Cтраница 2
Макрометод отделения рутения в виде летучей четырехокиси, вероятно, применим и к следам этого элемента, но до сих пор это не подтверждено. Раствор, из которого была отогнана четырех-скись осмия, выпаривают досуха на водяной бане, к остатку прибавляют немного соляной кислоты и жидкость выпаривают. Выпаривание с соляной кислотой повторяют, пока не прекратится выделение окислов азота. Раствор переводят в специальную перегонную колбу ( стр. Раствор нагревают до кипения и, пропуская через прибор медленный ток воздуха, ведут перегонку 1 5 часа. Для уверенности в полно те выделения рутения добавляют бромата ( около JA взятого ранее количества) и перегонку продолжают еще 1 час. [16]
Все это свидетельствует об особо благоприятном сочетании свойств рутения и NO группы. Однако до сих пор остается не вполне ясным, чем именно обусловлено это необычно благоприятное сочетание. Известно, что особенности химического поведения рутения вызваны двумя причинами: существованием необычно больного количества устойчивых окислительных состояний при относительной легкости переходов их друг в друга ( 2, 3, 4, б, 7, 8) и сильной склонностью рутения к компхексообразовавию. В то же время NO-группа как лиганд сильно отличается от других л-акцепторвнх хигандов по своим свойствам. Таким образом, свойства комплексов нитрозорутения представляют больной интерес не только с практической, но и с теоретической точки зрения. Теперь уже совершенно очевидно, что только изучение природа связи рутения с нитрозогруп-пой может дать ключ к решению чисто практических задач, связанных о выделением рутения из растворов. [17]