Cтраница 1
Выделение низкомолекулярного продукта приводит, в свою очередь, к двум особенностям: во-первых, химическая структура повторяющегося звена молекулярной цепи полимера, полученного поликонденсацией, не соответствует составу исходных мономеров; во-вторых, выделяющийся низкомолекулярный продукт реакции может взаимодействовать с возникающей полимерной молекулой с образованием при этом исходных веществ. Это означает нарушение установившегося равновесия реакции. Сместить его в сторону образования полимера можно, удаляя из сферы реакции низкомолекулярный продукт. [1]
Выделение низкомолекулярного продукта может происходить не только на стадии образования макромолекулы, но и на других стадиях. [2]
Выделение низкомолекулярного продукта приводит, в свою очередь, к двум особенностям: во-первых, химическая структура ловторяющегося звена молекулярной цепи полимера, полученного поликонденсацией, не соответствует составу исходных мономеров; во-вторых, выделяющийся низкомолекулярный продукт реакции может взаимодействовать с возникающей полимерной молекулой с образованием при этом исходных веществ. Это означает нарушение установившегося равновесия реакции. Сместить его в сторону образования полимера можно, удаляя из сферы реакции низкомолекулярный продукт. [3]
Характерно, что выделение низкомолекулярного продукта ( например, третичного бутилового спирта при полирекомбинации диизопропилбензола) происходит не при реакции роста, а при реакции образования реакционных центров. [4]
Кроме того, выделение низкомолекулярного продукта раскрывает особенности лишь некоторых типов процессов: для разных процессов закономерности выделения низкомолекулярного продукта различным образом сочетаются с другими закономерностями, поскольку низкомолекулярный продукт может выделяться на разных стадиях процесса. [5]
Полимеризация не сопровождается выделением низкомолекулярных продуктов; при поликонденсации это происходит в большинстве случаев. [6]
В связи с выделением низкомолекулярных продуктов в процессе реакции ( тпрете-бутиловый спирт, метан) и неценным ступенчатым механизмом роста макромолекул реакция полирекомбинации может рассматриваться как специфический случай реакции поликонденсации, основанной на реакциях сио-бодных радикалов в жидкой фазе. [7]
Реакция образования полиуретанов протекает без выделения низкомолекулярных продуктов, а элементный состав получаемого полимера полностью соответствует составу исходных мономеров. [8]
Характерными признаками поликонденсационных процессов является выделение низкомолекулярных продуктов в каждом акте присоединения и способность всех макромолекул соединяться друг с другом. [9]
Характерными признаками поликонденсационных процессов является выделение низкомолекулярных продуктов в каждом акте присоединения и способность всех макромолекул соединяться друг с другом. Существуют два принципиально возможных способа щнн ведения поликонденсации: без вывода образующихся низкомолеку - лярных продуктов и с выводом их из зоны реакции. [10]
Реакция образования полиуретанов протекает без выделения низкомолекулярных продуктов, а элементный состав получаемого полимера полностью соответствует составу исходных мономеров. [11]
Реакция ступенчатой полимеризации не сопровождается выделением побочных низкомолекулярных продуктов, что облегчает проведение технологических процессов, способствует повышению прочности полимерных материалов и уменьшению усадки на заключительных стадиях образования полимера. [12]
Классификация процессов синтеза полимеров по признаку выделения низкомолекулярного продукта является чисто формальной и не отвечает их сути. [13]
Получение полимеров по реакции поликонденсации сопровождается выделением низкомолекулярных продуктов, таких как вода. [14]
Старение полиолефинов сопровождается поглощением кислорода и выделением низкомолекулярных продуктов. Окислительно-деструктивные и структурирующие процессы, протекающие под влиянием повышенных температур, приводят к ухудшению механических и диэлектрических свойств полиолефинов. Особенно быстро подвергается деструкции полипропилен. [15]