Выделение - продукт
Cтраница 2
Выделение продуктов сульфохлорирования может быть осуществлено по трем путям: 1) выделение сульфохлоридов, кя таковых; 2) выделение их в виде сульфонатов; 3) превращение в более сложные соединения при реакции с другими органическими веществами. Рассмотрим первые два пути; третий был уже кратко рассмотрен в разделе о применении сульфохлорирования в промышленности. [16]
Выделение продуктов гидрирования в случае введения спиртов при фг двойнослойной области свидетельствует об их самогидрировании. [17]
Выделение продуктов сульфохлорирования может быть осуществлено по трем путям: 1) выделение сульфохлоридов, как таковых; 2) выделение их в виде сульфонатов; 3) превращение в более сложные соединения при реакции с другими органическими веществами. Рассмотрим первые два пути; третий был уже кратко рассмотрен в разделе о применении сульфохлорирования в промышленности. [18]
Выделение трудяорастворимых продуктов осуществляют фильтрацией и промывкой от неорганической соли или отгонкой растворителя, если продукты хорошо растворяются в воде. [19]
Выделение продуктов этерификации, их очистка и необходимость регенерации растворителей усложняет процесс. Поэтому представляют значительный интерес способы этерификации твердой ТФК в отсутствие растворителей. [20]
 |
Влияние смолистых веществ различного - состава на образование осадков при нагревании топлива ТС-1. [21] |
Выделение продуктов окислительной полимеризации в дизельных топливах вызывает зависание игл распылителей форсунок, вследствие чего топливо либо вовсе перестает поступать в камеру сгоран я, либо не распыляется и подается сплошной струей. На поршне двигателя, на внутренних стенках цилиндров и головок двигателей, на впускных клапанах образуются отложения, ускоряющие износ двигателя и вызывающие пригорание поршневых колец. [22]
Выделение продуктов превращений пестицидов из растений происходит в основном через устьица в виде СО2, NH3 и других газообразных веществ и с корневыми выделениями. При этом многие яды и продукты их метаболизма передвигаются по сосудистой системе в виде конъюгатов с глюкозой, аминокислотами и некоторыми органическими кислотами. [23]
Выделению продуктов ис-присоединения способствуют: 1) мягкие условия гидрогенизации, 2) активный катализатор, 3) малое время контакта, 4) кислая среда, 5) малая скорость изомеризации г ис-изомера и 6) благоприятная точка мс-т аис-равновосия. Обычно равновесие сдвинуто в сторону / иранс-изомера, поэтому длительный контакт и повышенная температура способствуют высокому содержанию то / эанс-изомера в продукте. Однако имеются случаи, когда wc - изомер более устойчив, чем m / жкс-изомер. [24]
Для выделения продукта из реакционной массы известно несколько личных способов. С) в большинстве случае: отгоняют нз реакционной массы при нормальном давлении. [25]
Для выделения продукта требуется лишь непродолжительная обработка кислотой. [26]
Для выделения продукта прибавляют охлажденную льдом 6 М соляную кислоту, пока ие прекратится выделение газа ( HCN. Затем отгоняют метанол под вакуумом, промывают оставшийся водный раствор 30 мл хлороформа. Объединенные хлороформные фазы промывают насыщенным раствором хлорида натрия, высушивают над карбонатом калия и отгоняют растворитель. [27]
Для выделения продуктов, образующихся при реакции Реймера - Тимана, реакционную смесь подкисляют и перегоняют с водяным паром, чтобы отделить мономолекулярные соединения от примеси смолистых веществ. Затем альдегидофенол и непрореагировавший исходный продукт экстрагируют щелочью, а дихлорметилкетон выделяют из нейтральной части путем кристаллизации. [28]
Для выделения продукта солянокислый раствор, полученный в результате реакции, обрабатывают водным аммиаком. Реакцию ведут в 300 мл пиридина. [29]
Для выделения продукта реакционную массу разбавляют до объема 10000 л, прибавляют NaCl ( 2000 кг), фильтруют при 18 С, растворяют пасту в воде при 90 С, подкисляют НС1, размешивают при 80 - 85 С до удаления SCb, фильтруют при 18 С и осадок промывают раствором соли. [30]
Страницы: 1 2 3 4