Выделение - сероводород
Cтраница 2
 |
Технологическая схема этаноламиновой установки для очистки газа от сероводорода. [16] |
С происходит выделение сероводорода и двуокиси углерода: Наибольшей поглотительной способностью и давлением пара характеризуется моноэтаноламин. При более высокой концентрации избыточная теплота реакции ухудшает процесс поглощения. [17]
Когда начинается выделение сероводорода, температуру нагревательной бани постепенно повышают до 250 С и продолжают нагревание до прекращения выделения сероводора. После охлаждения остаток перегоняют или перекристаллизовывают, добавляя немного активированного угля. [18]
Когда начинается выделение сероводорода, температуру бани постепенно повышают до 250 С и продолжают нагревание до прекращения выделения сероводорода. После охлаждения остаток перегоняют или перекристаллизовывают, добавляя немного активированного угля. [19]
После прекращения выделения сероводорода котел открывают н переносят порошкообразную коричнево-желтую массу в большую фарфоровую ступку. Для растворения поваренной соли добавляют 3 Л воды, После этого краситель отфильтровывают, а затем растворяют при 60 примерно в 1 5 л воды; температуру не следует поднимать выше, так как аурамин легко разлагается, К прозрачному раствору ( остаток состоит из небольшого количества серы и квтона Михлера) прибавляют 1 л раствора поваренной соли, полученного выщелачиванием; при этом аурамин выпадает в виде красивых блестищик золотистых листочков. Аурамнн окрашивает хлопок, протравленный таннином и рвотным камнем, в чистый желтый цвет. [20]
 |
Результаты исследования термостабильности сераорганических соединений чубовской нефти девонского горизонта. [21] |
По мере выделения сероводорода уменьшается содержание элементарной серы и при 180 ( максимум выделения сероводорода) элементарная сера в нефти исчезает. Полученные результаты хорошо согласуются с данными других исследователей. [22]
По окончании выделения сероводорода добавляют концентрированной азотной кислоты до полного разложения. Раствор упаривают досуха, добавив 2 мл концентрированной и 0 5 мл НСООН. [23]
По мере выделения сероводорода уменьшается содержание элементарной серы и при 180 ( максимум выделения сероводорода) элементарная сера в нефти исчезает. Полученные результаты хорошо согласуются с данными других исследователей. [25]
После прекращения выделения сероводорода котел открывают и переносят порошкообразную коричнево-желтую массу в большую фарфоровую ступку. Для растворения поваренной соли добавляют 3 л воды. После этого краситель отфильтровывают, а затем растворяют при 60 примерно в 1 5 л воды; температуру не следует поднимать выше, так как аурамин легко разлагается. К прозрачному раствору ( остаток состоит из небольшого количества серы и кетона Михлера) прибавляют 1 л раствора поваренной соли, полученного выщелачиванием; при этом аурамин выпадает в виде красивых блестящих золотистых листочков. Выход чистого, сухого красителя может достигать 155 г. Аурамин окрашивает хлопок, протравленный таннином и рвотным камнем, в чистый желтый цвет. [26]
Наряду с выделением сероводорода образуются продукты конденсации асфальтеноподобного типа, нерастворимые в исходном продукте. [27]
Реакция сопровождается выделением сероводорода. [28]
Схема установки для выделения сероводорода из сточных вод в аэрационных бассейнах другим способом показана на фиг. Сточная вода, содержащая сероводород, поступает в аэрационный резервуар ( аэротенк) 1, где продувается воздухом, а затем направляется на дальнейшую очистку. Сжатый воздух подается ( в количестве 0 2 м3 [ мин на 1 м2 площади бассейна) компрессорной установкой через уложенные на дие пористые пластины ( фильтросы), занимающие 60 - 70 % площади дна. Выделившийся при продувке сточной воды сероводород в смеси с воздухом направляется через влагоотделитель 2 в адсорберы 3, где сероводород поглощается активированным углем. Воздух, очищенный от сероводорода, выпускается из адсорберов в атмосферу. [29]
При этом наблюдается выделение сероводорода. Вода, в которой растворяется сернистый кальций, приобретает щелочную реакцию вследствие образования Са ( ОН) 2 и гидросульфида кальция, также способствующего появлению свободных гидро-ксильных ионов. Таким образом, по данным А. В. Волженского, сернистый кальций, обладая щелочными свойствами, выполняет функцию свободной окиси кальция. Однако содержание в высокообжиговом гипсе больше 0 1 % сернистого кальция нежелательно вследствие того, что это соединение вызывает при твердении неравномерность изменения объема и понижает прочность. Поэтому при обжиге высокообжигового гипса необходимо количество воздуха, достаточное для поддержания окислительной среды, во избежание восстановления сульфата кальция. [30]
Страницы: 1 2 3 4