Выделение - ароматическое соединение
Cтраница 1
Выделение ароматических соединений из нефтепродуктов может понадобиться по двум причинам: если ароматические углеводороды оказывают вредное действие на качество смеси, в которой находятся, либо если они могут оказаться более полезными, будучи выделенными из смеси, чем оставаясь в ней. [1]
Выделение ароматических соединений и регенерация экстрагента осуществляются путем экстрактивной дистилляции. Указывается [9], что наилучшими экстракционными характеристиками среди гликолей обладает диэтиленгликольдиамин. [2]
Для выделения ароматических соединений каменноугольную смолу подвергают фракционной перегонке, собирая следующие фракции. [3]
Процесс выделения ароматических соединений из экстракта и регенерация экстрагента при экстракции диэтиленгликолем производятся очень просто и представляют собой по существу экстрактивную дистилляцию. Содержащиеся в экстракте низшие предельные углеводороды, которые являются наиболее легколетучей частью смеси, поднимаются вверх в виде паров. Ароматические соединения отбирают в средней части колонны. Для окончательного выделения диэтиленгликоля рафинат и экстракт обычно промывают водой. Олефины также экстрагируются диэтиленгликолем. Пропуская экстракт ( после регенерации экстрагента) через активированную глину, вызывают их полимеризацию. [4]
В литературе приведены и другие многочисленные данные о выделении ароматических соединений из продуктов термического расщепления углеводов. Все эти факты несомненно свидетельствуют о том, что в процессе пирогенетического расщепления происходит циклизация ациклических углеводных соединений в вещества кар-боциклического характера. [5]
В ряде работ [157, 257-261] получены доказательства того, что некоторые оксиды металлов подавляют выделение ароматических соединений, образующихся при термическом разложении ПВХ. Этот эффект имеет важное значение для понимания общего механизма процесса, протекающего как в ненаполненном, так и в наполненном ПВХ. [6]
Мюллер [ 19а ] сопоставил между собой экстракцию и экстрактивную перегонку применительно к выделению ароматических соединений из продуктов пиролиза бензина и риформинга. Он показал, в каких случаях экстракция и экстрактивная ректификация имеют определенные преимущества одна перед другой, и привел экономические расчеты. Вопросы азеотропной и экстрактивной перегонки подробно рассмотрены в монографии Хофф-мана, которая содержит многочисленные примеры расчетов для бинарных, тройных и многокомпонентных систем. [7]
Рассмотрение других методов разделения, касающихся главным образом выделения индивидуальных углеводородов или их фракций из жидких смесей ( экстрактивная кристаллизация парафиновых углеводородов мочевиной, процессы аросорб и юдекс для выделения ароматических соединений и другие), выходит за рамки настоящей книги. [8]
Рассмотрение других методов разделения, касающихся главным образом выделения индивидуальных углеводородов или их фракций и; жидких смесей ( экстрактивная кристаллизация парафиновых углеводородов мочевиной, процессы аросорб и юдекс для выделения ароматических соединений и другие), выходит за рамки настоящей книги. [9]
При первичной переработке полученных при пиролизе жидких продуктов их разделяют на четыре фракции: 1) так называемую головку, содержащую в основном парафины и оле-фины Сд, об использовании которых уже говорилось выше; 2) легкое масло ( 75 - 180 С), состоящее главным образом из моноциклических ароматических углеводородов с примесью олефинов и парафинов; 3) среднее масло ( 180 - 300 С); 4) остаток, идущий на получение бензольного кокса. Способы выделения ароматических соединений из этих фракций рассмотрены ниже. [10]
 |
Результаты концентрирования сернистых соединений методом ЖАХК. [11] |
Так, в концентратах, полученных путем десорбции комплексов хлороформом ( К) и ацетоном ( Ка) ( табл. 1), сосредоточено 70 - 80 % сернистых соединений, что подтверждается распределением общей ( S0) и сульфидной серы ( Sc) в концентратах. По сравнению с классическим вариантом ЖЛХК позволяет достигнуть практически 100 % - го выделения сернистых и ароматических соединений с очень высокой селективностью. При этом исключается стадия перемешивания элюептов, упрощается их регенерация и примерно в 4 раза сокращаются временные затраты. Поэтому ЖАХК, которая является разновидностью лигапдной хроматографии, открывает новые возможности в практике оперативного концентрирования ГК и их разделения. [12]
Основными поставщиками ароматических соединений являются коксохимическая и нефтехимическая промышленности. Развитие каталитических методов получения ароматических углеводородов из нефтяных фракций значительно увеличило роль нефтяной промышленности в производстве бензола, толуола и кселолов. Выделение ароматических соединений из дистиллятов, получаемых при каталитической ароматизации, сопряжено с некоторыми трудностями. Последние обусловливаются в основном наличием близко-кипящих неароматических соединений, образующих смеси малой относительной летучести и азеотропные смеси. Эти обстоятельства затрудняют применение ректификации для выделения ароматических углеводородов высокой степени чистоты. Одним из эффективных способов извлечения ароматических соединений является жидкостная экстракция. В качестве растворителей при выделении ароматических углеводородов используются диэтиленгликоль и жидкий сернистый ангидрид. [13]
По первому способу пиролиз ведут в условиях образования максимальных количеств олефинов и богатой ароматическими углеводородами жидкости, которую перерабатывают в высокооктановый бензин. Высококипящие продукты пиролиза могут быть использованы в качестве топливного материала. Выделение ароматических соединений из жидких фракций экономически не оправдывается. Однако при применении определенных методов из жидких продуктов пиролиза легко можно выделить ароматические углеводороды в чистом виде. [14]
Страницы: 1