Выделение - прометий
Cтраница 1
Выделение прометия из осколков деления было осуществлено хроматографически на катионите после отделения фракции лантаноидов. Его элюировали 5 % - ным раствором лимоннокислого аммония, при этом он вымывался между неодимом и самарием строго в соответствии со своим положением в ряду лантаноидов. [1]
Еще один способ выделения прометия из продуктов деления урана приведен в работе [ 526, стр. [2]
Еще один способ выделения прометия из продуктов деления урана приведен в работе [ 526, стр. [3]
 |
Аппаратура для хроматографического разделения РЗЭ. [4] |
В работе [264] описан метод выделения прометия по следующей методике. [5]
В данном разделе описаны некоторые методы выделения прометия из сложных смесей радиоактивных продуктов разнообразных ядерных реакций. Для выделения малых количеств прометия в качестве неизотопного носителя обычно используют лантан. [6]
 |
Разделение смеси редкоземельных элементов 3 6 % - ным раствором лактата аммония ( рН 3 4. [7] |
В данной работе на многих примерах показано, что метод ионообменного хроматографического разделения при помощи лактата аммония является очень эффективным. Выделение прометия этим способом перспективно и позволит снизить стоимость Рт147, что очень важно для практического его использования. [8]
 |
Хроматографическое разделение редкоземельных элементов, образующихся при облучении тория ионами О16, на катионите дауэкс - 50Х 12. [9] |
Из исследуемого азотнокислого раствора ( 2 М HNOs) вместе с носителем La3 осаждают фториды осколочных РЗЭ, актинидов, Ра ( V), Zr, Ra, Pb, Bi. При выделении прометия из тория в начале осаждают его в виде иодата. [10]
 |
Хроматографическое разделение редкоземельных элементов, образующихся при облучении тория ионами О16, на катионите дауэкс - 50Х 12 [ 16J. [11] |
Из исследуемого азотнокислого раствора ( 2 М HNO3) вместе с носителем La3 1 осаждают фториды осколочных РЗЭ, актинидов, Ра ( V), Zr, Ra, Pb, Bi. При выделении прометия из тория в начале осаждают его в виде иодата. [12]
Степень выделения Pm растет во времени, достигая максимума через 60 - 80 мин. Показано, что увеличение температуры от 20 до 40 С не оказывает влияния на степень выделения прометия, при более высоких температурах ( 60 - 70 С) она увеличивается. [13]
 |
Электролитическое выделение Sm, Pm и Се из ацетатно-цитратных растворов. [14] |
Вычисленный потенциал этой амальгамы, равный - 2 11 в относ, насыщенного каломельного электрода ( без поправки на температурный коэффициент), соответствует началу выделения прометия. [15]
Страницы: 1 2