Выделение - нефтепродукт
Cтраница 1
 |
Зависимость суммарных площадей пиков на хроматограммах различных типов нефтепродуктов от их содержания в пробах. 1 - бензин. 2 - дизельное топливо Л. 3 - топочный мазут марки 40. [1] |
Выделение нефтепродуктов из вод и концентрирование экстрактов связано с потерями целевых компонентов. Для учета таких потерь были введены поправочные коэффициенты, которые в интервале от легких бензинов ( К0 1 - 0 3) и средних дизельных топлив ( К0 5 - 0 6) до тяжелых мазутов ( К0 90 - 0 98) колеблются в достаточно широких пределах. [2]
Практически выделение нефтепродуктов при их малых концентрациях из воды и отделение от них других классов соединений методами хроматографии рекомендуется проводить следующим образом. [3]
Для выделения нефтепродуктов пз воды применяют экстракцию неполярными или слабополярными растворителями. [5]
Кинетика выделения нефтепродуктов из балластных вол определяется многими факторами, и в настоящее время еще не накоплен экспериментальный материал для обобщающих зависимостей. [6]
Кинетика выделения нефтепродуктов из балластных вод. - Водоснабжение и сан. [7]
Кинетика выделения нефтепродуктов из балластных вол определяется многими факторами, и в настоящее время еще не накоплен экспериментальный материал для обобщающих зависимостей. [8]
Кинетика выделения нефтепродуктов из балластных вод. - Водоснабжение и сан. [9]
Разработана методика выделения нефтепродуктов из сточных вод, приведена их количественная оцен-ва. [10]
Разработана методика выделения нефтепродуктов из сточных вод, приведена их количественная оценка. [11]
Изученные растворители для выделения нефтепродуктов далеко не идентичны. Наименее подходящим следует считать диэтиловый эфир. Кроме того, этот растворитель весьма неудобен в работе из-за его летучести и большой растворимости в воде, что приводит к образованию стойких эмульсий и является источником дополнительных потерь. [12]
Другой предлагаемый способ выделения нефтепродуктов из технологического цикла - адсорбция нефтепродуктов из сточных вод после первой ступени очистки и охлаждения технологического газа. [13]
Метод основан на выделении нефтепродуктов из воды четыреххлористым углеродом, отделении полярных соединений сорбцией на окиси алюминия и измерении люминесценции нефтепродуктов в органической фазе на флюориметре ЭФ-ЗМА. Чувствительность метода 0 01 мг нефтепродуктов в пробе: погрешность определения 10 %, время анализа порядка 15 - 20 мин. [14]
Очистка сточных вод ограничивается выделением нефтепродуктов и осадка в обычных нефтеловушках конструкции Американского нефтяного института с последующим отстаиванием в течение 5 - 8 суток в накопительном пруде для усреднения и начальной стадии биологического окисления. [15]
Страницы: 1 2 3 4