Cтраница 1
Выделение индивидуальных биополимеров является поэтому многоступенчатым процессом. На каждой ступени разделения должна получаться фракция, более богатая выделяемым веществом, чем на предыдущей ступени, и содержащая меньшее число побочных компонентов. Такой процесс часто называют фракционированием. [1]
Для выделения искомого биополимера из раствора можно воспользоваться осаждением, для чего необходимо понизить растворимость этого биополимера. Растворимость биополимеров в воде в значительной мере определяется их способностью к гидратации. У глобулярных водорастворимых белков высокий уровень гидратации обеспечивается предпочтительным расположением на их поверхности гидрофильных групп. У нуклеиновых кислот важным фактором, способствующим гидратации, является наличие в нейтральной и щелочной среде отрицательно заряженных остатков фосфорной кислоты. Добавление органических растворителей понижает степень гидратации и приводит к осаждению гидрофильных биополимеров. Так, для осаждения белков используется добавление к их водным растворам ацетона. Нуклеиновые кислоты осаждаются добавлением этанола. [2]
![]() |
Схема электрофоретического процесса разделения смеси биополиметров, присутствующих в растворе в виде комплексов. [3] |
Степень выделения биополимеров из жидкости методом электрофореза в значительной степени зависит от конструктивного оформления этого процесса. [4]
На начальных стадиях выделения биополимеров из растворов, осадков, а в ряде случаев и из исходной биомассы нередко используют экстракцию. Например, для выделения из биологического материала суммарной фракции липидов применяют экстракцию серным эфиром. [5]
![]() |
Техническая характеристика фильтров-патронов. [6] |
Особенно высокой селективностью выделения биополимеров из жидкости отличается метод электрофореза на поддерживающей среде. При этом наибольший эффект селективного выделения из жидкости биополимеров достигается при их предварительной гомогенизации. [7]
![]() |
Характеристики активного угля, полученного при различных режимах. [8] |
Основное преимущество описанного электрофоретического устройства для выделения биополимеров из жидкости состоит в том, что в нем достигается высокая разрешающая способность метода, что приводит к повышению селективности выделяемых классов биополимеров. [9]
Электрофорез выгодно отличается от других способов выделения биополимеров из жидкости тогда, когда разделяемые макромолекулы имеют одинаковые свойства, кроме электрокинетических. Способ выделения биополимеров, применяемых в качестве флокулянтов, выбирают в зависимости от поставленных конкретных задач и ценности получаемого продукта. Если выделяемый из суспензии или сточной воды сгущенный продукт или осадок не используется, то, по-видимому, нецелесообразно применять какой-либо специальный метод выделения биополимеров, обладающих наиболее эффективными флокулирующими свойствами, а следует использовать имеющуюся смесь микробных метаболитов и клеток микроорганизмов в качестве флокулянта. [10]
Все описанные выше методы грубого фракционирования, широко используемые на начальных этапах выделения биополимеров из биомассы, чаще всего не приводят к желаемому конечному результату, т.е. к получению индивидуального вещества. Последнее, как правило, достигается при использовании группы методов, которые можно квалифицировать как зональные методы разделения. Общая идеология этих методов состоит в том, что создается некоторая система, в которой компоненты смеси перемещаются с различными скоростями. Если в такую систему ввести разделяемую смесь в виде некоторой зоны, то по мере ее перемещения компоненты смеси, движущиеся в разными скоростями, будут формировать отдельные зоны, которые в конце процедуры разделения можно механически разнести в различные приемники, т.е. получить целую серию фракций. [11]
Электрофорез выгодно отличается от других способов выделения биополимеров из жидкости тогда, когда разделяемые макромолекулы имеют одинаковые свойства, кроме электрокинетических. Способ выделения биополимеров, применяемых в качестве флокулянтов, выбирают в зависимости от поставленных конкретных задач и ценности получаемого продукта. Если выделяемый из суспензии или сточной воды сгущенный продукт или осадок не используется, то, по-видимому, нецелесообразно применять какой-либо специальный метод выделения биополимеров, обладающих наиболее эффективными флокулирующими свойствами, а следует использовать имеющуюся смесь микробных метаболитов и клеток микроорганизмов в качестве флокулянта. [12]
Электрофорез выгодно отличается от других способов выделения биополимеров из жидкости тогда, когда разделяемые макромолекулы имеют одинаковые свойства, кроме электрокинетических. Способ выделения биополимеров, применяемых в качестве флокулянтов, выбирают в зависимости от поставленных конкретных задач и ценности получаемого продукта. Если выделяемый из суспензии или сточной воды сгущенный продукт или осадок не используется, то, по-видимому, нецелесообразно применять какой-либо специальный метод выделения биополимеров, обладающих наиболее эффективными флокулирующими свойствами, а следует использовать имеющуюся смесь микробных метаболитов и клеток микроорганизмов в качестве флокулянта. [13]
Отличительной особенностью разработанного отечественного биополимера является экспериментально подтвержденная возможность его использования в виде постферментационной жидкости. Последнее обстоятельство имеет принципиальное значение. Исключение стадий выделения и сушки при производстве биополимера обеспечивает многократное снижение себестоимости. Исключение указанных стадий позволяет сохранить ряд полезных свойств раствора, необратимо утрачиваемых при традиционных способах выделения сухого биополимера из постферментационной жидкости. [14]