Cтраница 1
Выделение ацетона из газа, выходящего из реактора дегидрирования, чрезвычайно просто. Выходящий поток охлаждается водой и конденсируется. Остаточный газ промывается в водяном скруббере. Смесь конденсата и промывной жидкости подвергается обычному фракционированию и азеотропной перегонке для получения технического ацетона и безводного изопропилового спирта. [1]
Фенольная смола получается в виде остатка после выделения ацетона и фенола из продуктов сернокислотного разложения гидроперекиси кумола. Смола содержит 2-фенил - 2 - ( 4-оксифенил) пропан, димер а-метилстирола, ацетофенон, диме-тилфенилкарбинол, некоторое количество фенола [2-4, 7, 33] и другие соединения. [2]
Фенольная смола получается в виде остатка после выделения ацетона и фенола из продуктов сернокислотного разложения ку-милгидроперекиси в количестве до 20 вес. По усредненным данным, смола отечественных заводов содержит ( вес. [3]
Процесс получения состоит из промывки указанных фракций водой для выделения ацетона; ректификации промытого метилпропилкетона с отбором, в качестве продукта, фракций при 93 - 105; сушки метилпропилкетона хлористым кальцием; ректификации сухого метилпропилкетона на ПДА с отбором товарного продукта. [4]
С, но уже выше 200 С начинает разлагаться с выделением ацетона и образованием оксоа-цетата 2п4О ( СН3СОО) 6 ( кристаллы кубич. [5]
Легкость возгорания ацетатного волокна по сравнению со всеми другими химическими волокнами создает повышенную опасность в крутильном цехе, в котором выделение ацетона происходит особенно интенсивно при вращении веретен. [6]
Другой способ очистки ацетона заключается в получении соединения ацетона с йодистым натрием ( NaI-ЗСНзСОСНз), которое при нагревании разлагается с выделением ацетона. В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 100 г чистого тонко растертого йодистого натрия, вносят 400 мл ацетона и кипятят на водяной бане до полного растворения осадка. Затем охлаждают раствор до - 8 С смесью льда и соли, выделившиеся кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, переносят в перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником, и при слабом нагревании перегоняют ацетон в приемник, охлаждаемый льдом. [7]
Другой способ очистки ацетона заключается в получении соединения ацетона с йодистым натрием ( NaJ ЗСН3СОСН3), которое при нагревании разлагается с выделением ацетона. В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 100 г чистого тонко растертого йодистого натрия, вносят 400 мл ацетона и ки пятят на водяной бане до полного растворения осадка. Затем охлаждают раствор до - 8 С смесью льда и соли, выделившиеся кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, переносят в перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником, и при слабом нагревании перегоняют ацетон в приемник, охлаждае мый льдом. [8]
Другой способ очистки ацетона заключается в получении соединения ацетона с иодидом натрия ( NaI - 3CH3COCH3), которое при нагревании разлагается с выделением ацетона. В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 100 г чистого тонкорастертого иодида натрия, вносят 400 мл ацетона и кипятят на водяной бане до полного растворения осадка. Затем охлаждают раствор до - 8 С смесью льда и соли, выделившиеся кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, переносят в перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником, и при слабом нагревании перегоняют ацетон в приемник, охлаждаемый льдом. [9]
При производстве ацетона или метилэтилкетона сравнительно большое количество кетона остается в потоке водорода. Для выделения ацетона водород промывают водой, после чего из раствора отпаркой водяным паром выделяют ацетон. [10]
Медленно перегоняют смесь из 219 г ( 1 74 моля) 2-ацетилтиофена, 306 г ( 1 5 моля) изопропилата алюминия и 3 л абсолютного изопропилового спирта, применяют колонку Вигре, отгоняя ацетон по мере его образования. Когда выделение ацетона прекратится ( через 3 - 4 часа) отгоняют большую часть изопропилового спирта и остаток гидролизуют разбавленной соляной кислотой. [11]
В присутствии С2Н3О2 - - иона происходит выделение ацетона, который, действуя на ортонитробензальдегид, образует индиго, и бумага становится синей или сине-зеленой. Тогда желтый цвет бумаги обесцвечивается кислотой, и синий цвет индиго ясно выделяется на белом фоне. [12]
Контактные газы из реактора поступают на охлаждение ( при котором конденсируется около 50 % ацетона), после чего их промывают водой, поглощающей ацетон. Промывные воды подвергаются фракционированию и азеотропной перегонке для выделения товарного ацетона и безводного изопропилового спирта, снова направляемого на дегидрирование. [13]
Что касается солей органических кислот, то ацетаты всех элементов этой подгруппы, кроме бериллия, хорошо растворимы в воде. При нагревании до 350 - 450 С разлагаются с выделением ацетона. Наиболее прочен ацетат бария. [14]
По данным [149] величины коэффициента дымообраэования при пиролизе ( 45О С) и горении ( 6ОО С) поликарбоната соответственно равны О и 254 м / кг. При горении его, кроме СО и СО отмечают [19] еше и выделение ацетона. В работе [ 163] сообщается об исследовании продуктов горения большого числа полимеров, в том числе, и поликарбона та, с использованием ИК - и масо-спектрометрии. [15]