Выделение - кристаллизационная вода
Cтраница 2
 |
Диаграмма растворимости в системе FcCL - НзО. [16] |
При нагревании FeCl2 - 4H2O в атмосфере водорода зарегистрированы эндотермические эффекты при 80, 100, 160, 205 и 620 С, а такж. Эндоэффект при 80 С обусловлен плавлением кристаллов в своей кристаллизационной воде, последующие три эндоэффекта - выделением кристаллизационной воды, а эффект при 620 С - восстановлением хлорида железа ( II) до металла. [17]
При повышении температуры начинается разложение хромата цинка, что обусловливает увеличение скорости восстановления и приводит к появлению экзотермического эффекта с максимумом при 350 С. При сравнительно незначительном повышении температуры появляется второй эндотермический эффект с минимумом 360 С, так как процесс выделения кристаллизационной воды становится вновь преобладающим. Выше 360 С восстановление катализатора протекает очень бурно, что подтверждается большим экзотермическим эффектом и резким снижением содержания водорода в газе. Выделение воды приводит к интенсивному разрушению кристаллической решетки гидратированного хромата цинка, что одновременно с повышением температуры в восстановительной среде приводит к дальнейшему разложению катализатора. [18]
Хризотил-асбест представляет собой водный силикат магнезии теоретич. MgO, 43 5 SiO2 и 13 04 % Н2О; из примесей присутствуют: FeO, Fe2O3, А12О3, Сг2О3, СаО и щелочи. Начало выделения кристаллизационной воды происходит при 1 ок. Аебестовидный пикролит сложен из грубых длинных волокон, длина к-рых достигает 60 см и больше; прочность их очень слабая. Химические его свойства такие же, как у хризолит - А. К р о к и д о л и т представляет собой метасиликат железа, содержащий в себе от 4 до 7 % натрия. [19]
Хлористый кальций CaQ2 перед работой обязательно обезвоживают, прокаливая на железной сковороде. Соль насыпают слоем не толще 1 - 2 см и подогревают сильным пламенем горелки. Вначале соль плавится с выделением кристаллизационной воды, а затем последняя постепенно испаряется. Пары воды, прорываясь через слой соли, вызывают разбрасывание ее; поэтому не рекомендуется насыпать толстый слой соли. Когда вся вода испарится, прокаливание продолжают еще некоторое время, затем разбивают спекшуюся соль на более мелкие куски и еще теплой кладут в заранее заготовленную совершенно сухую банку. Банка должна закрываться герметически, чтобы в нее не проникал воздух, всегда содержащий некоторое количество паров воды. [20]
Хлористый кальций СаСи перед работой обязательно обезвоживают, прокаливая на железной сковороде. Соль насыпают слоем не толще 1 - 2 см и подогревают сильным пламенем горелки. Вначале соль плавится с выделением кристаллизационной воды, а затем последняя постепенно испаряется. Пары воды, прорываясь через слой соли, вызывают разбрасывание ее; поэтому не рекомендуется насыпать толстый слой соли. Когда вся вода испарится, прокаливание продолжаьот еще некоторое время, затем разбивают спекшуюся соль на более мелкие куски и еще теплой кладут в заранее заготовленную совершенно сухую банку. Банка должна закрываться герметически, чтобы в нее не проникал воздух, всегда содержащий некоторое количество паров воды. [21]
Экзотермический эффект, связанный с выгоранием органических примесей, содержащихся в значительном количестве в глине, на дифференциальной кривой замедленного нагревания отмечается при температуре 515 С. Повышение скорости нагревания способствует смещению этого эффекта до 740 С. Эндотермический эффект, характерный для выделения кристаллизационной воды, на дифференциальной кривой не может быть обнаружен, так как он налагается на экзотермический эффект, отвечающий выгоранию органических включений, который находится в том же температурном интервале. [22]
 |
Изотермы раствора двух солей.| Система с одной водной солью. [23] |
Водную соль представляет точка F. При кристаллизации раствора в зоне 2 - 3 выделяется водная соль F, a в зоне 3 - 4 - смесь соли А и водной соли F. В зоне 4 - 5 происходит выделение кристаллизационной воды и постепенный пере ход водной соли ( в ее смеси с солью А) в безводную соль В. [24]
Небольшое количество данных о содержании погребенной воды объясняется тем, что ее определение сопряжено прежде всего с большими трудностями получения безупречных образцов пород-коллекторов, а также с отсутствием достаточно разработанной методики, которая позволила бы отделить воду, задержанную в тончайших поровых пространствах, от воды кристаллизационной. В таких случаях обычно прибегают к нагреву и перегонке исследуемых образцов и анализу содержащейся в них жидкости. При этом неизбежны частичный распад отдельных зерен в, стало быть, выделение кристаллизационной воды. Те же методические недостатки присущи и способу определения содержания нефти и воды в породе методом отгонки горячим воздухом, при котором температура поднимается до 450 - 500 С. Ближе к реальным условиям стоит дестилляционно-экстракционный способ, испытанный С. Л. Заксом [34] в лаборатории Института горючих ископаемых АН СССР. [25]
Он образует бесцветные гигроскопичные кристаллы с температурой плавления 63 - 64 С. Растворим в воде ( 50 г в 100 мм воды при 20 С), нерастворим в органических растворителях. Безводный ронгалит во влажной атмосфере постепенно разлагается; двуводное соединение разлагается с выделением кристаллизационной воды, которая далее ускоряет разложение. В атмосфере, насыщенной водяным паром, дву-водный ронгалит разлагается со скоростью, в - 6 раз большей, чем в сухой среде. [26]
При охлаждении прочность высушенных форм и стержней понижается. Уменьшение прочности незначительно, если при высушивании была удалена только гигроскопическая и гидратная влага, и, наоборот, велико, если из глины при сушке была удалена кристаллизационная вода. В этом случае наиболее сильно снижается прочность поверхностных слоев форм или стержня, и они сильно осыпаются Снижение прочности происходит тем резче, чем менее отощена глина и чем интенсивнее охлаждение форм и стержней после высушивания Поэтому высушивание надо производить при температурах, не вызывающих выделения кристаллизационной воды, и охлаждение высушенных форм и стержней осуществлять не слишком быстро Выбивку сухих форм и стержней целесообразно производить после их охлаждения. [27]
Конец проволоки загибают в круглое колечко диаметром около 2 мм или немного меньше. Накаливают колечко докрасна в пламени паяльной трубки и погружают в порошок буры. Приставшую буру накаливают перед паяльной трубкой, причем она сильно вспучивается благодаря выделению кристаллизационной воды и, наконец, сплавляется в прозрачное стекло. Если буры пристало мало, проволоку снова погружают в порошок, пока не получится после сплавления прозрачный шарик ( перл) величиной с просяное зерно. [28]
К смеси добавляют небольшое количество воды. Полученный раствор при интенсивном перемешивании подогревают до температуры 150 - 200 С, затем постепенно увеличивают температуру. Спекающиеся в процессе обезвоживания куски хлористого магния необходимо размельчать, так как иначе будет затрудняться выделение кристаллизационной воды. Хорошо обезвоженная соль представляет собой порошкообразную неспекшуюся массу. Недостаточно обезвоженная соль при соприкосновении с расплавленным металлом вскипает, вызывая бурление. Она плавает по его поверхности отдельными сгустками, не создавая сплошного защитного покрова. [29]
Для получения тринатрийфосфата раствор динатрийфосфата нейтрализуют едким натром, снова осветляют и направляют на кристаллизацию. При применении концентрированной ( около 45 % Р2О5) термической фосфорной кислоты растворы не выпаривают. После охлаждения нейтрализованных растворов до - 30 ди - или тринатрийфосфат кристаллизуются в виде 12-водных кристаллогидратов. Их отделяют на центрифугах и высушивают. Это осложняет высушивание продукта без выделения кристаллизационной воды. Более просто процесс осуществляется при получении растворов динатрийфосфата концентрации 19 8 % и тринатрийфосфата 18 7 % Р2О5, при охлаждении которых до 60 они полностью затвердевают в распылительной башне в гранулированный продукт 58 или на охлаждаемых вальцах в чешуйчатый продукт. Для уменьшения слеживаемости тринатрийфосфат дополнительно охлаждают воздухом в шнеках или вращающихся барабанах. [30]
Страницы: 1 2 3