Cтраница 3
В статье обсуждаются вопросы механизма выделения летучих веществ из крупнозернистого угля при скоростном нагреве в процессе горения. Показано, что процесс пиролиза зерен угля протекает с градиентом температур на поверхности и в центре частицы с образованием поверхностной коксовой пленки в случае спекающегося угля, создающей диффузионное торможение гиделению летучих веществ и обусловливающей псевдонулевой порядок скорости газовыделения. Образование такой пленки приводит к последовательному сгоранию летучих веществ и коксового остатка, а прорыв ее газами и парами смолы при высоких температурах является одной из причин сажеобразования и неравномерности пылеугольного факела. [31]
На рис. 107 показаны скорости выделения летучих веществ для двух полимеров, в основной цепи которых имеются ароматические кольца. Оба эти полимера термически вполне стабильны, так как для их быстрого пиролиза необходимы температуры выше 400, и характеризуются кривыми с максимумом, свидетельствующими о значительной роли процессов, протекающих по закону случая, в механизме их разложения. [32]
![]() |
Выделение газов и смолы при нагревании углей в условиях свободного и предотвращенного вспучивания. [33] |
Если предотвращать вспучивание угля, то выделение летучих веществ задерживается и пластическое состояние продолжается до более высокой температуры. [34]
Давление в реторте создается за счет выделения летучих веществ. Чем больше летучих веществ содержится в прокаливаемом антраците, тем выше будет давление в реторте при одном и том же тяговом режиме в печи. [35]
Увеличение относительной скорости газа-теплоносителя ускоряет процесс выделения летучих веществ. [36]
Давление в реторте создается за счет выделения летучих веществ. Чем больше летучих содержится в прокаливаемом материале, тем выше будет давление в реторте при одном и том же тяговом режиме на печи. [37]
На рис. 97 показана зависимость скорости выделения летучих веществ от степени превращения для двух образцов полиметилметакрилата. [38]
Иногда при работе, в условиях местных выделений летучих веществ ( например, при набрызгивании смолы с помощью пистолета), рекомендуется надевать промышленные противогазы. [39]
Очевидно, этими явлениями более или менее легкого выделения летучих веществ объясняется любопытный тип текстуры, наблюдающейся в некоторых коксах, масса которых была подвержена тонкому дроблению: мы имеем в виду зоны в несколько миллиметров толщины, параллельные к стенкам камеры. Эти зоны, попеременно чередуясь, имеют то более светлые, то тусклые тона. Микроисследование показывает, что средние размеры пузырьков в них существенно различаются от одной зоны к другой. [40]
С увеличением времени прокаливания при заданной температуре выделение летучих веществ прекращается. [41]
Было найдено, что при нагревании без выделения летучих веществ можно получить отверждаемые искусственные смолы конденсацией производных окиси этилена ( содержащих две эпоксидные группы, не полимеризованных или, в крайнем случае, полимеризованных лишь частично) с ангидридами двухосновных органических кислот. В качестве производного окиси этилена наиболее целесообразно применять соединение, полученное взаимодействием днфенола с эппхлоргидрином в щелочном растворе. В качестве ангидрида кислоты преимущественно применяется фталевый ангидрид, но могут применяться и другие ангидриды двухосновных кислот. [42]
По мере повышения температуры в печи начинается выделение летучих веществ с потерей массы образца. [43]
Довольно часто причиной образования ложных пиков является выделение летучих веществ из резиновых прокладок дозаторов, газовых редукторов и регуляторов расхода, а также из остатков масла в манометрах. [44]
Было найдено, что при нагревании без выделения летучих веществ можно получить отверждаемые искусственные смолы конденсацией производных окиси этилена ( содержащих две эпоксидные группы, не полимеризованных или, в крайнем случае, полимеризованных лишь частично) с ангидридами двухосновных органических кислот. В качестве производного окиси этилена наиболее целесообразно применять соединение, полученное взаимодействием дифенола с эпихлоргидрином в щелочном растворе. Наилучшие результаты дает п п - диоксидифенилпропан, получаемый конденсацией фенола с ацетоном при действии соляной кислоты. В качестве ангидрида кислоты преимущественно применяется фталевый ангидрид, но могут применяться и другие ангидриды двухосновных кислот. [45]