Выделение - пар
Cтраница 3
После прекращения выделения паров кислоты чашку переносят в муфельную печь, прокаливают 1 час при 350 10 С и затем дают остыть в сушильном шкафу. Записывают время и дату извлечения чашки с пробой из печи. Взвешивают чашку с осадком и определяют массу осадка в мг. Осадок, при необходимости, измельчают в ступке и помещают на планшетку. [31]
После прекращения выделения паров кислоты чашку перевесят в муфельную печь, прокаливают 1 час при 350 10 С и затем дают остыть в сушильном шкафу. Взвешивают чашку с осадком и определяют массу осадка в мг. Осадок, при необходимости, измельчают в ступке и помещают на планшетку. [32]
По окончании выделения паров йода медленно увеличивают нагревание и содержимое чашки прокаливают до образования почти белого остатка, а затем до получения белого плава. По прекращении выделения паров SO: i содержимое чашки еще раз плавят, остывший плав растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Полученный щелочной раствор кипятят 15 - 20 мин до выпадения и коагулирования осадка двуокиси марганца и оставляют стоять в течение двух часов для охлаждения раствора и укрупнения осадка. После этого осадок отфильтровывают на фильтре из стеклянной ваты, предварительно отмытом 30 л / л соляной кислоты 1: 1 и тремя порциями по 10 мл дистиллированной воды. [33]
 |
Схема адсорбера. [34] |
Над местами выделения паров бензина установлены отсасывающие вентиляционные зонты. Весь отсосанный в цехе воздух по трубопроводу направляется в соседнее здание с реку-перационной установкой. [35]
После прекращения выделения паров аммиака снимают крышку тигля и в перевернутом виде держат над пламенем, с тем чтобы удалить небольшие количества хлористого аммония, которые были возогнаны. [36]
Сорбционный метод выделения паров хлорируемого сырья из хлористоводородных газов с точки зрения аппаратурного оформления и методики работы представляет некоторые преимущества. При применении этого метода вся установка имеет лишь два скруббера, орошаемых охлажденной жидкостью, способной растворять хлорируемое сырье и имеющей весьма незначительную упругость паров при температуре поглощения. При прохождении через эти два скруббера хлористоводородные газы исчерпывающе освобождаются от паров хлорируемого сырья и могут быть переданы на абсорбцию без всякой предварительной обработки; при этом соляная кислота, полученная в результате абсорбции, обладает значительной чистотой. [37]
Задержка в выделении паров жидко-стью сменяется взрывоподобным паро-образованием. Периодическое повторение этого явления не только неудобно при работе, но и опасно. Упомянутое явление зависит от состояния поверхности испарения и степени загрязнения ее примесями, содержащимися в испаряемой жидкости. [38]
Вместо трубчатого холодильника выделение паров конденсационным методом может быть также осуществлено в башне, орошаемой жидкостью. [39]
 |
К определению давления у входа в насос. [40] |
При кавитации происходит выделение пара и растворенных газов, в том числе воздуха, из жидкости в том месте, где давление равно упругости насыщенного пара жидкости. Выделение растворенных газов происходит из-за уменьшения их растворимости в жидкости при понижении давления. [41]
Растворы выпаривают до выделения паров НС1О4 и выдерживают смесь при нагревании в первом случае строго 10, во1 втором - 15 мин. [42]
В лабораторных исследованиях выделение пара вымораживанием обычно осуществляют в / - образной трубе-ловушке, погруженной в охлаждаемую жидкость. При пропускании через ловушку газовой смеси, содержащей пар, происходит конденсация его на стенках ловушки. Предполагается, что содержание пара в газовой смеси после ловушки соответствует состоянию насыщения при температуре охлаждающей жидкости. [43]
В лабораторных исследованиях выделение пара вымораживанием обычно осуществляют в V-образной трубе - ловушке, погруженной в охлаждаемую жидкость. При пропускании через ловушку газовой смеси, содержащей пар, происходит конденсация его на стенках ловушки. Предполагается, что содержание пара в газовой смеси после ловушки соответствует состоянию насыщения при температуре охлаждающей жидкости. [44]
Растворы выпаривают до выделения паров НС1О4 и выдерживают смесь при нагревании в первом случае строго 10, во втором - 15 мин. [45]
Страницы: 1 2 3 4