Cтраница 1
Выделение никеля из таких материалов связано с рядом проблем. Поскольку никель присутствует в малых количествах, необходимо достичь возможно более полной степени извлечения. Так как в материале содержатся другие элементы, например железо, медь и сера, а также различные органические соединения, то никель необходимо отделять от них. Никель должен быть выделен в таком виде, в котором его можно сразу использовать или хотя бы в виде, требующем минимальной дополнительной обработки. Все реагенты, используемые в процессе выделения, должны быть регенерируемыми, если они не расходуются в процессе полностью. Стоимость процесса выделения должна быть достаточно низкой, по крайней мере сравнимой со стоимостью никеля аналогичного качества, имеющегося в продаже. В процессе выделения не должно образовываться отходов, загрязняющих атмосферу или водоемы. В идеале процесс должен быть непрерывным, с рециклом всех компонентов. [1]
Выделение никеля из аммиачных растворов будет практически полное. [2]
Выделение никеля обычно проводят едкими щелочами, диметилглиоксимом, а также электролизом. К наиболее распространенным методам определения содержания никеля относятся следующие: гравиметрический, титриметри-ческий, фотоколориметрический, комплексонометрический ( в настоящее время вытеснивший цианидный метод) и атомно-абсорбционный. [3]
Выделение никеля происходит путем химического восстановления ионов никеля в присутствии гипофос-фита натрия NaH2PO2 или боргидрида натрия Na [ ВШ ] в кислых ( рН 4 ч - 6) или щелочных растворах ( рН 8 - 9) солей никеля. [4]
Выделение никеля происходит путем химического восстановления ионов никеля в присутствии гипофосфи-та натрия NaH2PO2 или борогидрида натрия NafBHJ в кислых ( рН4 - 6) или щелочных растворах ( рН 8 - 9) солей никеля. [5]
Поскольку выделение никеля на катоде возможно только из слабокислых растворов, а на аноде при электроэкстракции выделяется свободная кислота, электролиз ведут в электролизерах с диафрагмой. Таким образом, и при электроэкстракции никеля, и при его электролитическом рафинировании необходимо предотвратить попадание электролита из анодного пространства в катодное, однако, причины изоляции катода от анода в этих двух случаях различны. [6]
После выделения никеля электролит поступает на вторичную переработку, в результате которой из него дополнительно извлекается никель, а также кобальт и медь. Очищенный электролит вновь поступает в цех электролитического выделения никеля. [7]
После выделения никеля электролизом промывают электрод спиртом, высушивают на воздухе и взвешивают. [8]
Для выделения никеля в виде сульфида из его аммиачного раствора последний очень слабо подкисляют и, если аммиака было мало, к нему прибавляют еще немного хлористого аммония, нагревают до кипения и при постоянном помешивании приливают по каплям бесцветный сериисгый аммоний до прекращения выделения осадка, после чего прибавляют еще 0 5 - 1 лл сернистого аммония. Полученный таким путем сернистый никель легко отфильтровывается, и в фильтрате совсем не содержится иикеля. Необходимо следить за тем, чтобы фильтр все время был наполнен жидкостью во избежание окисления, что весьма легко происходит на воздухе. В качестве промывной жидкости применяют горячий 5 - 10 % - ный раствор аммонийной дали, прибавив к нему немного бесцветного сериистого аммония. [9]
После выделения никеля электролизом промывают электрод спиртом, высушивают на воздухе и взвешивают. [10]
Для выделения никеля в виде сульфида из его аммиачного раствора последний очень слабо подкисляют и, если аммиака было - мало, к нему прибавляют еще немного хлористого аммония, нагревают до кипения и при постоянном помешивании приливают по каплям бесцветный сернистый аммоний до прекращения выделения осадка, после чего прибавляют еще 0 5 - 1 лл сернистого аммония. Полученный таким путем сернистый никель легко отфильтровывается, и в фильтрате совсем не содержится никеля. Необходимо следить за тем, чтобы фильтр все время был наполнен жидкостью во избежание окисления, что весьма легко происходит а воздухе. [11]
Полноту выделения никеля проверяют добавлением к фильтрату 3 - 5 мл раствора диметилглиоксима. [12]
Полноту выделения никеля проверяют добавлением к фильтрату 3 - 5 мл раствора диметилглиоксима. Влажный фильтр заворачивают в чистый фильтр, укладывают в фарфоровый тигель, сушат, озоляют и осторожно прокаливают в муфеле при температуре не выше 650 при большом доступе воздуха. [13]
Метод выделения никеля динетилтлиоксимом принадлежит к наиболее точным и пригоден для определения малых и больших количеств этого металла. Метод не требует предварительного отделения других элементов. [14]
Потенциал выделения никеля равен - 0 25 В. [15]