Выделение - металлический палладий
Cтраница 1
Выделение металлического палладия, которое с заметной скоростью начинает протекать при потенциалах, близких к началу ветви / /, сопровождается значительной концентрационной поляризацией. Она появляется в результате увеличения истинной плотности тока при пассивации поверхности катода. В упомянутом диапазоне потенциалов ультразвук значительно сильнее ускоряет катодный процесс, чем повышение температуры электролита. [1]
Уже очень небольшие количества СО легко обнаруживаются по темному окрашиванию раствора вследствие выделения мелко раздробленного металлического палладия. [2]
Мы нашли недавно [5], что я-аллилпалладийхлорид быстро реагирует в бензоле с металлической ртутью с образованием аллилмеркурхлорида и с выделением металлического палладия. В данной работе изучено взаимодействие ртути как с я-аллилгалогенидами, так и с бмс-я-аллильными соединениями Ni, Pd и Pt, и на примере я-аллилпалладийгалогенидов рассмотрено влияние заместителей в я-аллильной группе на реакцию с металлической ртутью. [3]
Дальнейшая реакция протекает внутри образовавшегося нового комплекса, причем гидроксильный ион атакует один из ненасыщенных углеродных атомов олефина с одновременной миграцией гидрид-иона к соседнему атому С и выделением металлического палладия. [4]
Приведенные величины эффективной энергии активации следует рассматривать как относительные, так как они характеризуют два процесса, совместно протекающие на катоде - процесс ионизации молекулярного кислорода и процесс выделения металлического палладия. Но если на ветви / удельный вес первого из этих процессов значителен, то на второй и третьей ветвях основным является процесс выделения палладия. Следовательно, увеличение доли химической поляризации на этих ветвях обусловлено процессом электроосаждения палладия. Кроме того, следует отметить, что строго вертикальное расположение ветви / / не дает возможности точно охарактеризовать на этом участке кривой зависимость скорости катодного процесса от температуры. [5]
Хлорид палладия, PdCl2, безводный или растворенный в спирте, поглощает сухую окись углерода, образуя аддукт [ PdCOCl2 ] 2 коричневого цвета, который разлагается водой с выделением металлического палладия. [6]
Выявленное своеобразное влияние NH4C1 на природу поляризации и скорость катодного процесса дает основание полагать, что в электродной реакции в фосфатных растворах решающую роль играют комплексы [ Pd ( NH3) 4 ] a, из которых в основном происходит выделение металлического палладия. [7]
Бумажка чернеет вследствие выделения черного металлического палладия. [8]
Для качественного обнаружения незначительных количеств окиси углерода применяют бумажки, пропитанные раствором хлористого палладия. В присутствии окиси углерода бумажка чернеет вследствие выделения металлического палладия. Этот способ нельзя применять в присутствии водорода, ненасыщенных углеводородов и сероводорода, от которых бумажка также чернеет. [9]
 |
Зависимость стационарного потенциала палладия от концентрацииKCN в растворе Б. [10] |
С ростом концентрации цианистого калия выход металла по току снижается, а при достижении концентрации, достаточной для связывания в комплекс всего палладия, выделение металла не происходит. Следовательно, достаточно обоснованно можно считать, что ионы циана препятствуют выделению металлического палладия. Между тем, как показали исследования анодного процесса, эти ионы способствуют, хотя и незначительно, ионизации палладиевого анода в щелочном растворе. [11]
Взаимодействие ртути с комплексом ( л-аллилпалладийхлорид) трифе-нилфосфина. При реакции 1 0 г ( 0 002 моля) ( я-аллилпалладийхлорид) - трифенилфосфина с металлической ртутью не происходит выделение металлического палладия; исходное соединение выделяют с количественным выходом. [12]
Координационный комплекс хлористого палладия с олефином и водой обратимо отщепляет протон, чем объясняется торможение реакции при значительных концентрациях ионов водорода. Дальнейшая реакция протекает внутри образовавшегося нового комплекса, причем гидр-оксильный ион атакует один из ненасыщенных углеродных атомов олефина с одновременной миграцией гидрид-иона к соседнему атому С выделением металлического палладия. [13]
Координационный комплекс хлористого палладия с олефином и водой обратимо отщепляет протон, чем объясняется торможение реакции при значительных концентрациях ионов водорода. Дальнейшая реакция протекает внутри образовавшегося нового комплекса, причем гидр-оксильный ион атакует один из ненасыщенных углеродных атомов олефина с одновременной миграцией гидрид-иона к соседнему атому С и выделением металлического палладия. [14]
Координационный комплекс хлорида палладия с олефином и водой обратимо отщепляет протон, чем объясняется торможение реакции при значительных концентрациях ионов водорода. Дальнейшая реакция протекает внутри образовавшегося нового комплекса, причем гидроксидный ион атакует один из ненасыщенных углеродных атомов олефина с одновременной миграцией гидрид-иона к соседнему атому С и выделением металлического палладия. [15]
Страницы: 1 2