Cтраница 1
Реакция 1-хлор - 2-тиофеноксиэтиленов с тиофенолом и основанием ( отщепление - присоединение.| Реакция 1 1 - Дихлорэтилена с n - тиокрезолом ( присоединение - отщепление на первой стадии. [1] |
Выделение продукта присоединения А делает весьма вероятным механизм присоединения - отщепления. [2]
Лабораторный метод очистки технического пиридина заключается в выделении продукта присоединения его к хлористому цинку с последующим разложением этого продукта. [3]
Подтверждение своей точке зрения он усматривает в выделении продуктов присоединения HNO2 к аминам при проведении реакции в нейтральной среде. [4]
Подтверждение своей точке зрения он усматривает в выделении продуктов присоединения Н О2 к аминам при проведении реакции в нейтральной среде. [5]
Лабораторный метод очистки технического пиридина заключается в выделении продукта присоединения его к хлористому цинку с последующим разложением этого продукта. [6]
В зависимости от условий реакций сначала образуются продукты михаэлевского присоединения, которые затем дегидробро-мируются в нитроциклопропаны или сразу, без выделения продуктов присоединения, получаются производные нитроциклопропанов. [7]
В настоящее время известно, что некоторые ртутные соли в кислой среде пылывают быстрое присоединен. Было сделано много попыток выделения продуктов присоединения, образующихся во время этой реакции, и выяснения их структуры, но вследствие их неустойчивости результаты получались несколько неопределенные. [8]
Однако при таком предположении оставалось непонятным, почему третичные основания катализируют подобные конденсации. К тому же сам факт выделения продуктов присоединения аминов к альдегидам не является доказательством их промежуточного участия в рассматриваемой реакции. [9]
Более широко применимым является метод Соммле [405]: бензилхлорид, бензилбромид и их замещенные образуют с гек-саметилентетрамином продукты присоединения в молекулярных соотношениях, которые могут быть выделены в твердом виде и имеют резкие точки плавления. При кипячении с водой они распадаются по не вполне выясненной схеме с образованием соответствующих альдегидов, которые иногда получаются этим путем е хорошими выходами. Экспериментальные подробности не указаны. В выделении продуктов присоединения нет необходимости, обычно бывает достаточным продолжительное кипячение соответствующих бромидов или хлоридов в водно-спиртовом растворе. [10]