Cтраница 3
При добавлении в 3 - 4 приема 1 г порошка окиси меди начинается энергичная реакция, которая проходит с выделением паров воды и водорода и заканчивается спустя 20 - 25 минут. Еще горячую смесь выливают в круглодонную колбу и охлаждают, причем смесь распределяют ( размазывают) по стенкам колбы. [31]
Если катализатор свежий, то перед дегидратацией его сушат при температуре 330 - 350 С до тех пор, пока не прекратится выделение паров воды, которые конденсируются; вода собирается в приемнике. [32]
Схема получения синего кобальта. [33] |
Для получения синего кобальта отвешенные количества реагентов загружают в небольшой алюминиевый котел с электрообогревом, размешивают и нагревают до тех пор, пока не прекратится выделение паров воды. Обезвоженную шихту несколько охлаждают, затем выгружают и измельчают на дробилке или рифленых вальцах. [34]
Схема получения синего кобальта. [35] |
Для получения синего кобальта отвешенные количества реагентов загружают в небольшой алюминиевый котел с электрообогре вом, размешивают и нагревают до тех пор, пока не прекратится выделение паров воды. Обезвоженную шихту несколько охлаждают, затем выгружают и измельчают на дробилке или рифленых вальцах. [36]
Уже в 1880 г. Энглер и Бок3 заметили, что лишенная кислот, Нагретая нефть, при продувании в нее воздуха, превращается в смо-яообразный кислый продукт с выделением паров воды и углекислоты и а одновременным образованием следов масляной кислоты. [37]
В фарфоровой чашке или тигле нагревают на горелке 2 г кристаллогидрата сернокислой меди ( медного купороса), перемешивая соль медной проволокой до полного исчезновения голубой окраски соли и прекращения выделения паров воды. Дают остыть полученному белому порошку CuSO4 ( безвода. При встряхивании и слабом нагревании пробирки белый порошок в ней быстро окрашивается в голубой цвет. Обезвоженный спирт осторожно сливают, индикаторной бумагой проверяют его реакцию и используют в следующем опыте. [38]
Редуктор для о-нитроаиизола. [39] |
Затем снова м е д л е н и о и о: с т о р о ж и о нагревают при помешивании К, пака оттуда не ( начнется выделение паров воды, которые переводят анизидин в приемник. Через смотро-в Ое стекло в крышке котла R наблюдают начало перегонки, так что ее можно остановить в случае опасности переброса. [40]
Этот процесс слагается из следующих стадий: озокерит-сырец превращается в жидкое состояние путем нагрева паром, подаваемым в змеевик расплавителя; при температуре 110 - 120, кроме расплавления озокерита, происходит выделение паров воды п осаждение механических примесей. [41]
Запрессовка резиновых изделий во время протекания процесса вулканизации необходима, во-пфвых, для формования изделий и отпрессовки на их поверхности определенного рисунка, во-вторых, для придания изделиям надлежащей плотности и создания лучшего сцепления между слоями резины или резины и ткани и, в-третьих, для предупреждения образования пор в толще резины вследствие выделения паров воды и летучих веществ из составных частей резиновых смесей. [42]
При нагревании в калильной трубке вещество частично возгоняется, при этом образуется белый возгон; кроме того, выделяются капельки коды. Выделение паров воды указывает па содержание в исходном веществе кристаллизационной воды. Однако нужно помнить, что вода выделяется также при нагревании органических соединений, гидроокисей, основных и кислых солей. [43]
Следует отметить, что выделение паров воды для стекол в интервале 100 - 600 фиксируется как на кривой газовыделения, так и на термограмме. Выделение паров воды в интервале 900 - 1200 фиксируется только на кривой газовыделения. На термограмме отсутствует эффект, отвечающий этому процессу. [44]
Известно, что в разряде молекула воды диссоциирует на водород и кислород. Выделение паров воды со стенок разрядной трубки в процессе разряда идет еще более интенсивно. Кроме того, стенки разрядной трубки адсорбируют водород из смеси. Поэтому, если в разрядную трубку впустить после смеси чистый газ, в нем будут обнаружены следы водорода, избавиться от которых удается лишь путем прогрева разрядной трубки газовой горелкой. Перечисленные обстоятельства затрудняют процесс проведения анализа любой смеси на содержание в ней водорода. [45]