Cтраница 3
В точке Г начинается кристаллизация вещества А. Выделение теплоты кристаллизации замедляет охлаждение системы. [31]
Диаграмма плавкости системы Мп - Мп3С при Р const. [32] |
Если охлаждать расплав, содержащий 90 % А1 и 10 % Ni ( фигуративная точка 3), то его кристаллизация начнется при температуре более высокой, чем эвтектическая температура. Вследствие выделения теплоты кристаллизации скорость охлаждения системы уменьшается, на кривой охлаждения при 963 К появляется излом и кривая при дальнейшем охлаждении изменяется менее круто. По мере кристаллизации NiAb наблюдается замедленнЪе понижение температуры ( С 2 - 2 1 1) и изменение состава расплава до эвтектического. [33]
Диаграмма плавкости системы Мп - Мп3С при Р const. [34] |
Если охлаждать расплав, содержащий 90 % А1 и 10 % Ni ( фигуративная точка 3), то его кристаллизация начнется при температуре более высокой, чем эвтектическая температура. Вследствие выделения теплоты кристаллизации скорость охлаждения системы уменьшается, на кривой охлаждения при 963 К появляется излом и кривая при дальнейшем охлаждении изменяется менее круто. По мере кристаллизации NiAb наблюдается замедленное понижение температуры ( С 2 - 2 1 1) и изменение состава расплава до эвтектического. [35]
Кривые кристаллизации циклогексановых растворов с различными органическими ве. [36] |
При выделении теплоты кристаллизации раствора на диаграмме вырисовывался пик, вершина которого с небольшим плато соответствовала температуре кристаллизации исследуемого раствора в случае перемешивания образца. [37]
Кристаллизация обычно начинается не при температуре плавления, а ниже этой температуры, после некоторого переохдажде - Ния. В результате выделения теплоты кристаллизации температура яовышается до температуры плавления и затем в течение всего пРоцесса остается постоянной. [38]
Кристаллизация обычно начинается не при температуре плавления, а ниже этой температуры, после некоторого переохлажде - Ния. В результате выделения теплоты кристаллизации температура яовышается до температуры плавления и затем в течение всего Роцесса остается постоянной. [39]
Кристаллизация расплава полимера происходит при его охлаждении несколько ниже температуры плавления. В результате выделения теплоты кристаллизации температура полимера повышается до температуры плавления, а затем остается постоянной. При кристаллизации резко изменяются удельный объем вещества, прочность и другие физико-механические свойства. [40]
Кристаллизация обычно начинается не при температуре плавления, а ниже этой температуры, после некоторого переохлаждения. В результате выделения теплоты кристаллизации температура повышается до температуры плавления и затем в течение всего процесса остается постоянной. При охлаждении вещества ниже оптимальной температуры скорость кристаллизации резко уменьшается, и при некоторой температуре ( температура стеклования) становится равной нулю. Ниже температуры стеклования практически нельзя получить вещество в кристаллическом состоянии. [41]
Кристаллизация обычно начинается не при температуре плавания, а ниже этой температуры, после некоторого переохдажде - Ния. В результате выделения теплоты кристаллизации температура повышается до температуры плавления и затем в течение всего процесса остается постоянной. [42]
Криоскопические константы различных растворителей. [43] |
В результате переохлаждения растворителя температура вначале понижается ниже температуры кристаллизации. Далее в результате выделения теплоты кристаллизации температура повышается и затем становится постоянной. Эта температура соответствует температуре кристаллизации растворителя. [44]
В тех случаях, когда температурный градиент ( DT) между расплавом и окружающей средой не достигает критических значений, ранние стадии кристаллизации протекают в квазиравновесных условиях, когда по всему объему расплава начинают образовываться таблитчатые идиоморфные кристаллы. Этот процесс сопровождается выделением теплоты кристаллизации, которая идет на компенсацию убыли тепловой энергии всей системой и поддерживает Т системы в сравнительно узких рамках между солидусом и ликвидусом. Но в условиях возрастающей диссипации тепловой энергии к концу процесса энергетический потенциал системы резко снижается, и кристаллизация на конечных этапах протекает уже в неравновесных условиях, знаменуемых появлением сферолитов среди массы изометричных более ранних кристаллов. Это явление весьма распространено при кристаллизации гранитов, когда калиевый полевой шпат и плагиоклаз кристаллизуются в квазиравновесных условиях и характеризуются равновесными нефрактальными взаимоотношениями друг с другом. [45]