Выделение - таллий
Cтраница 2
Для обеспечения безопасных услрвий труда при работе с таллием неооходимо строго соблюдать меры, предупреждающие выделение таллия в воздух, попадание на кожу и внутрь организма. [16]
Смешанные ферроцианиды значительно меньше растворимы, чем соответствующие соли двухвалентных катионов, поэтому суспензии ферроцианидов меди или никеля могут служить для выделения таллия из разбавленных растворов. [17]
Разложение производится при нагревании. Для выделения таллия из полученных растворов и отделения его от хрома можно воспользоваться осаждением в виде хлорида или цементацией на цинке. [18]
Полноту выделения таллия периодически проверяют раствором KJ. Электролиз прекращают, когда 1 мл раствора, отфильтрованного и разбавленного водой до 5 мл, не дает опалесценции с 2 мл 15 % - ного раствора KJ. По окончании процесса раствор быстро сливают в воронку для фильтрования с бумажным фильтром ( синяя лента), предварительно промытым горячей водой. Если объем фильтрата составляет более 60 мл, его упаривают до 60 мл, прибавляют 5 мл насыщенного раствора сернистой кислоты, нагревают до кипения, затем охлаждают, прибавляют еще 5 мл раствора сернистой кислоты, перемешивают, прибавляют 3 мл 2 5 % - ного раствора KCNS, две капли 0 1 % - ного спиртового раствора бромкрезолпурпура и нейтрализуют 20 % - ным раствором NaOH до сине-фиолетовой окраски. [19]
Полноту выделения таллия периодически проверяют раствором KJ. Электролиз прекращают, когда 1 мл раствора, отфильтрованного и разбавленного водой до 5 мл, не дает опалесненции с 2 мл 15 % - ного раствора KJ. По окончании процесса раствор быстро сливают в воронку для фильтрования с бумажным фильтром ( синяя лента), предварительно промытым горячей водой. Если объем фильтрата составляет более 60 мл, его упаривают до 60 мл, прибавляют 5 мл насыщенного раствора сернистой кислоты, нагревают до кипения, затем охлаждают, прибавляют еще 5 мл раствора сернистой кислоты, перемешивают, прибавляют 3 мл 2 5 % - ного раствора KCNS, две капли 0 1 % - ного спиртового раствора бромкрезолпурпура и нейтрализуют 20 % - ным раствором NaOH до сине-фиолетовой окраски. [20]
 |
Малорастворимые соединения таллия. [21] |
Кроме осаждения таллия в виде малорастворимых соединений, осаждают его цементацией - действием цинковой пыли или амальгамы - и выделяют из растворов экстракцией, ионным обменом или сорбцией. Выбор того или иного метода выделения таллия из исходных растворов в значительной мере определяет всю дальнейшую технологию. [22]
 |
Малорастворимые соединения таллия. [23] |
Кроме осаждения таллия в виде малорастворимых соединений, осаждают его цементацией - действием цинковой пыли или амальгамы - и выделяют из растворов экстракцией, ионным обменом или сорбцией. Выбор того или иного метода выделения таллия из исходных растворов в значительной мере определяет всю дальнейшую технологию. [24]
Кроме осаждения таллия в виде малорастворимых соединений, в технологии находит применение также осаждение таллия цементацией - действием цинковой пыли или амальгамы. В последние годы были предложены методы выделения таллия из растворов экстракцией и ионным обменом. Выбор того или иного метода выделения таллия из исходных растворов в значительной мере определяет всю дальнейшую технологию. [25]
Осаждение T12S скорее следует рассматривать как метод выделения таллия из раствора, не содержащего других катионов, дающих малорастворимые сульфиды. [26]
Малой растворимостью облагают также осадки Т1 с медью - Т12Си2 [ Ре ( СМ) бЬ и с никелем - Tl4Ni4 [ Fe ( CN) 6 ] 3 [1059], а также с кобальтом, кадмием и цинком. Растворимость осадков настолько мала, что добавление таллия к водной суспензии ферроцианидов этих элементов приводит к замещению иона цветного металла ионом таллия и, следовательно, к выделению таллия из раствора. [27]
Кроме осаждения таллия в виде малорастворимых соединений, в технологии находит применение также осаждение таллия цементацией - действием цинковой пыли или амальгамы. В последние годы были предложены методы выделения таллия из растворов экстракцией и ионным обменом. Выбор того или иного метода выделения таллия из исходных растворов в значительной мере определяет всю дальнейшую технологию. [28]
Сульфоугли, являющиеся продуктами сульфирования бурых и каменных углей, являются более сильными сорбентами по отношению к таллию, что объясняется присутствием таких ионогенных групп, как гидроксильная, карбоксильная и сульфогруппа. Поглощение таллия на этих материалах при рН 4 - 9 носит ионообменный характер. При более высоких рН наряду с ионным обменом протекает адсорбция таллия. Описано выделение таллия сульфо-углем из растворов после выщелачивания пылей свинцового производства. [29]
Электролиз проводят при 60, напряжение 2 - 2.2 в. Испаряющуюся во время электролиза жидкость восполняют лобяплрннрч почы. Полноту выделения устанавливают при помощи KJ. По окончании выделения таллия электролит заменяют водой, чашку промывают водой, сушат при 160 - 170 н взвешивают. [30]
Страницы: 1 2 3