Cтраница 1
Выделение твердых продуктов из растворов проводится также в распылительных сушилках и в сушилках с применением кипящего слоя частиц продукта, выделяемого из раствора. В последнем случае псевдоожижающей средой является горячий газ или воздух. Подача раствора в кипящий слой позволяет получать материал в гранулированном виде. [1]
Не происходит выделения побочных твердых продуктов реакции, экранирующих поверхность межфазового взаимодействия или снижающих скорость фильтрации. [2]
Технологические схемы производства хлоратов различаются в зависимости от способа выделения твердого продукта из хлорид-хлоратных щелоков: выпаркой или вымораживанием. [3]
На рис. VI-6 представлена технологическая схема производства хлората натрия с выделением твердого продукта вымораживанием. Процесс получения хлората по этому способу включает следующие стадии: 1) приготовление исходного раствора; 2) электролиз; 3) очистка электролизных газов; 4) обезвреживание электролитических щелоков от активного хлора; 5) отделение графитового шлама; 6) донасыщение растворов поваренной солью; 7) кристаллизация и 8) отделение готового продукта от маточника и его промывка. [4]
Схема производства мономерного винилацетата.. 1-реактор. 2-колонна отгонки винилацетата и уксусной кислоты. 3-колонна легких продуктов. 4-отпарная колонна. 5-эвапоратор. [5] |
Жидкий поток, выводимый с низа реактора, направляется в эвапоратор для выделения твердых продуктов, работающий под пониженным давлением. Выделяющиеся в результате сброса давления ацетальдегид и уксусная кислота выводятся с верха аппарата и возвращаются в реактор винилацетата. [6]
Многие химические реакции проходят в растворах, причем протекание их может быть связано как с выделением твердого продукта, так и с растворением исходных веществ в процессе реакции. [7]
Ряд продуктов основного органического синтеза употребляют также в качестве растворителей для создания соответствующей реакционной среды, для выделения твердых продуктов путем кристаллизации и для других целей. Растворителями обычно служат метиловый, этиловый, изопропиловый спирты, диэтиловый эфир, диоксан, ацетон, этилацетат, этилгликоль, хлороформ, четыреххлористый углерод и некоторые другие. [8]
Неочищенный продукт обрабатывают строго определенным количеством метанола, в котором а - и 3-изомеры относительно нерастворимы. После выделения твердого продукта ( I) в растворе остаются - Y - и § - изомеры. При дальнейшем испарении выделяются кристаллы, содержащие f - изомер и небольшое количество 3-изомера. Фракция III содержит f -, следы Р - и небольшое количество 8-изомеров. Чистый - [ - изомер получают перекристаллизацией фракции II из хлороформа. Значи-тельно труднее у дается получить из фракции III чистый 5-изо-мер; его выделяют селективным осаждением из метанольного раствора действием петролейного эфира с последующей перекристаллизацией выделившихся кристаллов из хлороформа. Чистые а - и 8-изомеры можно легко выделить из фракции I, используя слабую растворимость р-изомера практически во всех растворителях. [9]
Оно растворимо во всех органических растворителях и в водной щелочи, но не в воде. Раствор щелочи скоро разлагается с выделением твердых продуктов. [10]
При обычных температурах на него заметно не действуют соляная, азотная, серная и хромовая кислоты. Образование дибромида было использовано для определения углеводорода каучука непосредственно путем выделения твердого продукта или косвенно определением количества израсходованного брома. При использовании метода выделения к бензольному раствору добавляют хлороформ и затем разбавляют раствор трихлоруксусной кислотой. [11]
Это связано в первую очередь с неравнодоступностью реагирующей поверхности и, как следствие, с неравномерностью толщины неподвижного слоя раствора, прилегающего к поверхности растворяемого вещества. Кроме того, при изучении этим методом реакций, идущих с выделением промежуточных твердых продуктов, последние могут образовывать на поверхности вещества слои, толщина которых также не будет одинаковой во всех точках. Следует указать, что подобные реакции инконгру-энтного растворения встречаются гораздо чаще, чем принято считать. [12]
Диацилиерекиси, особенно низшие гомологи, сильно взрывчаты. Их синтез обычно проводится при низких температурах при охлаждении льдом; после выделения твердого продукта его надо тщательно оберегать от ударов и трения и сохранять на холоду. В большинстве случаев при проведении дальнейших реакций пользуются растворами этих перекисей. [13]
В согласии с этим перенапряжение реакции AgCl - f Br - - - AgBr Cl имеет отрицательный знак, а перенапряжение реакций AgBr СГ - Ag ( Br, Cl) Br -, Agl Br - - Ag ( I, Br) - - l - и Agl 4 - CNS - - AgCNS - - 1 - положительный знак. При протекании этих реакций должны, конечно, также проявляться диффузионные процессы в кристаллах, если не происходит растворения без образования комплексов ( § 173) и выделения твердых продуктов реакции в непосредственной близости от образовавшегося зародыша. [14]
Мы рассматриваем общий принцип протекания реакций. Наблюдается выделение твердого продукта. Реакционная смесь разогревается, выделяется энергия. Обратный процесс энергетически невыгоден, и только подвод энергии извне ( нагревание до 250 - 300 С) может привести к разложению хлорида аммония на исходные аммиак и хлористый водород. А вот реакция хлора с натрием протекает столь интенсивно, что металл начинает гореть. [15]