Cтраница 2
Азосоединения, содержащи более одной сульфогруппы на бензольное ядро, выделяют ся с большим трудом из очень концентрированных раст воров в виде натриевых, кальциевых или дифенилгуани диниевых солей. Иногда реагенты более полно осаждают ся из водно-спиртовых или водно-ацетоновых растворов Для выделения основного продукта можно также приме нять экстракцию с последующим упариванием раствор или экстракта при пониженном давлении. [16]
Благодаря низкому молекулярному весу алюмогидрида лития ( 37 95) и тому, что один моль его восстанавливает четыре моля альдегида или кетона, алюмогидрид лития является очень удобным и экономичным восстановителем. Если, как это часто делают, применять двух-четырехкратный избыток реагента, разложение активного гидрида водой небезопасно, так как выделяется большое количество водорода. В этом отношении более удобен этилацетат, который, восстанавливаясь, дает два моля этилового спирта, не мешающего выделению основного продукта реакции. [17]
Электропроводящие добавки могут быть двух типов: одни сами фторируются, другие - нет. Эти добавки расходуются в процессе, и по мере фторирования их убыль необходимо восполнять. Применение этих добавок весьма ограничено, так как они вызывают сильную коррозию анода. Для каждого случая добавки следует подбирать таким образом, чтобы продукты их фторирования не мешали выделению основного продукта реакции. Недостаток применения добавок состоит в том, что исключается возможность определить момент конца - фторирования, поскольку раствор продолжает сохранять электропроводность и после полного израсходования фторируемого вещества. [18]
При алкилировании бензола обычно получаются не однородные продукты, а смесь моно -, ди - и полизамещенных / Причиной образования смеси углеводородов является меньшая скорость реакции алкилирования самого бензола по сравнению со скоростью - реакции алкилирования образующегося в первой стадии алкилбензола с галоидоалкилом, еще присутствующим в реакционной смеси. Течение реакции частично можно, регулировать путем соответствующего подбора стехиометрических количеств реагентов. Применение очень большого избытка бензола позволяет получить моноалкилзамещенный продукт с довольно хорошим выходом; для получения полизамещенных производных бензола применяют избыток алкилирующего агента. Однако в каждом случае нельзя полностью избежать образования продуктов разной степени замещения, что снижает выход и представляет известные трудности при выделении основного продукта реакции. [19]
При алкилировании бензола обычно получаются не однородные продукты, а смесь моно -, ди - и полизамещенных. Причиной образования смеси углеводородов является меньшая скорость реакции алкилирова-ния самого бензола по сравнению с скоростью реакции алкилирования образующегося з первой стадии алкилбензола с галоидоалкилом, еще присутствующим в реакционной смеси. Течение реакции частично можно регулировать путем соответствующего подбора стехиометрических количеств реагентов. Применение очень большого избытка бензола позволяет получить моноалкилзамещенный продукт с довольно хорошим выходом; для получения полизамещенных производных бензола применяют избыток алкилирующего агента. Однако в каждом случае нельзя полностью избежать образования продуктов разной степени замещения, что снижает выход и представляет известные трудности при выделении основного продукта реакции. [20]
Органическое стекло - горючий, но трудновоспламеняемый материал. Оно термопластично, и его свойства сильно меняются с колебаниями температуры. Так, при нагреве до 60 С органическое стекло деформируется даже при небольших нагрузках, а при температуре 120 С оно приобретает эластичность мягкой резины. При температуре 120 - 150 С органическое стекло хорошо формуется, поэтому изделия из него получают методом формования. При нагреве выше 160 С материал становится текучим и з нем возникают пузыри и вздутия - характерные признаки явления термической деструкции. Полное разрушение органического стекла наступает при температуре выше 300 С, с выделением основного продукта термического разложения - мономера метилметакрилата. Совладение температуры пластичности органического стекла с температурой начала его деструкции ограничивает методы его обработки, причем полностью исключает самый эффективный метод изготовления труб путем экструзии. [21]
В лаборатории алкилирование по Фриделю - Крафтсу имеет ограниченное значение. Так, при алкилировании бензола получается смесь моно -, ди - и полизамещенных углеводородов. Под влиянием хлористого алюминия может происходить не только замещение алкильным радикалом водорода ароматического ядра, но и дегидрирование, гидрирование, изомеризация и полимеризация продуктов. Течение реакции алкилирования бензола частично можно регулировать путем подбора соответствующих количеств реагентов. Если хотят получить моноалкилзамещенный продукт бензола, то берут большой избыток последнего, а для получения полиалкилзамещенных производных бензола применяют избыток алкилирующего агента. Однако нельзя полностью избежать образования продуктов разной степени замещения, что снижает выход и представляет определенные трудности при выделении основного продукта. [22]
В лаборатории алкилирование по Фриделю - Крафтсу имеет ограниченное значение. Так, при алкилировании бензола получается смесь моно -, ди - и полизамещенных углеводородов. Это объясняется тем, что скорость реакции алкилирования самого бензола меньше, чем скорость реакции алкилирования образующегося первой стадии алкилбензола. Под влиянием хлористого алюминия может происходить не только замещение алкидьным радикалом водорода ароматического ядра, но и дегидрирование, гидрирование, изомеризация и полимеризация продуктов. Течение реакции алкилирования бензола частично можно регулировать путем подбора соответствующих количеств реагентов. Если хотят получить моноалкилзамещенный продукт бензола, то берут большой избыток последнего, а для получения полиалкилзамещенных производ-йых бензола применяют избыток алкилирующего агента. Однако нельзя полностью избежать образования продуктов разной степени замещения, что снижает выход и представляет определенные трудности при выделении основного продукта. [23]
В лаборатории алкилирование по Фриделю - Крафтсу имеет ограниченное значение. Так, при алкилировании бензола получается смесь моно -, ди - и полизамещенных углеводородов. Это объясняется тем, что скорость реакции алкилирования самого бензола меньше, чем скорость реакции алкилирования образующегося на первой стадии алкилбензола. Под влиянием хлористого алюминия может происходить не только замещение алкильным радикалом водорода ароматического ядра, но и дегидрирование, гидрирование, изомеризация и полимеризация продуктов. Течение реакции алкилирования бензола частично можно регулировать путем подбора соответствующих количеств реагентов. Если хотят получить моноалкилзамещенный продукт бензола, то берут большой избыток последнего, а для получения полиалкилзамещенных производных бензола применяют избыток алкилирующего агента. Однако нельзя полностью избежать образования продуктов разной степени замещения, что снижает выход и представляет определенные трудности при выделении основного продукта. [24]
В лаборатории алкилирование по Фриделю - Крафтсу имеет ограниченное значение. Так, при алкилировании бензола получается смесь моно -, ди - и полизамещенных углеводородов. Это объясняется тем, что скорость реакции алкилирования самого бензола меньше, чем скорость реакции алкилирования образующегося в первой стадии алкилбензола. Под влиянием хлористого алюминия может происходить не только замещение алкильным радикалом водорода ароматического ядра, но и дегидрирование, гидрирование, изомеризация и полимеризация продуктов. Течение реакции алкилирования бензола частично можно регулировать путем подбора соответствующих количеств реагентов. Если хотят получить моноалкилзамещенный продукт бензола, то берут большой избыток последнего, а для получения полиалкилзамещенных производных бензола применяют избыток алкилирующего агента. Однако нельзя полностью избежать образования продуктов разной степени замещения, что снижает выход и представляет определенные трудности при выделении основного продукта. [25]
В лаборатории алкилирование по Фриделю - Крафтсу имеет ограниченное значение. Так, при алкилировании бензола получается смесь моно -, ди - и полизамещенных углеводородов. Это объясняется тем, что скорость реакции алкилирования самого бензола меньше, чем скорость реакции алкилирования образующегося на первой стадии алкилбензола. Под влиянием хлористого алюминия может происходить не только замещение алкильным радикалом водорода ароматического ядра, но и дегидрирование, гидрирование, изомеризация и полимеризация продуктов. Течение реакции алкилирования бензола частично можно регулировать путем подбора соответствующих количеств реагентов. Если хотят получить моноалкилзамещенный продукт бензола, то берут большой избыток последнего, а для получения полиалкилзамещенных производных бензола применяют избыток алкилирующего агента. Однако нельзя полностью избежать образования продуктов - разной степени замещения, что снижает выход и представляет определенные трудности при выделении основного продукта. [26]