Выделение - микрокомпонент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Выделение - микрокомпонент

Cтраница 2


16 Зависимость процента осажденного микрокомпонента от процента осажденного макрокомпонента. [16]

Из рисунка следует, что чем больше D или Я, тем эффективнее происходит дробная кристаллизация; при постоянных значениях D или Я коэффициент обогащения зависит от процента осажденного макрокомпонента. Для наиболее целесообразного проведения процесса дробной кристаллизации необходимо подобрать оптимальные условия для выделения микрокомпонента.  [17]

18 Зависимость процента осажденного ми. [18]

Из рисунка следует, что чем больше D или К, тем эффективнее происходит дробная кристаллизация; при постоянных значениях D или А, коэффициент обогащения зависит от процента осажденного макрокомпонента. Для наиболее целесообразного проведения процесса дробной кристаллизации необходимо подобрать оптимальные условия для выделения микрокомпонента.  [19]

Высокая активность ряда макрокомпонентов затрудняет работу с облученным образцом. Поэтому, как правило, в первую очередь тем или иным методом отделяют макрокомпонент, повторяя, если необходимо, операцию после добавления неактивного носителя макрокомпонента, чтобы в дальнейшем работать со слабоактивными препаратами. Кроме того, известно, что наилучшая эффективность очистки обычно достигается первоначальным отделением высокоактивного макрокомпонента, а не выделением микрокомпонентов. Введение неактивных носителей макрокомпонентов в качестве обратных носителей или коллекторов широко используется и в дальнейшем при очистке определяемых элементов до радиохимической степени чистоты.  [20]

Высокая активность ряда макрокомпонентов затрудняет работу с облученным образцом. Поэтому, как правило, в первую очередь тем или иным методом отделяют макрокомпонент, повторяя, если необходимо, операцию после добавления неактивного носителя макрокомпонента, чтобы в дальнейшем работать со слабоактивными препаратами. Кроме, того, известно, что наилучшая эффективность очистки обычно достигается первоначальным отделением высокоактивного макрокомпонента, а не выделением микрокомпонентов. Введение неактивных носителей макрокомпонентов в качестве обратных носителей или коллекторов широко используется и в дальнейшем при очистке определяемых элементов до радиохимической степени чистоты.  [21]

Естественно, что методы отделения и характер анализируемого вещества во многих случаях оказываются решающими факторами, определяющими чувствительность метода; в присутствии больших количеств мешающих веществ нижний предел колориметрического метода может повыситься в 10 или в 100 раз. В простейшем возможном случае - случае разбавленного водного раствора ( например, природная вода) чувствительность колориметрического метода достигает 10 8 или даже 10 - 10 % ( 0 1 - 0 001 мг / т), если определяемый микрокомпонент предварительно выделить. В подобных случаях чувствительность метода можно часто значительно увеличить, анализируя достаточно большие навески, если только имеется хороший метод для выделения определяемого микрокомпонента.  [22]

При количественном отделении следов элементов возникает ряд трудностей, даже если потери за счет растворимости невелики. Во-первых, образование осадка может замедлиться вследствие пересыщения, во-вторых, коагуляция небольших количеств вещества в коллоидном состоянии часто затруднительна. Кроме того, возможна ощутимая потеря части осадка при фильтровании. Осадок, получающийся при добавлении другого иона и служащий для выделения микрокомпонента из раствора, называется коллектором.  [23]

Вообще при анализе следов веществ следует по возможности избегать этого метода. Осаждение большого количества вещества заключает в себе опасность большей или меньшей - потери определяемых следов в результате соосаждения, и это всегда нужно иметь в виду. Если соосаждение микрокомпонента невелико, то переосаждение осадка может дать достаточно хорошее разделение. Каждую конкретную систему с и С нужно испытать. Даже если окажется возможным достигнуть этим путем удовлетворительного разделения определяемые следы обычно остаются в большом объеме раствора, и их последующее определение вначале может потребовать концентрирования или выделения микрокомпонентов из этого раствора.  [24]



Страницы:      1    2