Cтраница 3
После прекращения выделения хлористого водорода сероуглерод удаляют отгонкой, а реакционную массу нагревают до требуемой температуры. С при 15 мм рт. ст.), выделяют из маслянистого остатка перегонкой. [31]
После прекращения выделения хлористого водорода реакционную массу охлаждают и выливают в равное по объему количество 15 % - ной соляной кислоты. Образовавшийся темно-коричневый маслянистый слой разделяют на делительной воронке, несколько раз промывают водой ( по 100 мл) и высушивают безводным хлористым кальцием. [32]
После прекращения выделения хлористого водорода смесь затвердевает; небольшое количество непрореагировавшего хлорангидрида удаляют в вакуум-эксикаторе над едким кали. Продукт перекристаллизовывают из безводного диоксана и отфильтровывают следы непрореагировавшей соли амина. Маточный раствор упаривают, разбавляют эфиром и охлаждают для кристаллизации второй порции кристаллов. [33]
Процессы сопровождаются выделением хлористого водорода. Последний связывают либо избытком амина, либо щелочными агентами - гидратом окиси кальция, щелочью, содой. [34]
Конденсацию с выделением хлористого водорода ведут только в вытяжном шкафу и обязательно поглощают НС1 водой. Это поглощение должно проходить только в поверхностном слое воды, для чего газоотводную трубку опускают в сосуд над поверхностью воды примерно на 1 - 3 мм ( см. рис. 3, стр. В случае соприкосновения трубки с водой возможно засасывание воды в реакционную массу. [35]
Конденсации с выделением хлористого водорода представляют собой наиболее обширную и технически важную группу реакций конденсации, протекающих без образования новых циклов. Из них наибольшее значение имеют реакции получения кетонов при конденсации ароматических углеводородов или их замещенных с ангидридами или хлорангидридами жирного или ароматического ряда. Для этих конденсаций в качестве реагента, содержащего группу СО, применяют фосген, а в качестве конденсирующего средства-хлористый алюминий. [36]
Реакция сопровождается выделением хлористого водорода и ие вступившего в реакцию фосгена. Когда наступает почти полное растворение ( обычно примерно через 3 час), реакционную смесь охлаждают и фильтруют. Ксилол отгоняют с водоструйным насосом на колонке Вигрэ длиной 25 см. Эстаток фракционируют на той же колонке в вакууме от масляного насоса. Продукт нужно сохранять под азотом j хорошо закупоренной склянке в сухом помещении. [37]
Процессы сопровождаются выделением хлористого водорода. Последний связывают либо избытком амина, либо щелочными агентами - гидратом окиси кальция, щелочью, содой. [38]
Процесс сопровождается выделением хлористого водорода, который, накапливаясь в материале, служит катализатором дальнейшего процесса деструкции. Изменение состава полимера приводит к его потемнению, а затем к понижению прочности и химической устойчивости. [39]
Происходит разогревание и выделение хлористого водорода. Кристаллы отсасывают, промывают бензолом ( - 15 мл), переносят в трехгорлый реактор емкостью 0 25 л, снабженный мешалкой, капельной воронкой и газоотводной трубкой, и обрабатывают 150 мл воды при перемешивании и охлаждении ледяной водой. Происходит разогревание реакционной смеси и выделение хлористого водорода. Смесь перемешивают 3 - 4 часа, затем сливают водный раствор, а к образовавшемуся маслу добавляют 10 - 15 мл бензола. При этом масло кристаллизуется. Кристаллы отсасывают, промывают водой, сушат и кристаллизуют из бензола. [40]
К) возможно выделение хлористого водорода. [41]
Сразу же началось выделение хлористого водорода, которое быстро затихает и хорошо идет лишь при 150 - 160 С. [42]
Упомянутые свойства ( выделение хлористого водорода, плохая теплопроводность и размягчение при относительно низких температурах) необходимо всегда иметь в виду при механической обработке поливинилхлорида. [43]
Ацилирование арилсульфохлоридами сопровождается выделением хлористого водорода ( см. стр. Хлористый водород связывают, добавляя в реакционную массу соду. [44]
Разложение протекает с выделением хлористого водорода и сернистого ангидрида. [45]