Выделение - радиоизотоп
Cтраница 2
Заслуживают внимания результаты, полученные нами при изучении выделения радиоизотопа натрия из организма экспериментальных животных. [16]
 |
Экстракция металлов 2 2 -дихлордиэтиловым эфиром из растворов бромистоводородной кислоты. [17] |
При использовании экстракции бромидов в практических целях, например для выделения радиоизотопов, концентрирования элементов, предварительное насыщение обычно не проводится. [18]
Экстракция титана гептанолом [1600] и октанолом [1599] была применена для выделения радиоизотопа из облученной скандиевой мишени. [19]
С такими случаями часто приходится иметь дело в радиохимическом анализе при выделении радиоизотопов без носителя и отделении дочерних изотопов. Встречаются такие случаи и в аналитической практике. [21]
В настоящей статье представлены основные достижения Ок-Риджской национальной лаборатории в технологии и технике выделения радиоизотопов за последние два года. Совсем недавно радиоизотопы стали использоваться в качество источника тепловой энергии. Все же явилось неожиданным, что как раз в настоящее время основная масса потребителей больших источников радиоизотопов требует продуктов с высокой радиохимической чистотой, имеющих, кроме того, химическую чистоту, сравнимую с квалификацией аналитических реактивов. Эти требования были вызваны необходимостью установить конкретно заданный спектр излучения, а также получить максимально возможную концентрацию активности на единицу веса или объема источника. [22]
Если реакция ионов 56МпО3 идет по первому пути, то снова образуется материнское вещество - анионы 56МпО4 -, и выделение радиоизотопа оказывается уже невозможным. Действительно, в щелочной среде ( прирН - 12) первая реакция преобладает и выделить 56Мп не удается. [23]
Количество носителя, употребляемое при радиохимическом анализе, с одной стороны, должно быть достаточным для достижения полноты осаждения на всех стадиях выделения радиоизотопа и определения химического выхода после всех проведенных операций. С другой стороны, для уменьшения самопоглощения и саморассеяния при измерении активности образцов количество носителя не должно быть велико, особенно при малом выходе радиоизотопов, когда нельзя произвести разбавление выделенной фракции. Обычно при радиохимическом анализе применяют от 5 до 20 мг носителя в зависимости от числа химических операций, проводимых для получения радиоактивно-чистых препаратов, и от выхода радиоизотопов. [24]
В литературе накоплен огромный материал по применению методов осаждения для выделения радионуклидов из воды. В частности, методика выделения радиоизотопов стронция основана на их осаждении из солянокислого раствора в виде сульфатов с последующим отделением кальция переосаждением из раствора трилона Б, а бария - осаждением хромата. Метод применим для определения радиоизотопов Вт в пробах фунта, растительности, воды и на аэрозольных фильтрах. Определение активности 89Sr и 90Sr основано на различиях в энергиях р-излучения ( соответственно 1462 и 540 кэВ) и периодах полураспада ( 50 5 сут. Для измерения р-активности препаратов используют установки суммарного ( 3-счета или р-спектрометры. В присутствии Sr применяют многоканальные у-спектрометры. [25]
В литературе накоплен огромный материал по применению методов осаждения для выделения радионуклидов из воды. В частности, методика выделения радиоизотопов стронция основана на их осаждении из солянокислого раствора в виде сульфатов с последующим отделением кальция переосаждением из раствора трилона Б, а бария - осаждением хромата. Метод применим для определения радиоизотопов Sr в пробах фунта, растительности, воды и на аэрозольных фильтрах. Определение активности 89Sr и 90Sr основано на различиях в энергиях р-излучения ( соответственно 1462 и 540 кэВ) и периодах полураспада ( 50 5 сут. Для измерения р-активности препаратов используют установки суммарного р-счета или р-спектрометры. В присутствии Si применяют многоканальные у-спектрометры. [26]
Важным достоинством экстракции, имеющим особенно существенное значение при извлечении радиоизотопов с малым периодом полураспада, является быстрота выделения. В этом отношении экстракция как способ выделения радиоизотопов - практически вне конкуренции; во всяком случае, она более удобна, чем, скажем, осаждение. Кроме того, экстракция легко поддается автоматизации и дистанционному управлению, что имеет большое значение при работе с высокоактивными препаратами. Перед экстракцией внутрикомплексных соединений, которая также применяется в радиохимии, экстракция галогенидных комплексов имеет некоторое преимущество: ее можно использовать не только для извлечения радиоактивного микрокомпонента, но и для сброса облученной основы, ибо емкость органических фаз в этом случае достаточно велика. [27]
Существенное значение экстракция галогенидных комплексов имеет в радиохимии, например для выделения радиоизотопов без носителя из облученной мишени или выделения тяжелых радиоэлементов, особенно протактиния. Есть примеры препаративного применения метода для получения веществ высокой чистоты. Развертывается и, несомненно, будет сильно расширяться применение экстракции галогенидов в цветной металлургии. [28]
Это делает излишним подробное их рассмотрение. Настоящее краткое сообщение имеет целью обратить внимание лишь на некоторые вопросы, недостаточно освещенные в печати: выделение радиоизотопов без носителя и радиохимическая чистота препарата. [29]
Метод атомов отдачи применяется чаще всего для получения радиоактивных галогенидов. Облучению подвергаются различные галогенсодержащие соединения, в том числе ССЦ, С2Н4С12, С2Н5Вг, С2Н2Вг2, С6Н5Вг, СН31, С2Н51 и др. Для выделения радиоизотопов используются различные химические методы. Хорошие результаты получаются при экстракции водой с добавлением в качестве носителя галогена или его соли, а также без носителя. Извлечение водным раствором восстановителя, например HSO3 -, особенно в случае иода, часто позволяет улучшить выход радиоизотопа. [30]
Страницы: 1 2 3