Выделение - селен
Cтраница 3
Осажденные селенид и теллурид индия окисляются во влажном состоянии с выделением селена и теллура. [31]
На основании лабораторных опытов, а также испытаний полузаводской установки по выделению селена из кислоты первой промывной башни, проведенных Константиновским химическим заводом совместно с НИУИФ, была предложена схема выделения селена из контактной кислоты при орошении первой промывной башни концентрированной серной кислотой. [32]
Фильтрат с промывными водами количественно переносят в стакан, в котором проводили выделение селена, прибавляют 5 г мочевины и доводят объем раствора до 150 мл. Смесь кипятят 3 мин, после чего, не охлаждая / раствора, прибавляют 5 г иодида калия и кипятят 10 мин. [33]
Аморфная форма селена получается в виде мельчайшего порошка при быстром осаждении или выделении селена из паро образного состояния или раствора. [34]
Относительно высокое значение потенциалов систем 3 / Н2ЗО3 в кислой среде позволяет проводить выделение селена и теллура в элементарной форме под действием различных восстановителей: металлических цинка и кадмия, двухлористого олова, сернистого газа, солянокислого гидразина. Необходимо, однако, подчеркнуть, что следует очень осторожно опираться на приведенные значения потенциалов при оценке возможности протекания той или иной окислительно-восстановительной реакции, участниками которой являются анионы кислородных кислот селена и теллура. Имеется не мало примеров того, когда нормальные потенциалы не увязываются с химическими свойствами кислородных кислот селена и теллура. Показательным является то, что H2SeO4 не восстанавливается таким восстановителем, как сернистый газ, и восстанавливается соляной кислотой. [35]
Таким образом, на контактных заводах по сравнению с башенными системами условия для выделения селена более благоприятны. Основными причинами потерь селена на контактных заводах являются: неполнота восстановления H2SeO3, находящейся в промывной кислоте, потери элементарного селена с выводимой промывной кислотой; потери элементарного селена при промывке селенового шлама; потери при чистке аппаратов, в которых осаждается селен в виде шлама. При концентрации промывной кислоты, которая имеет место на большинстве контактных заводов, восстановление Н25еОз до элементарного селена протекает практически целиком. При более высоких концентрациях промывных кислот восстановление селена может быть неполным. [36]
Важнейшим условием получения чистых селена и теллура является приготовление таких растворов, служащих для выделения селена и теллура в элементарной форме, которые содержали бы самые минимальные количества элементов-примесей. Так как свежеосажденный теллур взаимодействует с водой, образуя ТеС2, то перед сушкой его промывают спиртом. [37]
Такие ионы, как Fe2, Sn2 и Tis, восстанавливают селенистую кислоту с выделением селена. [38]
Это явление, по-видимому, объясняется тем, что в нижней части башни условия для выделения селена из газовой фазы менее благоприятные: выше температура кислоты и газа, большая скорость реагентов. В верхней части башни условия для отложения селена более благоприятные: меньшая скорость реагентов, ниже температура газа и кислоты. [39]
В случае, когда орошение первой промывной башня производится 75 % - ной серной кислотой, целесообразно вести выделение селена из промывной кислоты, как это было предусмотрено на Константиновском заводе. [40]
 |
Баланс селена в производстве контактной серной кислоты. [41] |
Процесс извлечения селена состоит из следующих стадий: поглощение Se02 из газа кислотой, восстановление SeO2 до металлического селена, выделение селена из кислоты. Первая и вторая стадии совмещаются с очисткой газа. Скорость восстановления диоксида селена возрастает при снижении концентрации серной кислоты, повышении температуры и увеличении концентрации диоксида серы в кислоте. [42]
Во всех случаях, когда это возможно, рекомендуется кислотное разложение как наиболее простое при обработке больших навесок, особенно при выделении селена и теллура перед их разделением с помощью хлористого олова. Оно особенно удобно по сравнению с другими двумя методами разложения руд с высоким содержанием серы. [43]
Процесс фильтрования, кристаллизации и высушивание следует проводить в темноте, так как на свету водные растворы селеномочевины и влажный продукт очень неустойчивы и быстро краснеют вследствие выделения селена. [44]
На основании лабораторных опытов, а также испытаний полузаводской установки по выделению селена из кислоты первой промывной башни, проведенных Константиновским химическим заводом совместно с НИУИФ, была предложена схема выделения селена из контактной кислоты при орошении первой промывной башни концентрированной серной кислотой. [45]
Страницы: 1 2 3 4