Выделение - углеводород
Cтраница 2
Метод выделения углеводородов с длинными парафиновыми цепями из нефтяных фракций с помощью карбамида важен для исследовательских и аналитических работ. [16]
Вариант выделения углеводородов из внутренней флегмы имеет два существенных, на взгляд авторов, преимущества. Первое - на тарелках, расположенных над точкой отбора флегмы, идет укрепление паров по низкокипящим компонентам, в предгоне колонны содержится всего лишь 0 5 - 2 % ( масс.) воды и нет необходимости в его дополнительном укреплении в колонне метанол - масло - вода. Второе-снижается коррозионность среды в верху колонны. Во флегме, подаваемой в верхнюю часть колонны 1, содержится повышенное количество диоксида углерода. Диоксид углерода образует с водой угольную кислоту и, соответственно, коррозионную среду. Это нужно учитывать при выборе материала верхних двух тарелок, конденсатора, сборника дистиллята, разделительного сосуда и трубопроводов. В водно-метаноль-ном растворе, содержащем 0 5 - 3 0 % ( масс.) воды, угольная кислота образуется в следовых количествах. [17]
При выделении углеводородов С4 скорость потока углекислого газа увеличивается до 60 мл / мин. При разделении углеводородов С5 скорость потока газа-носителя составляет уж: е 80 мл / мин. На разделение углеводородов С3, С4 и С5 требуется 40 - 50 мин. Объем газа в бюретке отсчитывают каждые 15 сек. [18]
Во-вторых, выделение углеводородов из вод может происходить под прямым воздействием фильтрационного ( мембранного) эффекта. Для коллоидов фильтрационный эффект оказывается полным уже при размерах пор, характерных для мелкозернистых песков. При разгрузке через водоупор коллоидно-растворенные мыла будут полностью оставаться в ловушке, концентрации их будут возрастать и они неизбежно будут коагулировать. Вместе с этим должно идти н высаливание углеводородов. Кроме того, хотя точных данных пока нет, есть основания считать, что почти для всех нефтяных углеводородов фильтрационный эффект будет, как и для мыл, 100 % - ным. [19]
 |
Изменение степени насыщения кислоты ( по отношению к моноэфиру серной кислоты в зависимости от ее концентрации. [20] |
Поскольку для выделения углеводородов интерес представляет только реакция до образования моноэфира серной кислоты, оптимальная степень насыщения в % мол. [21]
Следовательно, выделение углеводородов нормального строения при помощи молекулярных сит может стать важным технологическим процессом. Ниже приводится описание одного из процессов, разработанных для этой щели. В качестве примера выбран процесс фирмы Линде с применением вакуумной регенерации, поскольку он описан значительно подробнее, чем другие, например процесс молекс. [22]
Марковннкова но выделению углеводородов из нефти, его отношение к классификации нефтей и их использованию. [23]
Проведено исследование процесса выделения углеводородов С, и С3 под давлением до 15 ата из газов с небольшим содержанием целевых компонентов. [24]
 |
Распределение УВ и ОВ в целой в современных осадках. [25] |
Бей-кер отметил трудности выделения автохтонных углеводородов и углеводородов, которые вертикально мигрировали в предполагаемую материнскую породу. [26]
При подготовке к выделению углеводородов, содержащихся в любой фракции нефти, с помощью азеотропной перегонки необходимо получить смеси углеводородов, хорошо разделенные путем систематической и эффективной перегонки на ряд постоянно кипящих фракций. Такую операцию необходимо проводить, чтобы не получать смесей углеводородов, в которых наряду с парафинами присутствуют низкокипящие циклопарафины, или смесей любых парафинов и цикл опара финов с низкокипящими ароматическими углеводородами. Наличие смесей такого типа делает практически невозможным нормально достигаемое разделение с помощью азеотропной перегонки углеводородов, выкипающих в тех же пределах. В связи с выбором подходящего вещества, образующего азеотропную смесь, необходимо, в дополнение к вышеперечисленным требованиям, обсудить такие вопросы, как объем загрузки углеводородной смеси и соотношение этого объема с производительностью и величиной задержки перегонной колонны. В случае, если имеется сравнительно небольшое по объему количество фракции, кипящей в узких пределах, то лучше всего выбирать вещество, образующее азеотропную смесь с точкой кипения на 30 - 40е С ниже, чем подлежащая разделению смесь, чтобы обеспечить по возможности небольшую концентрацию углеводорода в азеотропном дистиллате. [27]
Диссоциация комплекса с выделением углеводорода производится с применением растворителей. [28]
При разделении и выделении углеводородов перегонкой следует выделять фракции в правильных температурных интервалах. [29]
 |
Схема очистки сточных вод в процессе выделения каучука при применении некаля в качестве эмульгатора. [30] |
Страницы: 1 2 3 4