Cтраница 1
Выделение кристаллов может происходить только путем разложения гидратов и сольватов, иначе говоря, путем разрушения структуры раствора. Следовательно, кристаллизация зависит от устойчивости гидратов и сольватов, устойчивости структуры раствора. [1]
Выделение кристаллов кислого оксала-та натрия не мешает титрованию. [2]
Выделение кристаллов возможно не только при пересыщении ( цоМ -, где [ АО - химический потенциал ад-сорбата в маточной фазе и ц - химический потенциал примесной фазы около поверхности подложки), но и при недостаточном насыщении маточной фазы ( ц ом. Толщина выделившегося слоя имеет субмикроскопические размеры и зависит от соотношения величин поверхностных и межфазных энергий и от пересыщения. Макроскопическое выделение возможно только при пересыщении. [3]
Выделение кристаллов из пересыщенного раствора часто можно ускорить потиранием палочкой стенки сосуда с раствором или введением затравки. [4]
Кристаллизатор со смоченной стенкой. [5] |
Выделение кристаллов происходит только из пересыщенных растворов. [6]
Выделение кристаллов кислого оксала-та натрия не мешает титрованию. [7]
Выделение кристаллов на стенках аппаратов происходит в том случае, если вблизи них находится пересыщенный раствор. Магнитная обработка воды позволяет устранить пересыщение, поскольку выделение растворенных солей стимулируется в объеме воды. Недостаточный отвод тепла часто оказывает влияние и на весь технологический процесс, например приводит к снижению производительности агрегатов синтеза аммиака. [8]
Выделение кристаллов осуществляется на барабанах с пароструйными насосами, работающими по принципу эжекции. Температура упаренной ванны, поступающей в кристаллизатор, составляет 40 - 45 С и в результате работы пароструйных насосов снижается до 16 С. Охлажденная ванна поступает во второй кристаллизатор, где температура дополнительно снижается до 10 С. [9]
Выделение кристаллов из раствора происходит при температуре, более низкой, чем точка плавления растворителя, и, следовательно, чистая жидкость при этой температуре находится в переохлажденном состоянии и неустойчива. Непосредственные измерения давления паров затруднительны, особенно в случае переохлаждения жидкости. [10]
Выделение кристаллов происходит при пропускании в эти растворы сухого хлористого водорода. [11]
Выделение кристаллов происходит при пропускании в эти растворы сухого хлористого водорода. [12]
Выделение кристаллов является сложным, медленно протекающим процессом. Выпадение осадка начинается с возникновения центров кристаллизации в результате ассоциации разноименных ионов. Если образование зародышей и их преобразование в дальнейшие формы идет медленно, то раствор длительное время находится в состоянии пересыщения. Основная часть зародышей образуется во время введения в раствор первых порций осадптеля. Если осаждаемые ионы находятся в растворе в макроколичествах, то при дальнейшем добавлении осадптеля в результате образования новых порций труднорастворимого соединения зародыши быстро вырастают до размеров кристаллов. Если же в растворе находятся только следы осаждаемых ионов, то практически процесс осаждения закончится на стадии образования зародышей. [13]
Выделение кристаллов происходит только из пересыщенных растворов. Образование кристаллов состоит из двух последовательных стадий: 1) возникновение в пересыщенном растворе центров кристаллизации - зародышей кристаллов и 2) рост кристаллов на базе этих зародышей. [14]
Выделение кристаллов из раствора происходит при температуре, более низкой, чем точка плавления растворителя, и, следовательно, чистая жидкость при этой температуре находится в переохлажденном состоянии и неустойчива. [15]