Выделение - ароматические углеводород
Cтраница 1
Выделение ароматических углеводородов из дсстиллатов с применением хроматографического метода. [1]
Выделение ароматических углеводородов из продуктов коксования каменных углей - наиболее старый и до ЕО-х годов основной способ их получения. При нагревании свыше 1000 С без доступа воздуха ( сухая перегонка) уголь разлагается с образованием твердых ( кокс), жидких ( каменноугольная смола, аммиачная вода) и газообразных ( газы коксования) продуктов перегонки. [2]
Выделение ароматических углеводородов производится по типичной схеме непрерывного процесса экстрактивной ректификации ( см. рис. 4 а, стр. В среднюю часть экстрак-тивно-ректификационной колонны подается углеводородный концентрат, а на некотором расстоянии от верха колонны - разделяющий агент. В качестве дистиллата отбираются неароматические углеводороды, а из куба - раствор ароматического углеводорода в разделяющем агенте, подаваемый в середину отгонной колонны. В последней в качестве дистиллата отбирается ароматический углеводород, а из куба - разделяющий агент, возвращаемый на орошение колонны для экстрактивной ректификации. [3]
Выделение ароматических углеводородов из дистиллятов риформинга путем экстракции позволяет получить продукты высокой чистоты-с отборами, превышающими 95 % от их потенциального содержаний в сырье. [4]
Выделение ароматических углеводородов из нефтяных фракций может быть осуществлено также с помощью азеотропной ректификации. Из числа указанных соединений наиболее эффективен, по-видимому, ацетонитрил. В виде дистил-лата отгоняются азеотропные смеси парафиновых углеводородов с нитрилами, расслаивающиеся после конденсации. Нижний слой, богатый нитрилом, возвращается в колонну в виде флегмы, а верхний слой, содержащий преимущественно парафиновые углеводороды, отбирается в качестве дистиллата, из которого углеводороды выделяются путем отгонки. [5]
Выделение ароматических углеводородов из экстракта можно проводить также посредством второй жидкостной экстракции например, при использовании ДМСО регенерация растворителя осуществляется реэкстракцией ароматических углеводородов с помощью парафинового растворителя. Из тетраэтиленгликоля ароматические соединения удаляются экстракцией в додекан, а полученный экстракт подвергают дистилляции, при этом ароматические углеводороды удаляются первыми. Двойная экстракция уменьшает потери первого разбавителя, вызванные термическим разложением. [6]
 |
Принципиальная схема процесса выделения толуола путем азеотропной ректификации. 1 - 5-колонны. [7] |
Выделение ароматических углеводородов из смесей с неароматическими с помощью азеотропной ректификации связано обычно с обращением в цикле больших количеств разделяющего агента. [8]
Выделение ароматических углеводородов производится по типичной схеме непрерывного процесса экстрактивной ректификации. В среднюю часть экстрактивно-ректификационной колонны подают углеводородный концентрат, а на некотором расстоянии от верха - разделяющий агент. [9]
Выделение ароматических углеводородов производится по типичной схеме непрерывного процесса экстрактивной ректификации ( см. рис. 4 а, стр. [10]
Выделение ароматических углеводородов из нефтяных фракций может быть осуществлено также с помощью азеотропной ректификации. Из числа указанных соединений наиболее эффективен, по-видимому, ацетонитрил. В виде дистил-лата отгоняются азеотропные смеси парафиновых углеводоро дов с нитрилами, расслаивающиеся после конденсации. Нижний слой, богатый нитрилом, возвращается в колонну в виде флегмы, а верхний слой, содержащий преимущественно парафиновые углеводороды, отбирается в качестве дистиллата, из которого углеводороды выделяются путем отгонки. [11]
 |
Принципиальная схема процесса выделения толуола путем азеотропной ректификации. [12] |
Выделение ароматических углеводородов из смесей с неароматическими с помощью азеотропной ректификации связано обычно с обращением в цикле больших количеств разделяющего агента. [13]
Выделение ароматических углеводородов методом экстрактивной дистилляции также относится к числу старых процессов. В качестве экстрагента для промышленного извлечения бензола и толуола был применен фенол. Другие весьма эффективные экстр-агенты, такие, как нитротолуол, анилин, не получили практического применения вследствие токсичности и недостаточной химической стабильности. Фурфурол, являющийся лучшим экстраген-том с точки зрения изменения относительной летучести смесей неароматических углеводородовс ароматическими, не применяется вследствие того, что он образует азеотропные смеси с некоторыми неароматическими углеводородами. Фенол v достаточно эффективен как экстрагент, весьма стабилен, недорог и доступен. Этим предопределяется выбор его в качестве экстрагента для выделения бензола и толуола. Однако для выделения ксилолов или широкой фракции фенол неприменим, так как он образует азеотропные смеси с неароматическими углеводородами, кипящими в пределах температур кипения ксилолов. В последнем случае в качестве экстрагента применяют крезол. [14]
Выделение ароматических углеводородов может также осуществляться путем адсорбции. [15]
Страницы: 1 2 3 4