Cтраница 2
Зависимость скорости выделения водорода на алюминиевом аноде от плотности анодного тока ( раствор 0 5 н. H2S04 галогенид натрия. [16] |
Выделение водорода можно рассматривать, с одной стороны, как следствие взаимодействия низковалентных ионов, например А1, с водой, с другой стороны, как следствие того, что алюминий окисляется со скоростью, не зависящей от поляризации. [17]
Выделение водорода на поверхности изделий, обрабатываемых в ускоренных ваннах, прекращается уже через несколько секунд после начала процесса. Сам процесс фосфатирования по ускоренному способу продолжается 15 - 20 мин. Выбор окислителей для процесса фосфатирования весьма ограничен, потому что окислитель должен удовлетворять целому ряду требований, а также не должен реагировать с катионами ванны, образуя побочные продукты, нарушающие работу электролита. К числу окислителей, имеющих наибольшее практическое применение, относятся нитраты, нитриты и хлораты. Оба первых вещества окисляют образующийся на поверхности железа водород в момент его выделения, причем сами они восстанавливаются через азотистую кислоту до азота. Считается, что при тех содержаниях нитратов и той температуре, которые применяются для фосфатных растворов, окисление водорода производится азотистой кислотой, выделяющейся при восстановлении нитрата. Естественно возникающий вопрос о возможности непосредственного употребления нитритов, встречает однако ряд возражений. Азотистая кислота имеет тот недостаток, что скорость ее разложения в водных растворах сильно возрастает с повышением температуры. Таким образом, применение нитритов для горячих фосфатирующих растворов связано с большими выделениями вредного газа и повышенными потерями самого химиката, что, естественно, ограничивает их распространение. Зато для фосфатирования при комнатной температуре ( холодное фосфати-рование), при которой скорость распада нитритов ограничена, они служат прекрасными ускоряющими добавками. [18]
Выделение водорода на ртутном катоде, как известно, происходит с большим перенапряжением. [19]
Выделение водорода является потенциально конкурирующим процессом при катодном осаждении металлов, а выделение кислорода - при их анодном растворении. [20]
Выделение водорода привело бы к образованию рыхлого осадка меди, так как водород не сразу отрывался бы от катода и на нем были бы пузырьки газа, мешающие осаждению меди. [21]
Выделение водорода электролитическим цинком также замечено некоторыми исследователями. Например, Винтер-гагер [631] установил, что электролитический цинк содержит около 1 смй Н на 1 г металла и постепенно освобождается от него при повторной механической обработке, чередующейся с нагреванием. [22]
Выделение водорода из воды по уравнению (2.19) даже в присутствии очень неблагородных металлов типа магния, алюминия и цинка сильно затруднено; в принципе оно возможно по уравнению (2.18) из кислот, например из раствора двуокиси углерода или из органических кислот, содержащихся в грунте. Однако агрессивное коррозионное действие кислот обусловливается не столько их участием в катодной частичной реакции, сколько затруднением образования защитного поверхностного слоя из продуктов коррозии. Из-за этого протекание промежуточных частичных реакций по уравнениям (2.17) и (2.21) затормаживается в меньшей степени. [23]
Выделение водорода при электролизе вредно. Из-за этого снижается выход по току в катодном процессе, растет щелочность анолита и падает поэтому выход по току в анодном процессе. Кроме того, выделившийся водород смешивается с хлором, в результате чего могут образоваться взрывоопасные смеси газов. Основное внимание при ведении электролиза уделяется мерам, снижающим выделение водорода. [24]
Выделение водорода при саморазряде железного электрода может создать высокое давление в аккумуляторе, поэтому в герметичном виде никель-железные аккумуляторы практически не выпускают. [25]
Второй вариант установки для водороднокислород-ной сварки свинца. [26] |
Выделение водорода при этом практически прекращается. При усиленном расходе газа, наоборот, к цинку попадает большое количество кислоты, в силу чего выделение водорода усилится. Такое саморегулирование выделения водорода в значительной степени обеспечивает безопасность работы аппарата. [27]
Выделение водорода происходит и при реакции со спиртами, первичными и вторичными аминами. [28]
Выделение водорода при электролизе расплава безводного соединения показывает, что неизвестное вещество было гидридом некоторого металла. [29]
Выделение водорода происходит в таких случаях, как правило, при более положительных потенциалах, чем равновесный потенциал водорода в данном растворе. Такое явление наблюдается в нитритном, аммиачном, фосфатном и этилендиамино-вом электролитах. [30]