Cтраница 2
После выделения осадка содержимое колбы доводят до метки определенным объемом раствора KJOs и фильтруют через сухой фильтр. [16]
После выделения осадка на дне сосуда прозрачный раствор аккуратно сливают и сразу же по стенке сосуда приливают 5 мл разбавленной ( 1: 4) серной кислоты и перемешивают. Затем добавляют 2 мл раствора иодида калия и содержимое вновь перемешивают. Через 5 мин выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия до светло-желтой окраски. Прибавляют раствор крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания. [17]
Проводят выделение осадка дымящей НМОз. Затем осадок растворяют в 2 5 М НМОз и проводят анодное осаждение свинца на платиновом электроде. [18]
После выделения осадка на дне сосуда прозрачный раствор аккуратно сливают и сразу же по стенке сосуда приливают 5 мл разбавленной ( 1: 4) серной кислоты и перемешивают. Затем добавляют 2 мл раствора иодида калия и содержимое вновь перемешивают. Через 5 мин выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия до светло-желтой окраски. Прибавляют раствор крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания. [19]
Для выделения осадка карбоната цинка и осветления воды устанавливаем смесители, осветлители, резервуары-декантаторы и насосы тех же размеров, что и для первой ступени очистки. [20]
Вследствие выделения осадка хлористого натрия смесь перегревается, что приводит к ее сильному подбрасыванию. Ввиду этого не следует нагревать колбу ни на сеткег ни на воронке Бабо. [21]
Вследствие выделения осадка хлористого натрия смесь перегревается, что приводит к ее сильному подбрасыванию. Ввиду этого не следует нагревать колбу ни на сетке, ни на воронке Бабо. [22]
Образование осадка при окислительных превращениях ТЭС в бензинах. [23] |
С выделением осадка уже при 20 С разлагаются почти все триал-килалкилпероксисвинцовые соединения. Тетраэтилсвинец и его кислородсодержащие соединения активно разлагаются и другими кислородными соединениями - продуктами окисления углеводородов. [24]
Образование и выделение осадка протекает в несколько последовательных стадий. По мере прибавления осадителя сначала в, растворе образуются первичные кристаллы, которые формируются из реагирующих ионов, окруженных сольватной ( в водных растворах-гидратной) оболочкой, большей частью разрушаемой в процессе выделения осадка. [25]
Наблюдается ли выделение осадка. [26]
Может происходить выделение осадка, но на это не следует обращать внимания. [27]
Вскоре начинается выделение светло-кремового мелкого осадка натриевой соли сульфокис-лоты. [28]
По мере выделения осадка содержимое колбы может сильно бросать, во избежание чего через реакционную смесь пропускают сильный ток воздуха. Это имеет также и то преимущество, что продувание ускоряет выпаривание. Нагревание продолжают до тех пор, пока в колбе не останется густая пастообразная серая масса, для чего требуется около 30 - 40 мин. Смеси дают охладиться и затем делают ее сильно кислой, добавив 800 см3 концентрированной серной кислоты. Кислоту следует добавлять очень осторожно и в вытяжном шкафу ввиду обильного выделения бромистого водорода. [29]
По мере выделения осадка содержимое колбы может сильно бросать, во избежание чего через реакционную смесь пропускают сильный ток воздуха. Это имеет также и то преимущество, что продувание ускоряет выпаривание. Нагревание продолжают до тех пор, пока в кол бе не останется густая пастообразная серая масса, для чего требуется около 30 - 40 мин. Смеси дают охладиться и затем делают ее Сильно кислой, добавив 800 см3 концентрированной серной кислоты. Кислоту следует добавлять очень осторожно в вытяжном шкафу ввиду обильного выделения бромистого водорода. [30]