Cтраница 3
Приведем один из практических способов, пригодных для выделения серебра из растворов, употребляющийся в фотографии. Он состоит в осаждении серебра щавелевою кислотою. При этом нужно знать содержание серебра в растворе, и на каждые 60 i серебра, находящихся в литре раствора, прибавлять 23 t щавелевой кислоты, растворенной в 400 воды. Полученный осадок серебряной соли высушивают, смешивают с равным весом сухой соды и такую смесь бросают в слабо накаленный тигель. Выделение серебра тогда происходит без взрывов; сама же щавелевосеребряная соль разлагается со взрывом. [31]
Наличие в электролите свободного цианистого калия сдвигает потенциал выделения серебра в отрицательную сторону и препятствует его цементации. Оно также способствует росту катодной поляризации и электропроводности электролита. Цианистый электролит обнаруживает хорошую кроющую способность, получающиеся из него покрытия имеют мелкокристаллическую структуру. Избыток KCN препятствует пассивации серебряных анодов. [32]
Фенильное производное серебра быстро распадается на воздухе с выделением серебра и дифенила. [33]
Во всех до сих пор исследованных растворах Ag1 происходит выделение серебра непосредственно от потенциала растворения ртути и без образования собственной волны. [34]
При использовании метода сплавления получены следующие результаты: степень выделения серебра и золота составляет 90 %, производство золота в день 164 г, серебра 1640 в день. [35]
Хлорид серебра не выдерживает высокой температуры ( осадок разлагается с выделением серебра), поэтому его обычно не прокаливают, а высушивают до постоянного веса при 120 - 130 CL В этом случае осадок необходимо фильтровать через взвешенный тигель Гуча или стеклянный фильтрующий тигель. После высушивания тигля с осадком последний взвешивают в виде AgCl и рассчитывают количество хлора. [36]
При введении в этот раствор восстановителя, например глюкозы, происходит выделение серебра, которое тонким слоем отлагается на стеклянной поверхности. [37]
Этот способ, предложенный Багратионом, может быть использован и для выделения серебра. [39]
При пропускании через систему электрического тока в катодном отделении 3 происходит выделение серебра и регенерация раствора. После проведения электролиза в течение определенного периода времени ( предпочтительно до тех пор пока остаточное содержание серебра в растворе не составит 0 5 г / л) раствор из анодного отделения выводят из системы в виде отхода. [40]
Английский металлург Хью Паттинсон ( 1796 - 1858) патентует процесс выделения серебра из свинцовой руды. [41]
Если проба порошка после отмывания водой полностью растворяется в азотной кислоте, выделение серебра считают законченным. В противном случае добавляется еще 10 % цинка, и процесс ведется до полного окончания реакции. Порошок серебра отсасывают на вакуум-фильтре, промывают до удаления ионов хлора, обрабатывают 10 % - ным раствором серной кислоты до растворения избытка цинка, вновь промывают водой для удаления следов серной кислоты и высушивают при температуре 80 - 100 С. [42]
![]() |
Схема извлечения серебра из фотографических отбеливающе-фи.| Электролизер для регенерации отбеливающе-фиксирующего раствора. [43] |
Отработанный обесцвечивающе-фиксирующий раствор из резервуара для обработки пленки поступает в электролизер для выделения серебра, после чего происходит регенерация раствора и регенерированный раствор направляется обратно в резервуар для обработки. [44]
![]() |
Изменение перенапряжения во времени, часто наблюдающееся при катодном выделении металла ( по Самарцеву и Евстропьеву. [45] |