Выделение - летучее вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Одна из причин, почему компьютеры могут сделать больше, чем люди - это то, что им никогда не надо отрываться от работы, чтобы отвечать на идиотские телефонные звонки. Законы Мерфи (еще...)

Выделение - летучее вещество

Cтраница 3


В статье обсуждаются вопросы механизма выделения летучих веществ из крупнозернистого угля при скоростном нагреве в процессе горения. Показано, что процесс пиролиза зерен угля протекает с градиентом температур на поверхности и в центре частицы с образованием поверхностной коксовой пленки в случае спекающегося угля, создающей диффузионное торможение гиделению летучих веществ и обусловливающей псевдонулевой порядок скорости газовыделения. Образование такой пленки приводит к последовательному сгоранию летучих веществ и коксового остатка, а прорыв ее газами и парами смолы при высоких температурах является одной из причин сажеобразования и неравномерности пылеугольного факела.  [31]

На рис. 107 показаны скорости выделения летучих веществ для двух полимеров, в основной цепи которых имеются ароматические кольца. Оба эти полимера термически вполне стабильны, так как для их быстрого пиролиза необходимы температуры выше 400, и характеризуются кривыми с максимумом, свидетельствующими о значительной роли процессов, протекающих по закону случая, в механизме их разложения.  [32]

33 Выделение газов и смолы при нагревании углей в условиях свободного и предотвращенного вспучивания. [33]

Если предотвращать вспучивание угля, то выделение летучих веществ задерживается и пластическое состояние продолжается до более высокой температуры.  [34]

Давление в реторте создается за счет выделения летучих веществ. Чем больше летучих веществ содержится в прокаливаемом антраците, тем выше будет давление в реторте при одном и том же тяговом режиме в печи.  [35]

Увеличение относительной скорости газа-теплоносителя ускоряет процесс выделения летучих веществ.  [36]

Давление в реторте создается за счет выделения летучих веществ. Чем больше летучих содержится в прокаливаемом материале, тем выше будет давление в реторте при одном и том же тяговом режиме на печи.  [37]

На рис. 97 показана зависимость скорости выделения летучих веществ от степени превращения для двух образцов полиметилметакрилата.  [38]

Иногда при работе, в условиях местных выделений летучих веществ ( например, при набрызгивании смолы с помощью пистолета), рекомендуется надевать промышленные противогазы.  [39]

Очевидно, этими явлениями более или менее легкого выделения летучих веществ объясняется любопытный тип текстуры, наблюдающейся в некоторых коксах, масса которых была подвержена тонкому дроблению: мы имеем в виду зоны в несколько миллиметров толщины, параллельные к стенкам камеры. Эти зоны, попеременно чередуясь, имеют то более светлые, то тусклые тона. Микроисследование показывает, что средние размеры пузырьков в них существенно различаются от одной зоны к другой.  [40]

С увеличением времени прокаливания при заданной температуре выделение летучих веществ прекращается.  [41]

Было найдено, что при нагревании без выделения летучих веществ можно получить отверждаемые искусственные смолы конденсацией производных окиси этилена ( содержащих две эпоксидные группы, не полимеризованных или, в крайнем случае, полимеризованных лишь частично) с ангидридами двухосновных органических кислот. В качестве производного окиси этилена наиболее целесообразно применять соединение, полученное взаимодействием днфенола с эппхлоргидрином в щелочном растворе. В качестве ангидрида кислоты преимущественно применяется фталевый ангидрид, но могут применяться и другие ангидриды двухосновных кислот.  [42]

По мере повышения температуры в печи начинается выделение летучих веществ с потерей массы образца.  [43]

Довольно часто причиной образования ложных пиков является выделение летучих веществ из резиновых прокладок дозаторов, газовых редукторов и регуляторов расхода, а также из остатков масла в манометрах.  [44]

Было найдено, что при нагревании без выделения летучих веществ можно получить отверждаемые искусственные смолы конденсацией производных окиси этилена ( содержащих две эпоксидные группы, не полимеризованных или, в крайнем случае, полимеризованных лишь частично) с ангидридами двухосновных органических кислот. В качестве производного окиси этилена наиболее целесообразно применять соединение, полученное взаимодействием дифенола с эпихлоргидрином в щелочном растворе. Наилучшие результаты дает п п - диоксидифенилпропан, получаемый конденсацией фенола с ацетоном при действии соляной кислоты. В качестве ангидрида кислоты преимущественно применяется фталевый ангидрид, но могут применяться и другие ангидриды двухосновных кислот.  [45]



Страницы:      1    2    3    4