Выделение - фосфат
Cтраница 1
Выделение фосфатов носит устойчивый характер, и на этом явлении базируется ряд способов удаления фосфора из избыточного активного ила. [1]
Выделение фосфатов редких земель и трансурановых элементов используется для их последующей переработки. Таким образом, интерес к солевым равновесиям на основе ортофосфорной кислоты возрастает с каждым годом; назрела необходимость кратко рассмотреть результаты этого комплекса исследований. [2]
Для выделения фосфата из азотнокислого раствора используют осаждение его с ( NH MoCU в виде малорастворимого соединения ( NbUbPCV 12MoO3 - 2HNO3 - H2O, Фосфор в этом осадке определяют несколькими методами. [3]
Фосфориты образовались в результате выделения фосфатов кальция из морской воды; они содержат помимо фосфатных минералов зерна кварца SiO2, кальцита СаСО3, доломита CaCO3 - MgCO3, глауконита [ водный силикат типа ( R2O RO) - R2O3 - 4SiO2 - 2H2O, где R2O - K2O, Na2O; RO-MgO, CaO, FeQ; R2O3 - Fe2O3) А12О3 ], лимонита Fe2Cy 2Fe ( OH) 3, алюмосиликатов; частицы глины и пр. Фосфат кальция входит в фосфориты обычно в форме очень мелких зерен фторапатита или фторкарбонатапатита, поэтому обогащение фосфоритов затруднено. [4]
Из 1 00 г руды получено ( после отделения SiC2, выделения фосфата алюминия и растворения последнего в азотной кислоте) 200 мл азотнокислого раствора, содержащего фосфат-ионы. [5]
Применение меченых фосфатов в опытах с изолированным питанием растений позволяет изучить явления выделения фосфатов корнями растений, взаимоотношения корней и ризосферы почвы, питания растений в смешанных посевах. [6]
 |
Определение сульфатов в присутствии различных катионов. [7] |
Для весового определения фосфатов в настоящее время пользуются практически двумя методами: осаждением в виде двойного фосфата магния-аммония и осаждением в виде фосфоромолибдата аммония. Выделение фосфатов в виде MgNH4PO4 6Н2О можно проводить в присутствии только щелочных металлов, тогда как молиб-датный метод значительно специфичнее и позволяет отделять фосфаты в кислой среде от многих катионов. [8]
Для весового определения фосфатов в настоящее время пользуются практически двумя методами: осаждением в виде двойного фосфата магния и аммония и осаждением в виде фосформолибдата аммония. Выделение фосфатов в виде MgNH4P04 6Н2О можно проводить в присутствии только щелочных металлов, тогда как молибдатный метод значительно специфичнее и позволяет отделять фосфаты в кислой среде от многих катионов. [9]
Общее содержание фосфора в пробе включает орто -, поли - и органические формы. Выделение фосфатов из органического вещества требует предварительного сжигания в соляной, серной или азотной кислотах в зависимости от типа пробы. [10]
На второй стадии разложение фосфата сопровождается кристаллизацией продуктов реакции, вследствие чего составы жидкой и твердой фаз реакционной массы постепенно изменяются. Выделение фосфатов кальция, отлагающихся частично на зернах фосфата, затрудняет доступ к ним ионов Н, и процесс разложения резко замедляется. Последовательность кристаллизации твердых фаз идентична рассмотренной выше применительно ко второй стадии производства простого суперфосфата, она зависит от концентрации исходной кислоты ( следовательно, и от начального отношения Т: Ж в суспензии) и от температуры. [11]
При растворении пробы фосфор чаще всего переходит в раствор в виде ортофосфата. Большее значение, чем выделение фосфатов, имеют методы отделения других элементов ( в дшкро - и макроколичествах), в соответствии с которыми фосфаты остаются в водном растворе. [12]
Возможно осаждение фосфатов редкоземельных металлов на 70 - 80 % при частичной нейтрализации первого водородного иона фосфорной кислоты ( на 25 - 50 %) известняком или известью при 45 - 50 С. Присутствие в растворе хлорида кальция улучшает выделение осаждаемых фосфатов. Получается разбавленная пульпа, которую сгущают в декантаторах. [13]
Это осаждение проводят в присутствии избытка хлорида аммония для удержания магния в растворе. Вместе с тем большой избыток хлорида аммония может привести к выделению фосфата кальция, если анализируют содержащие фосфор растворы. Кроме того, при избытке хлорида аммония в растворе карбонат кальция осаждается медленно, поэтому карбонатный способ разделения редко применяется в количественном анализе. [14]
В последнее время фосфаты натрия находят нее более широкое применение в различных отраслях техники. В целях контроля и совершенствования их технологии важной и весьма сложной задачей является выделение индивидуальных фосфатов из многокомпонентных смесей, какими обычно являются технические продукты. Эта проблема требует разработки п совершенствования как методов разделения, так и методов анализа структуры выделенных компонентов. В атом плане целесообразно и перспективно совместное использование физических и химических методов исследования. [15]
Страницы: 1 2