Выделение - газообразный хлористый водород
Cтраница 2
В колбу для разгонки емкостью 500 мл помещают 67 г ( 0 5 моль) сухой яблочной кислоты и затем осторожно приливают по каплям 94 2 г ( 85 мл, 1 2 моль) чистого хлористого ацетила ( см, прим. Для того чтобы вызвать начало реакции, которая затем протекает самопроизвольно, реакционную смесь осторожно нагревают на водяной бане. Реакция протекает с выделением газообразного хлористого водорода, а яблочная кислота постепенно переходит в раствор. Когда выделение хлористого водорода заканчивается, реакционную смесь начинают подогревать на кипящей водяной бане около 90 мин. Затем холодильник присоединяют как прямой и начинают разгонку ( см. прим. После достижения 190 С сливают воду из холодильника и продолжают разгонку. Собирают фракцию, кипящую при 195 - 200 С. После перекристаллизации из хлороформа получают 22 г малеино-вого ангидрида в виде игольчатых кристаллов. [16]
При поглощении брома растворами едкого натра получаются крепкие щелока; после подкисления щелока кислотой значительная часть брома получается в виде жидкого продукта, опускающегося на дно, который затем отделяют. В присутствии хлорида растворимость брома в маточном растворе увеличивается, в результате чего выход жидкого брома уменьшается. Подкисление щелока сопровождается выделением газообразного хлористого водорода, поэтому при поглощении брома концентрированными растворами щелочей также требуется хлорочистка. [17]
При поглощении брома растворами едкого натра получаются крепкие щелока; после подкисления щелока кислотой значительная часть брома получается в виде жидкого продукта, опускающегося ня дно, который затем отделяют. В присутствии хлорида растворимость брома в маточном растворе увеличивается, в результате чего выход жидкого брома уменьшается. Подкисление щелока сопровождается выделением газообразного хлористого водорода, поэтому при поглощении брома концентрированными растворами щелочей также требуется хлорочистка. [18]
 |
Схема установки для получения синтетической соляной кислоты. [19] |
Насыщенный при 18 С раствор соляной кислоты содержит до 42 % хлористого водорода. Обычная продажная концентрированная соляная кислота содержит 37 % НС1; ее пл. Такой раствор дымит вследствие выделения газообразного хлористого водорода и называется дымящей соляной кислотой. [20]
Соляная кислота - бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом, представляет собой водный раствор хлористого водорода. Имеющаяся в продаже соляная кислота имеет пл. Дымит на воздухе вследствие выделения газообразного хлористого водорода, который с парами воды и дает туман. Хлористый водород образует с водой азеотропную смесь, кипящую при 108 6 С и содержащую 20 24 % НС1 ( 6 1 N, пл. [21]
По Хойту [61], современная германская промышленность для получения подобных веществ использует реакцию между хлоран-гидридом олеиновой кислоты и изэтионатом натрия, который готовится взаимодействием окиси этилена с водным раствором бисульфита натрия при 70 - 80 с применением давления, достаточного для удержания окиси этилена в смеси. Хлорангидрид получают обычным способом из олеиновой кислоты и треххлористого фосфора. После окончания реакции, идущей с выделением газообразного хлористого водорода, получающаяся пастообразная масса распадается на гранулированные хлопья, которые нейтрализуют и размалывают. Готовый продукт содержит около 70 / 0 активного вещества. [22]
 |
Схема гидролиза органога - в некотором избытке, подаются логенсиланов с применением центро - в систему для циркуляции бежного насоса. У основания колонны. Отме. [23] |
Однако нельзя на основе литературных данных сделать правильный вывод о возможности использования полученного таким образом хлористого водорода для прямого синтеза органохлорсиланов, так как не указывается степень его чистоты. Очевидно, что хлористый водород, выделяющийся в процессе гидролиза органохлорсиланов, содержит крем-нийорганические примеси и для использования его необходимо решение сложной технической задачи - очистки от сопровождающих примесей. Можно с уверенностью сказать, что решение этой задачи может сделать способ гидролиза с выделением газообразного хлористого водорода весьма перспективным. [24]
Возможно использование в качестве катализатора этерифика-ции соляной кислоты, однако активность ее ниже, чем серной кислоты. Помимо этого в присутствии соляной кислоты, протекают побочные реакции гидролиза сложного эфира, а сам процесс осложняется необходимостью нейтрализации катализатора и удаления его из сложного эфира путем водных промывок. При работе с соляной кислотой предъявляются повышенные требования к безопасному ведению процесса, так как возможно выделение газообразного хлористого водорода. [25]
В литровую круглодонную колбу помещают 85 0 г ( 0 62 моля) 1 - М - окиси амида никотиновой кислоты3 и 180 0 г ( 0 86) моля гштихлористого фосфора ( примечание 1) п оба твердых вещества тщательно перемешивают. При взбалтывании к содержимому колбы медленно добавляют 243 мл хлорокнсн фосфора. Температуру баки медленно ( в течение 20 - 25 мин. При 100 - 105 выделение газообразного хлористого водорода усиливается и начинается самопроизвольное бурное кипение хлорокиси фосфора. После того как бурная реакция несколько замедлится ( примерно через 5 мин. [26]
Полимер хлористого винила - поливинилхлорид ( ПВХ) - имеет вид белого порошка. Температура стеклования разных марок ПВХ смолы лежит в пределах 75 - 85 С. Температура текучести близка к температуре разложения ( 140 - 150 С), а часто и выше ее. При высоких температурах происходит деструкция полимера с выделением газообразного хлористого водорода и образованием смеси различных низкомолекулярных продуктов, но при этом мономер ( хлористый винил) не образуется. Хлористый водород, в свою очередь, является катализатором дальнейшего разложения полимера. Катализаторами разложения ПВХ являются также соли железа, цинка и меди. [27]
Соляная кислота растворяет не только окалину, но и металл. Рабочая температура ванны не должна превышать 40 С, поскольку при этом уже высвобождается газообразный хлористый водород. Содержание железа не должно превышать 80 г на 1 л ванны травления. Растворимость стали возрастает с повышением содержания углерода в стали. При травлении в соляной кислоте образуется очень мало осадка по сравнению с количеством осадка при травлении в серной кислоте. Перетравли-вания можно избежать, добавляя ингибиторы. Недостатки: высокие расходы на хранение и повышенные требования к гигиене труда, обусловленные выделением газообразного хлористого водорода. При этом регенерация ванны с соляной кислотой выгоднее, так как позволяет получать в отходах окислы железа с лучшим химическим составом, чем в ванне с серной кислотой. [28]
Страницы: 1 2