентами. [10]
Вопрос выделения чистых рабдописоитовых концентратов из углей имеет первостепенное значение для использования этих продуктов в промышленности пластмасс и лаков. [11]
Сырьем для выделения концентрата сернистых соединений слу-кат ароматические фракции, полученные при адсорбционном разде-гении на силикагеле. [12]
Между тем, выделение концентрата 4-метилпиридина через комплексы с хлоридами кобальта, никеля или железа ( двухвалентного) значительно удобнее, поскольку процесс протекает в минимальных объемах и не требует органических растворителей. [13]
Парафины, предназначенные для выделения концентрата ароматических углеводородов, в количестве около 300 г загружают в адсорбционную колонку, заполненную приблизительно 60 г сили-кагеля. [14]
Хроматографический метод позволяет проводить выделение концентратов кислого, основного и нейтрального характера. Причем кислые и основные концентраты делятся дополнительно еще на ряд фракций. Возможно определение в нысококипящих дистиллятах разных нефтей ( 375 - 535 и 53 i - 675 C) [2.3, 2.4] четырех типов оснований пириди-по, амидов, карбазолов. Нефтяные остатки с температурами выкипания выше () 75 С [2.5] были разделены на концентраты кислых, основных и нейтральных соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4